高速泳動蛋白

制備

首先制備一段帶有放射性标記的已知特異序列的DNA，将要檢測的細胞抽提物與标記DNA混合，進行凝膠電泳。未結合蛋白的自由DNA在凝膠上遷移最快，而與蛋白質結合的DNA遷移慢，一般結合的蛋白質分子越大，DNA分子的延滞現象越明顯，然後通過放射性自顯影分析，即可發現一系列DNA帶譜，每條帶分别代表不同的DNA-蛋白質複合物。每條帶相對應的結合蛋白随後再通過細胞抽提物組分分離方法被進一步分開。