結構原理
蒸餾燒瓶可是一個帶有标準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以将蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀态。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。
工作原理
通過電子控制，使燒瓶在最适合速度下，恒速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處于負壓狀态。蒸發燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶内溶液在負壓下在旋轉燒瓶内進行加熱擴散蒸發。旋轉蒸發器系統可以密封減壓至400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在高效冷卻器作用下，可将熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。
使用方法
⒈高低調節：手動升降，轉動機柱上面手輪，順轉為上升，逆轉為下降。
電動升降，手觸上升鍵主機上升，手觸下降鍵主機下降。
⒉冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的，一頭接進水，另一頭接出水，一般接自來水，冷凝水溫度越低效果越好。上端口裝抽真空接頭，接真空泵皮管抽真空用的。
⒊開機前先将調速旋鈕左旋到最小，按下電源開關指示燈亮，然後慢慢往右旋至所需要的轉速，一般大蒸發瓶用中，低速，粘度大的溶液用較低轉速。燒瓶是标準接口24号，随機附500ml,1000ml兩種燒瓶，溶液量一般不超過50%為适宜。
⒋使用時，應先減壓，再開動電機轉動蒸餾燒瓶，結束時，因先停電動機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。
優點缺點
旋轉蒸發儀存在如下優點：
⒈所有IKA艾卡的旋轉蒸發儀都内置了一個升降馬達，該裝置可以在斷電的時候自動将燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。
⒉由于液體樣品和蒸發瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發瓶内表面形成一層液體薄膜，受熱面積大；
⒊樣品的旋轉所産生的作用力有效抑制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現代化的旋轉蒸發儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。
旋轉蒸發儀應用中最大的弊端：
是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，将導緻實驗者收集樣品的損失。操作時，通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調節真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。對于特别難以蒸餾的樣品，包括易産生泡沫的樣品，也可以對旋轉蒸發儀配置特殊的冷凝管。
儀器保養
1、用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。
2、用軟布(可用餐巾紙替代)擦拭各接口，然後塗抹少許真空脂。真空脂用後一定要蓋好，防止灰砂進入。
3、各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導緻連接器咬死。
4、先開電源開關，然後讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀态，再關開關。
5、各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。
6、每次使用完畢必須用軟布擦淨留在機器表面的各種油迹，污漬，溶劑剩留，保持清潔。
7、停機後擰松各聚四氟開關，長期靜止在工作狀态會使聚四氟活塞變形。
8、定期對密封圈進行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦幹淨，然後塗少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。
9、電氣部分切不可進水，嚴禁受潮。
注意事項
1.玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗幹淨，擦幹或烘幹。
2.各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要塗一層真空脂。
3.加熱槽通電前必須加水，不允許無水幹燒。
4.RE-52B必須使⒆擰入保險孔内保險，以免損壞燒瓶。
5.如真空抽不上來需檢查：
⑴各接頭，接口是否密封
⑵密封圈，密封面是否有效
⑶主軸與密封圈之間真空脂是否塗好
⑷真空泵及其皮管是否漏氣
⑸玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現象
6.關于真空度
真空度是旋轉蒸發器最重要的工藝參數，而用戶經常會碰到真空度打不上問題。這常常和使用的溶媒性質有關，生化制藥等行業常常用水、乙醇、、乙酸、石油醚、氯仿、等作溶媒，而一般真空泵不能耐強有機溶媒，可選用耐強腐蝕特種真空泵。
檢驗儀器是否漏氣的方法：一一夾斷外接真空皮管，觀察儀器上真空表，能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣，則應檢查各密封接頭和旋轉軸上密封圈是否有效(見維護保養)。反之，儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。
7.關于電機溫升
本儀器電動機采用三相，220V專用電機，E級絕緣，繞組采用聚脂高強度漆包線，在海拔不超過1000米，環境溫度不超過40℃時連續使用電機表面溫升（電機表面溫度與環境溫度之差）不超過45℃屬正常，若溫升超過45℃要檢查有關傳動潤滑系統。
