性状
本品附加剂为 ：人血清白蛋白，甘露醇和醋酸钠。
本品11 ug为安瓿装冷冻干燥的白色无菌粉末 ；本品22 ug和44 ug为0.5 mL预装针剂。
药物相互作用
为避免降低干扰素的生物活性，本品不能与甾体类药物、乙酰水杨酸、吲哚美辛以及干扰前列腺素代谢的药物同时使用。如果使用本品时需用止痛剂，最好选择扑热息痛类药物。使用干扰素α时发现患者茶碱的清除率下降，血浆半衰期延长，使用本品时可能会出现类似现象。
药理毒理
本品为全身性抗病毒、抗肿瘤和免疫调节药物。
注意事项
初次治疗必须在有治疗此疾病经验的医生指导下进行。应在严格的医疗监控下使用本品。
在使用重组人干扰素α治疗丙型及戊型肝炎时，有极少数患者(少于1%) 出现了甲状腺功能异常，尽管干扰素β尚未见此类报道，但仍应考虑出现这种现象的可能性。
感染爱滋病毒的慢性活动性乙型肝炎患者使用此药疗效不佳。
胃肠外使用本品且同时使用具有心脏毒性药物的患者，或者有心脏病的患者胃肠外使用本品时需进行严密的医疗监控。
有癫痫发作史的患者应慎用本品。
严重肾脏或肝脏功能损害的患者，及严重骨髓抑制的患者使用本品时应谨慎并进行密切监测。
贮藏
本品应贮存于2-8℃ ；25℃亦可最长存放30天。在有效期内使用。
溶解后的药物应立即使用或贮存在2-8℃于24小时之内使用。
