分類
1.血友病A（血友病甲），即因子Ⅷ促凝成分（Ⅷ：C）缺乏症，也稱AGH缺乏症，是一種性聯隐性遺傳疾病，女性傳遞，男性發病。
2.血友病B（血友病乙），即因子Ⅸ缺乏症，又稱PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，亦為性聯隐性遺傳，其發病數量較血友病A少。但本型中有出血症狀的女性傳遞者比血友病A多見。
3.血友病C（血友病丙），即因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症，又稱PTA缺乏症、凝血活酶前質缺乏症。為常染色體不完全隐性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。
15～20/10萬男孩中有發病，此發病率在所調查的不同的種族和地域之間沒有差異。發病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C較少見。
臨床表現
（一）血友病A
1.出血為本病主要的表現。終身有輕微損傷或手術後長時間出血的傾向。出血的程度與患者血漿中FⅧ活性水平有關。根據出血輕重與血漿中凝血因子活性的水平，将本病分為4型：
（1）重型 血漿中FⅧ活性<1%，常在2歲以前就出血，在嬰兒開始學爬、學走後出現出血症狀，甚至結紮臍帶時出血不止。患者出血部位多且嚴重，常有皮下、肌肉及關節等部位的反複出血，關節内血腫畸形多見。此外，還可見腎髒出血導緻血尿、胃腸道出血、腹腔内出血，肺、胸腔、顱内出血少見。
（2）中間型 FⅧ活性為1%～5%，起病在童年時期以後，以皮下及肌肉出血居多，亦有關節出血，但反複次數較少，嚴重程度也輕于重型。
（3）輕型 FⅧ活性為5%～25%，出血多在青年期，由于運動、拔牙或外科手術後出血不止而被發現，出血輕微，可以正常生活，參加運動，偶爾發生關節血腫。
（4）亞臨床型 隻有大手術後才發生出血，實驗室檢查可以證實為本病，FⅧ活性為25%～40%。
一般而言，凡出血症狀出現越早，病情越重，随年齡的增長，出血症狀可逐漸減輕，有時可出現無出血症狀的緩解期。出血可在創傷後數小時或數天後發生，也可在創傷或手術後即滲血不止。
2.出血所導緻的壓迫症及并發症
出血形成血腫後可導緻壓迫症狀：
（1）周圍神經受累 發生率為5%～15%，病人有麻木、劇痛、肌肉萎縮。
（2）上呼吸道梗阻 口腔底部、喉、舌、扁桃體、後咽壁或頸部的嚴重出血甚為危險可引起窒息。
（3）壓迫附近血管 可發生組織壞死。
（二）血友病B
血友病B也可出現類似于血友病A的典型症狀。不同點在于：①血友病B重型患者（FⅨ活性小于2%）較血友病A少，而輕型較多，因此臨床表現較血友病A為輕；②女性傳遞者也可出血；③發生抗FⅨ抗體者較少，僅占1%。
（三）血友病C
因子Ⅺ（FⅪ）缺乏症症狀輕，有時僅在手術、拔牙或損傷後出血；其傳遞者一般無臨床症狀，但拔牙後，較正常人容易出血；FⅪ缺乏症常合并其他先天性凝血因子異常，如合并FV、Ⅶ缺乏症。
檢查
1.一般項目
血小闆計數正常，束臂試驗陰性，出血時間正常，血塊回縮正常；凝血酶原時間正常，凝血酶時間正常，纖維蛋白原定量正常；凝血時間延長為本病的特征，但僅在FⅧ：C活性低于1%～2%時才延長，>4%可正常。
2.初篩試驗
凝血酶原消耗試驗（PCT）、白陶土部分凝血活酶時間（APTT，當Ⅷ、Ⅸ的活性30%時，即可延長，可以檢測輕型病例）、簡易凝血活酶生成試驗（STGT）有助于輕型和重型血友病A、B的診斷。
3.确診試驗
可用APTT、STGT、Biggs凝血活酶生成（BiggsTGT）糾正試驗來鑒定血友病類型。如凝血酶原消耗及凝血活酶生成試驗不正常時，可做糾正試驗。正常血漿經硫酸鋇吸附後，尚含有FⅧ、FⅪ；正常血清中含有FⅨ、IXa因子，因此如果患者血漿的部分凝血活酶時間僅被正常硫酸鋇吸附血漿糾正時，為FⅧ缺乏症；僅被正常血清糾正時，為FⅨ缺乏症；如二者皆可糾正，則為FⅪ缺乏症。可将三者加以鑒别。
4.FⅧ、FⅨ、IXa因子活性測定
采用凝血酶原時間一期法，将已知有關因子缺乏的血漿作為基質血漿，加入兔腦浸出液、白陶土懸液、氯化鈣及不同稀釋度血漿或血清後，按凝固時間制成有關因子活性曲線後，對受檢标本進行換算。
5.FⅧRAg的測定
血友病A患者血漿中含量正常或增高。
6.FⅧCAg的測定
在血友病A患者中，血漿Ⅷ：CAg與Ⅷ：C平行減少。
7.VWFAg的測定
血友病A患者正常或增高。
8.基因診斷
血友病分子水平存在着顯著的遺傳異質性，基因診斷血友病是一種有效精确快速的方法，目前主要采用PCR進行基因分析。
9.血友病A攜帶者及胎兒期的診斷和遺傳咨詢
大多數血友病A攜帶者血漿中因子Ⅷ：C的水平僅為正常婦女平均值的50%。近年來，大多數人認為檢測Ⅷ：C與ⅧR：Ag的意義較大，70%～98%的攜帶者比值小于正常。在妊娠第8～12孕周，通過胎兒鏡羊膜穿刺或絨毛取樣，用放射免疫微量法測定ⅧR：Ag及Ⅷ：C，可在産前診斷胎兒是否患血友病，以便考慮中止妊娠問題。近年來基因診斷技術的開展，目前已應用于對傳遞者及産前的檢查。
鑒别診斷
1.血管性假血友病
又稱vonWillebrand氏病，為常染色體顯性遺傳、III型為隐性遺傳，男女均可患病。
家系調查也有助于區别；出血時間延長、阿司匹林耐量試驗陽性，血小闆粘附率降低，對瑞斯托黴素血小闆無聚集反應，血漿中因子Ⅷ：C/ⅧR：Ag的比例增高或正常，血漿中VW因子缺乏或減少，而血友病A除Ⅷ，C和Ⅷ：C/Ⅷ：Ag比例降低外，其他實驗室檢查均正常。
2.獲得性第Ⅷ因子減少
常見于甲亢、彌散性血管内凝血等疾病，以往無出血史，無家族史，兩性均可發病；臨床伴有原發性疾病症狀和體征，凝血因子的減少除第Ⅷ因子外尚有其他因子不足，不難與血友病A鑒别。
3.凝血酶複合體減低症
出血症狀及凝血時間與血友病A相似，但患者凝血酶原時間延長，維生素K治療有效。
治療
1.局部止血治療
傷口小者局部加壓5min以上；傷口大者，用紗布或棉球蘸正常人血漿或凝血酶、腎上腺素等敷于傷口，加壓包紮。國外有人配制止血劑内含冷沉澱5ml、氨基己酸750mg、凝血酶50U于生理鹽水中，當口腔、皮膚、包皮損傷部位出血時，可外用止血，療效較好。關節腔内出血時應減少活動，局部冷敷，當腫脹不再繼續加重時改為熱敷。
2.替代療法
是治療血友病的有效方法，目的是将患者血漿因子水平提高到止血水平。當FⅧ：C水平達正常人的3%～5%時，患者一般不會有自發性出血，外傷或手術時才出血；但重型患者，出血頻繁，需替代治療。
（1）輸血漿為輕型血友病A、B的首選治療方法。但由于用量過多易緻血容量過大，其應用受到限制。
（2）冷沉澱物冰凍（-20℃）冷沉澱制劑中，每袋含因子Ⅷ的活性平均為100U，可使體内因子Ⅷ的血漿濃度提高到正常的50%以上。具有效力大而容量小的優點。室溫下放置1h，活性喪失50%，冷凍幹燥存于-20℃以下可保存25d以上。适用于輕型和中型患者。
（3）因子Ⅷ、Ⅸ濃縮劑為凍幹制品，每單位因子Ⅷ、Ⅸ活性相當于1ml正常人新鮮血漿内平均的活性。每瓶内含200U，每千克體重注入1U的因子Ⅷ，可使體内Ⅷ因子的活性升高2%，但注入每1U因子Ⅸ僅提高活性0.5%～1%。因子Ⅷ及Ⅸ在循環中的半衰期短，必須每12h補充1次，以維持較高因子水平，控制出血。
（4）凝血酶原複合物（PPSB）每瓶200U，相當于200ml血漿中含有因子Ⅸ，适用于血友病B。
（5）重組FⅧ的替代治療優點是不受病毒污染，藥代動力學試驗表明其與血漿FⅧ的生物半壽期極其相似，從1987年始，已試用于臨床，與血漿FⅧ作用相同，亦無明顯的毒副作用。
3.DDAVP（1-去氨基-8-右旋-精氨酸加壓素）
一種人工合成的抗利尿激素衍生物，有抗利尿及增加血漿因子Ⅷ水平的作用，靜脈注射後可使Ⅷ：C及ⅧR：Ag增加2～3倍。适用于輕型血友病和血友病傳遞者。
4.替代治療的不良反應
（1）肝炎見于40%～50%經常使用血制品者，轉氨酶可持續升高，肝功能異常占50%以上，尤其是兒童患者；現用幹擾素γ治療丙型肝炎300萬U，3/周，共6個月。
（2）溶血FⅧ濃縮劑制備于大量混合血漿中，不同程度上存在IgM和IgG型抗A、抗B同種凝集素，大量接受FⅧ濃縮劑治療的患者，常發生溶血反應，程度與劑量有關；血友病患者多次輸血，血清中結合珠蛋白降低，此與患者體内存在的慢性亞臨床型溶血有關。
（3）獲得性免疫缺陷病（艾滋病，AIDS）是近年來普遍受到重視的一種嚴重并發症，返期死亡率40%，遠期可達100%。将血漿制品加熱處理可将HIV病毒殺滅，減少因輸注血漿所緻的AIDS病。
5.血友病患者外科手術問題
即使系拔牙等小手術，也應盡量避免。随着因子Ⅷ等制劑的應用，如手術過程有充分準備，危險性已大為減少。術前應充分估計凝血因子缺乏程度，手術中補充達到需要止血的濃度，替代療法必須維持到創口完全愈合。
6.基因治療
正在研究中，動物試驗中取得初步成功。
