維生素D2

維生素D2

化學藥品
維生素D2(VitaminD2),化學名稱為9、10-開環麥角甾-5、7、10(19),22-四烯-3β-醇。為無色針狀結晶或白色結晶性粉末;無臭,無味;遇光或空氣均易變質。用于維生素D缺乏症的預防與治療、慢性低鈣血症、低磷血症、佝偻病及伴有慢性腎功能不全的骨軟化症、家族性低磷血症及甲狀旁腺功能低下(術後、特發性或假性甲狀旁腺功能低下)的治療、用于治療急、慢性及潛在手術後手足抽搐症及特發性手足抽搐症。
    藥品名:維生素D2 外文名:Vitamin D2 别名:鈣化醇 是否處方藥: 主要适用症: 主要用藥禁忌: 劑型:非制劑:原料藥 運動員慎用: 是否納入醫保: 批準文号: 藥品類型:化學藥品 密度:0.97 g/cm3 分子式:C28H44O 儲存條件:2-8ºC

基本介紹

通用名:維生素D2

中文名稱:維生素D2

中文别名:鈣化醇

英文名稱:Vitamin D2

CAS:50-14-6

EINECS:200-014-9

分子式:C28H44O

分子量:396.6484

其結構式為:

藥物簡介

該品為糖衣片,除去包衣後呈白色。為維生素類藥。

藥物分析

方法名稱:

維生素D2的測定—高效液相色譜法

應用範圍:

本方法采用高效液相色譜法測定維生素D2的含量。

本方法适用維生素D2。

方法原理:

供試品和内标均制成甲醇溶液,進入高效液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長254nm處檢測維生素D2(C28H44O)和内标鄰苯二甲酸二甲酯的吸收值,計算出其含量。

試劑:

1.異辛烷

2.正己烷

3.正戊醇

儀器設備:

1.儀器

1.1高效液相色譜儀

1.2色譜柱

矽膠為填充劑,維生素D2峰與内标物質峰的分離度應符合要求。

1.3紫外吸收檢測器

2.色譜條件

2.1流動相:正己烷+正戊醇=9973

2.2檢測波長:254nm

2.3柱溫:室溫

試樣制備:

1.稱取供試品

取本品25mg,精密稱定,置100mL棕色量瓶中。

2.對照品溶液的制備

精密稱取維生素D2對照品和維生素D3對照品25mg,置100mL棕色量瓶中,加異辛烷80mL,避免加熱,超聲處理1分鐘使完全溶解,并加異辛烷至刻度,搖勻,沖氮密塞,避光,0℃以下保存。

3.内标溶液的制備

取鄰苯二甲酸二甲酯25mg,置25mL量瓶中,加正己烷溶解并稀釋至刻度,即得。

4.供試品溶液的制備

上述供試品加三甲基戊烷80mL,避免加熱,用超聲處理1分鐘使溶解,加三甲基戊烷稀釋至刻度,搖勻,精密量取上述溶液與内标溶液各5mL,置50mL棕色量瓶中,加正己烷至刻度,搖勻,即得供試品溶液。

注:“精密稱取”系指稱取重量應準确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準确度應符合國家标準中對該體積移液管的精度要求。

操作步驟:

分别精密吸取上述供試品溶液與對照品溶液,20μL注入高效液相色譜儀,用紫外吸收檢測器,于波長254nm處測定維生素D2和内标鄰苯二甲酸二甲酯的吸收值,按内标法以峰面積計算,即得。

參考文獻:

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學工業出版社,2005年版,二部,p672。

藥理毒理

該品為維生素類藥。維生素D2促進小腸黏膜刷狀緣對鈣的吸收及腎小管重吸收磷,提高血鈣、血磷濃度,協同甲狀旁腺激素(PTH)、降鈣素(CT),促進舊骨釋放磷酸鈣,維持及調節血漿鈣、磷正常濃度。維生素D2促使鈣沉着于新骨形成部位,使枸橼酸鹽在骨中沉積,促進骨鈣化及成骨細胞功能和骨樣組織成熟。

維生素D2攝入後,在細胞微粒體中受25-羟化酶系統催化生成骨化二醇(25-OHD3),經腎近曲小管細胞1-羟化酶系統催化,生成具有生物活性的骨化三醇〔1-25-(OH)2D3〕。動物實驗将小白鼠甲狀旁腺切除後,1-羟化酶活性喪失,不能合成骨化三醇。高鈣血症時,CT分泌增多,1-羟化酶活性受抑,使骨化二醇轉變成骨化三醇減少,證實骨化三醇代謝受PTH和CT調節,磷酸鹽、鈣亦能調節1-羟化酶的活性。

藥代動力學

作用開始時間為12~24小時,治療效應需10~14天。半衰期(t1/2)為19~48小時,在脂肪組織内可長期貯存。作用持續時間最長達6個月,重複給藥有累積作用。

适應症

用于維生素D缺乏症的預防與治療。如:絕對素食者、腸外營養病人、胰腺功能不全伴吸收不良綜合征、肝膽疾病(肝功能損害、肝硬化、阻塞性黃疸)、小腸疾病(脂性腹瀉、局限性腸炎、長期腹瀉)、胃切除等。

用法用量

1、維生素D依賴性佝偻病:成人口服每日0.25~1.5mg(1~6萬單位)最高量每日12.5mg(50萬單位)。小兒每日0.075~0.25mg(3000~1萬單位),最高量每日1.25mg(5萬單位)。

2、家族性低磷血症:成人口服每日1.25~2.5mg(5~10萬單位)。

3、甲狀旁腺功能低下:成人口服每日1.25~3.75mg(5~15萬單位),小兒:1.25~5mg(5~20萬單位)。

4、腎功能不全:成人口服每日1~2.5mg(4~10萬單位)。

5、腎性骨萎縮:成人開始劑量每日0.5mg(2萬單位),維持量每日0.25~0.75mg(1~3萬單位);小兒每日0.1~1mg(4000~4萬單位)。

孕婦及哺乳期婦女用藥:高鈣血症孕婦可伴有對維生素D2敏感,應注意劑量調整。

兒童用藥:嬰兒對維生素D2敏感性個體間差異大,用量應慎重決定,血清鈣和磷濃度的乘積[Ca]×[P](mg/dl)不得大于58。

老年患者用藥:尚不明确。

藥物相互作用

1、制酸藥中的鎂劑與維生素D同用,特别對慢性腎功能衰竭病人可引起高鎂血症。

2、巴比妥、苯妥英鈉、抗驚厥藥、撲米酮等可降低維生素D2的效應,長期服用抗驚厥藥時應補給維生素D以防骨軟化症。

3、降鈣素與維生素D同用可抵消前者對高鈣血症的療效。

4、大劑量鈣劑或利尿藥與常用量維生素D同用,有發生高鈣血症的危險。

5、考來烯胺、考來替泊、礦物油、硫糖鋁等均能減少小腸對維生素D的吸收。

6、洋地黃類與維生素D2同用時應謹慎,因維生素D2引起高鈣血症,容易誘發心律失常。

7、大量的含磷藥物與維生素D同用,可誘發高磷血症。

藥物過量

1、短期内攝入大劑量或長期服用超劑量維生素D2,可導緻嚴重中毒反應。

2、維生素D2中毒引起的高鈣血症,可引起全身性血管鈣化、腎鈣質沉澱及其他軟組織鈣化,而緻高血壓及腎功能衰竭,上述不良反應多發生于高鈣血症和伴有高磷血症時。兒童可緻生長停滞,屢見于長期應用維生素D2每日1800單位後。中毒劑量可因個體差異而不同,即使每日應用1萬單位超過數月後,對正常人亦可緻毒性反應。維生素D2中毒可因腎、心血管功能衰竭而緻死。

應用方向

1、用于維生素D缺乏症的預防與治療。如:絕對素食者、腸外營養病人、胰腺功能不全伴吸收不良綜合征、肝膽疾病(肝功能損害、肝硬化、阻塞性黃疸)、小腸疾病(脂性腹瀉、局限性腸炎、長期腹瀉)、胃切除等。

2、用于慢性低鈣血症、低磷血症、佝偻病及伴有慢性腎功能不全的骨軟化症、家族性低磷血症及甲狀旁腺功能低下(術後、特發性或假性甲狀旁腺功能低下)的治療。

3、用于治療急、慢性及潛在手術後手足抽搐症及特發性手足抽搐症。

不良反應

1、便秘、腹瀉、持續性頭痛、食欲減退、口内有金屬味、惡心嘔吐、口渴、疲乏、無力。

2、骨痛、尿混濁、驚厥、高血壓、眼對光刺激敏感度增加、心律失常、偶有精神異常、皮膚瘙癢、肌痛、嚴重腹痛(有時誤診為胰腺炎)、夜間多尿、體重下降。

3、短期内攝入大劑量或長期服用超劑量維生素D2,可導緻嚴重中毒反應。

4、維生素D2中毒引起的高鈣血症,

5、治療維生素D2過量,除停用外,應給以低鈣飲食,大量飲水,保持尿液酸性,同時進行對症和支持治療,如高鈣血症危象時需靜脈給予氯化鈉注射液,增加尿鈣排出,必要時應用利尿藥、皮質激素或降鈣素,甚至作血液透析,并應避免曝曬陽光,直至血鈣濃度降至正常時才改變治療方案。

注意事項

1、治療低鈣血症前,應先控制血清磷的濃度,并定期複查血鈣等有關指标;除非遵醫囑,避免同時應用鈣、磷和維生素D制劑。血液透析時可用碳酸鋁或氫氧化鋁凝膠控制血磷濃度,維生素D2療程中磷的吸收增多,鋁制劑的用量可以酌增。

2、由于個體差異,維生素D2用量應依據臨床反應作調整。

3、對診斷的幹擾:維生素D2可促使血清磷酸酶濃度降低,血清鈣、膽固醇、磷酸鹽和鎂的濃度可能升高,尿液内鈣和磷酸鹽的濃度亦增高。

4、下列情況應慎用:動脈硬化、心功能不全、高膽固醇血症、高磷血症;對維生素D高度敏感及腎功能不全;非腎髒病用維生素D2治療時,如患者對維生素D2異常敏感,也可産生腎髒毒性。

5、療程中應注意檢查:血清尿素氮、肌酐和肌酐清除率、血清堿性磷酸酶、血磷、24小時尿鈣、尿鈣與肌酐的比值、血鈣(用治療量維生素D2時應定期作監測,維持血鈣濃度2.00—2.50mmol/L)、以及骨X線檢查等。

6、高血鈣症、維生素D增多症、高磷血症伴腎性佝偻病患者禁用。

7、孕婦及哺乳期婦女用藥:高鈣血症孕婦可伴有對維生素D2敏感,應注意劑量調整。

8、兒童用藥:嬰兒對維生素D2敏感性個體間差異大,用量應慎重決定,血清鈣和磷濃度的乘積[Ca]×[P](mg/dl)不得大于58。

9、老年患者用藥:尚不明确。

10、規格與貯藏:0.125mg(5000單位) ;0.25mg(1萬單位)。避光,密封保存。

生産與開發

1932年,德國的Windaus和英國的Askew确定了維生素D2結構,并把它确定為一種甾醇。直到20世紀50年代初期,Kodicek成功地合成了維生素D2等的混合物,在此基礎上,1969年Suda等成功地分離得到成品。世界上主要的維生素D2生産廠家是巴斯夫、羅氏制藥、日清化學、Danochem A/S和Duphar BV公司。世界總生産能力為1000噸/年左右。

中國從20世紀80年代開始研究酵母發酵生産麥角固醇并建立了維生素D2的生産廠家。中國的維生素D2生産和研究經曆了近20年的發展和探索,已經取得了一定的成績,但是還存在着産量低、發展緩慢、技術落後等問題,随着世界經濟一體化時代的到來,中國維生素D2生産企業業應該着重抓好以下幾點:

一是加大産品技術的開發。中國的維生素D2在工業化生産的過程中還有很長的路要走,國家應該選擇合适的時機組建科研機構,時刻跟蹤國際維生素D2工藝技術的發展,不斷提高中國的生産技術水平。

二是加大産品工業化進程。中國的維生素D2生産技術已經達到和接近國際先進水平,建議有條件的企業再籌建幾套維生素D2生産裝置,以提高維生素D2生産能力。中國科研機構也應該從實際出發,采取多種方式、手段或渠道合資合作,盡快使這項技術實現工業化,加快中國維生素D2工業化進程,以促進我國醫藥、食品、保健品行業的發展。

三是加強宏觀調控和企業自律。當前維生素D2供不應求,主要是由于生産技術還不十分成熟,但是維生素D2的市場前景和可觀的利潤已經被許多廠家所關注,盡管該産品的市場發展空間很大,但國家一定要加強宏觀調控,禁止生産能力小、工藝技術落後、污染嚴重的生産裝置建設和投産,力争以高水平、高起點建設中國的維生素D2産業;企業也要加強自律,一定要嚴防一哄而上,造成能力和産量過剩、相互壓價、相互殘殺的局面。

四是加大産品應用的開發。維生素D2在醫藥和保健品領域具有廣泛的用途,伴随着人們生活水平的提高,中國人民對保健品的需求日益增大,中國生産企業和相關的科研機構要加強對維生素D2應用的開發和研究,可以借鑒美國、日本等發達國家的經驗開發添加維生素D2的食品、保健品和飼料。

五是抓緊時間占領國際市場。今後幾年,随着工藝技術的日漸完善,中國維生素D2的産量将越來越大。不斷擴大出口,是發揮維生素D2企業生産能力、緩解國内市場壓力的重要途徑。重點企業和以出口為主的企業要加速實施GMP,充分發揮國内産品原料成本低、勞動力價格低等優勢,加大出口的力度,增加出口量,早日占領國際市場。

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