成份
本品活性成份为氟罗沙星。
化学名称为：6，8-二氟-1-（2-氟乙基）-1，4-二氢-7-（4-甲基-1-哌嗪基）-4-氧-3-喹啉羧酸。
化学结构式：
分子式：CHFNO
分子量：369.34
辅料为注射用水，用适量乳酸溶液调节pH值。
用法用量
避光缓慢静脉滴注，成人每次0.2～0.4g（1～2支），每日一次，稀释于5%葡萄糖溶液250～500ml注射液中。
不良反应
- 胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心呕吐、食欲不振。中枢神经系统反应可有头昏、头痛、兴奋、嗜睡或失眠。过敏反应有皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。少数患者可发生血氨基转移酶、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。偶可发生：（1）癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。(2）血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。（3）结晶尿，多见于高剂量应用时。（4）关节疼痛。（5）静脉炎。
禁忌
对本品或喹诺酮类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女、18岁以下患者及癫痫患者禁用。
注意事项
1.本品忌与生理盐水或葡萄糖盐水并用；
2.明显肝肾功能损害者慎用；
3.本品不宜与其他药物混合使用。
4.本品静脉滴注速度不宜过快，45-60分钟内不超过0.2g。
5.在治疗过程中以及治疗结束后三天内，避免阳光浴和人工紫外线照射。
药理毒理
氟罗沙星具有广谱抗菌作用，对大肠杆菌、克雷伯菌和其它肠杆菌科阴性杆菌以及流感杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、淋球菌具有较强抗菌活性。对绿脓杆菌、不动杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、甲型溶血链球菌以及乙型溶血链球菌等抗菌作用亦优于氟哌酸和甲磺酸培氟沙星。
本品抗菌作用机制为抑制细菌的DNA螺旋酶，抗菌作用为杀菌型。
本品与其它抗生素无交叉耐药性，β-内酰胺、氨基糖甙类、磺胺类耐药菌株对本品仍敏感。
药代动力学
据文献报道，健康人静脉滴注氟罗沙星注射液0.1g，血药浓度峰值为2.85μg/ml，消除半衰期为8.6±1.3小时，达峰时间为0.33小时，表观分布容积为110L。本品在多数组织中的浓度接近或高于同时期血浓度。给药量的60～70%以原型及代谢物经肾脏排泄。少部分由胆汁排泄，由粪便排出量仅占3%。
包装
安瓿，每盒5支，每支2ml。
