疾病介紹
常染色體顯性遺傳病（autosomal dominant inheritabledisease）是位于常染色體上的顯性緻病基因引起的，因而有如下特點：隻要體内有一個緻病基因存在，就會發病。雙親之一是患者，就會遺傳給他們的子女，子女中半數可能發病。若雙親都是患者，其子女有3/4的可能發病（雙親均為雜合體，子代中純合體患病占1/4，雜合體患病占1/2，純合體正常占1/4，設緻病基因為A，則Aa*Aa=1/4AA（純合患病）+2/4Aa（雜合患病）+1/4aa（正常）），若患者為緻病基因的純合體，子女全部發病。
發病率
此病與性别無關，男女發病的機會均等。在一個患者的家族中，可以連續幾代出現此病患者。但有時因内外環境的改變，緻病基因的作用不一定表現（外顯不全），一些本應發病的患者可以成為表型正常的緻病基因攜帶者，而他們的子女仍有1/2的可能發病，出現隔代遺傳。無病的子女與正常人結婚，其後代一般不再有此病。
