安諾優達

安諾優達

基因科技公司
安諾優達成立于2012年4月,位于北京經濟技術開發區,是一家專注于将最新基因組測序技術應用于臨床檢測和個人遺傳咨詢與健康管理服務的公司。安諾優達建立了行業領先的HiSeq2500/2000高通量測序平台和高性能計算分析平台。安諾優達基因科技(北京)有限公司位于北京經濟技術開發區國家生物醫藥基地,是一家專注于人類健康和醫療領域基因組應用的領先型研發企業。安諾優達研發團隊彙集了來自醫學、生物學、計算機科學、統計學等方向的高級專門人才,積極拓展研發領域,及時實現創新技術向臨床應用的轉化。
  • 公司名稱:安諾優達基因科技(北京)有限公司
  • 外文名:
  • 所屬行業:
  • 法定代表人:
  • 總部地點:北京
  • 經營範圍:
  • 公司類型:
  • 公司口号:
  • 年營業額:
  • 員工數:
  • 涉及領域:醫學健康、科技服務

公司簡介

安諾優達基因科技(北京)有限公司位于北京經濟技術開發區國家生物醫藥基地,是一家專注于人類健康和醫療領域基因組應用的領先型研發企業。

以基因組學為基礎、以信息技術為支撐、以創新研發能力和人才隊伍為核心,安諾優達緻力于為人類提供全面、及時、持續的先進臨床檢測服務。基于我們自身的核心研發能力、高通量測序平台以及信息分析團隊,安諾優達已經形成了包括無創産前DNA檢測、大規模HPV篩查、個體化用藥指導、單基因遺傳病篩查和個人基因組檢測、以及人類基因組科研在内等領先的産品和市場能力。

醫學健康領域,安諾優達在生殖生育、腫瘤診療、基因健康等方向推出了包括無創産前DNA檢測、染色體異常檢測、ctDNA檢測、血液病基因檢測等在内的一批優秀的高通量測序醫學檢測與研究項目,并獲得了國内外權威機構審核認證(NCCN、CAP等)。

技術平台

安諾優達建立了行業領先的HiSeq2500/2000高通量測序平台和高性能計算分析平台。

HiSeq2500/2000高通量測序平台采用新一代高通量測序技術,能夠對DNA、RNA等不同分子類型的樣本進行測序分析,具備檢測大批量臨床樣本的能力。并且在實現高通量檢測能力的同時,保證了實驗結果的準确性和可靠性。

與高通量測序平台相匹配,安諾優達高性能計算平台具有強大的數據儲存和處理能力,并通過一系列硬件、軟件及其他相關措施保證檢測數據的安全性。

研發團隊

安諾優達研發團隊彙集了來自醫學、生物學、計算機科學、統計學等方向的高級專門人才,積極拓展研發領域,及時實現創新技術向臨床應用的轉化。公司的核心團隊參與過多項大型國際、國内人類基因組學研究項目,對相關技術和産業的現狀、發展趨勢等具有深刻的認識和了解,保證了公司持久的競争力。

産品和服務

公司面向廣大公衆多元化的健康需求和科研工作者的研究需求,組織優秀的科研力量開發和推出全新的産品和服務。

無創産前DNA檢測

通過無創産前DNA檢測方法,分析胎兒患染色體非整倍性疾病的風險率,避免傳統唐氏篩查準确率低,以及羊水穿刺等易引發流産和宮内感染的風險。目前,發病率較高的21-三體綜合征(唐氏綜合征)、18-三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13-三體綜合征(帕陶氏綜合征)均在檢測範圍内。

其技術優勢在于:無創産前DNA檢測1.無創傷取樣,安全有保障:無創産前DNA檢測僅需抽取5ml孕婦外周血即可進行檢測,無需進行羊水穿刺、絨毛取樣、或臍靜脈血穿刺等侵入性取樣,避免了宮内感染和流産的風險。

2.高通量測序,結果更精确:無創産前DNA檢測基于新一代高通量測序和信息分析技術,分析結果更加精确,大大降低了采用傳統唐氏篩查方法引起的高漏檢率和假陽性率等弊端。

3.早孕周檢測,健康早知道:無創産前DNA檢測技術可檢測時間從孕12周起即可進行,持續時間直至孕24周。相對于羊水穿刺16~21周取樣,其可檢測起始時間更早,持續時間更久。

HPV篩查

高危型人類乳頭瘤病毒(HPV)的持續性感染是誘發宮頸癌發生發展的主要原因。通過基于高通量測序的HPV檢測技術在适齡婦女中對HPV開展大規模人群篩查,可以實現宮頸癌的早發現、早診斷、早治療,降低廣大婦女宮頸癌的發生率及由此導緻的社會醫療資源負擔。

個體化用藥指導

通過檢測個體藥物代謝基因,明确個體在藥物代謝方面的遺傳體質特點,幫助客戶選擇最适藥物,指導其個性化用藥。

單基因遺傳病篩查

通過對單基因遺傳疾病進行基因檢測,幫助尋找緻病基因,明确疾病分子病因,指導客戶疾病的治療。

惠汝太說,目前單基因遺傳性心血管疾病的診療仍面臨不少挑戰,如發病機制還要深入研究,患病情況要全面調查,争取不遺漏患者,風險預警要早且準确,要對家族遺傳進行全面管理,建立遺傳檔案、進行遺傳阻斷等。

個人基因組檢測

通過對個人基因組信息的詳細解讀,提供多種疾病及其他重要遺傳信息的全面檢測評估,以及在此基礎上的高端健康咨詢服務和數字化健康管理服務。

基因組科研服務

為科研人員提供高效、優質、專業的人類基因組測序和生物信息分析解決方案,幫助科研人員對各種人類疾病(單基因病、複雜疾病、癌症)開展深入研究,全面分析遺傳變異和疾病之間的聯系,在充分認識導緻疾病發生、發展的生物學機制的基礎上,加快基礎醫學研究的臨床應用轉化。

願景和價值觀

基于人類基因組在轉化醫學的關鍵作用和對醫療領域的革命性影響,我們一直以創新性基因組學研發為核心驅動力,針對基因組醫療應用,特别是直接面向消費者的個性化健康領域提供開創性産品,努力成為集轉化醫學研究和産業應用于一體的領先性企業。

我們期望在立足自主創新的基礎上,未來能夠成為相關行業技術标準與流程規範制定的重要參與者,并成長為具有重要影響力的國際化企業。在公司發展的同時積極為國家戰略新興産業的轉型發展,專注健康,促進民生,作出我們的貢獻。

我們一直堅持以人為本并珍視其為公司的最重要财富。“新銳、執着、尊重、快樂”是驅動公司不斷成長和壯大的價值觀。

我們的企業使命:解基因之妙,助生命之美。

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