副银屑病

副银屑病

原因不明的慢性皮肤病
副银屑病(parapsoriasis)是一组原因不明的慢性皮肤病,皮损表现与银屑病类似,为鳞屑性红斑或斑块,可无自觉症状,发展缓慢,不易自然痊愈。[1]
    中医病名: 外文名: 别名: 就诊科室:皮肤性病科 多发群体: 常见发病部位:皮肤 常见病因: 常见症状:鳞屑性红斑或斑块 传染性: 传播途径: 中文名:副银屑病 英文名:parapsoriasis

病因

副银屑病(1)感染因素:感染因素是副银屑病病人常见的诱发因素,尤其对急性发病者、儿童患者。感染因素中链球菌感染引起的咽炎、扁桃体炎的上呼吸道感染最常见。乙肝病毒感染对某些病人亦是诱发因素。所以副银屑病患者要予防感冒。

(2)精神因素:精神因素已成为激发或加剧病情的首要因素。工作紧张,精神抑郁、焦虑,过度悲伤、家庭纠纷、夫妻不和等诸多因素,常会导致心理平衡紊乱,继而出现神经,免疫系统功能紊乱,在银屑病遗传背景下,诱发副银屑病或使其加重。

(3)外伤因素:包括烫伤、抓伤及手术等,在皮肤损伤处发生副银屑病损害。

(4)饮食生活因素:不当的生活方式也是不容忽视的诱发因素。饮食往往可激发或加剧副银屑病的病情。如辛、辣食物及饮酒、牛羊肉、海鲜等,过度劳累也是影响因素之一。

(5)气候环境因素:在自然环境因素中,季节、气候与副银屑病的关系密切。多数角屑病属于冬季型,因为寒冷、潮湿是常见的诱发因素。综上所述,影响副银屑病病情的因素很多,不同的个体,其影响不同,如果能找到相关的影响因素,加以适当控制或避免,就有可能延缓副银屑病复发或控制病情。当然其影响因素常常不是单一的,需要患者细心地自我观察发现。

临床表现

皮肤异色病样大斑块状副银屑病(parapsoriasis engrandes plaques poikilodermiques)

①好发于男性,多见于中年。

②皮疹常对称分布于乳房、臀部等皱襞处,特别是腋窝。

③皮疹除上述特征外,伴有毛细血管扩张,色素沉着和萎缩,可呈网状分布。

④可伴瘙痒。

⑤病程慢性,可持续数年至数十年,部分病例可转变成蕈样肉芽肿或恶性网状细胞增生症。

⑥组织病理示表皮变薄,真皮上部细胞浸润,基底细胞液化变性。约半数病例确诊或拟诊为蕈样肉芽肿。

大斑块副银屑病(large plaque parapsoriasis)此类可有皮肤异色病样表现,并可发展成蕈样肉芽肿。又可分为单纯性大斑块状和皮肤异色病样大斑块状两种。其中单纯性大斑块状副银屑病临床表现如下:

①主要见于男性,多于40岁~60岁之间发病。

②好发于臀部、腋窝和女性乳房下等大的皱襞处。

③皮损呈大的斑片,直径10cm大小,紫红、黄红或淡黄色,表面有细小皱纹或细小鳞屑,皮损境界清。

④组织病理象:12%有蕈样肉芽肿和15%有拟诊蕈样肉芽肿的改变。

⑤有认为此型为皮肤异色病样大斑块状的初期过渡型。

分类

(一)点滴型副银屑病:又称慢性苔鲜状糠疹。此型较常见,皮损为针头至指甲大圆型或卵圆形淡红色斑疹、斑丘疹,有轻微浸润,表面覆盖粘着性细薄鳞屑,无点状出血现象。皮疹分布于躯干及四肢等处。病程缓慢,新旧皮损可同时存在,缺乏自觉症状,最多见于青年,约2/3为男性。

(二)斑块型副银屑病:此型较少见,皮损为大小不一,界限清楚的淡红色或紫褐色斑块,直径1-2cm,数目不定,可相互融合,上覆细薄鳞屑,无点状出血现象。好发于躯干和四肢近端。慢性经过,病久可形成苔鲜样肥厚或萎缩,类似皮肤异色症。此型有的可演变为蕈样肉芽肿。本型中有一种变异型称为网状副银屑病,皮疹常呈全身性广泛分布,红色至棕红色,由明显萎缩的发亮扁平脱屑性丘疹组成网状。病程持续数年至数十年后,在部分病例发展成皮肤淋巴瘤。

(三)苔鲜样副银屑病:此型极少见。皮损类似扁平苔鲜样的扁平小丘疹,淡红色或暗红色损害排列成网状斑片,可有点状皮肤萎缩和异色症样改变。好发于颈部两侧、躯干和乳房处,极少见于颜面、掌跖及粘膜。

(四)痘疮样型副银屑病:又称为急性痘疮样苔鲜状糠疹。此型罕见。皮损为针头大至绿豆大圆型红色或棕红色丘疹,丘疱疹或脓疱,并易坏死、出血或结痂,表面覆盖鳞屑,有的可发生水痘样水疱。皮疹大多突然出现于躯干、上肢屈侧或腋部。愈后可留有轻度天花样凹疤。病程长短不一,可呈急性、亚急性或慢性经过。多见于青年人,婴儿及老年人罕见。

检查

组织病理检查在各型有不同表现。在急性苔藓样糠疹,表皮广泛角化不全,灶性表皮变性或坏死;真皮单一核细胞浸润,并侵入表皮,小血管扩张、充血、出血。有时可见不典型淋巴细胞。慢性苔藓样糠疹的组织象与急性型基本相同,但无表皮坏死和不典型淋巴细胞。小斑块状和大斑块状副银屑病的早期皮损组织象无特异性,均为一般的慢性炎症。但在大斑块状副银屑病的后期,真皮和表皮内可见许多不典型的淋巴细胞(即蕈样肉芽肿细胞)。对可疑的病例,可送检T细胞受体基因的DNA重排。

诊断要点

1、多见于中年,男性多见。

2、皮损好发于躯干和四肢。

3、皮损多种形态,可以为点滴状、斑片状。常为大小不一的淡红色及黄红色斑,境界不很清楚,无明显浸润,其上被有少量鳞屑。发展较慢,呈慢性经过。

4、人无自觉症状。

5、组织病理示表皮和真皮浅层有非特异性炎症。

6、部分斑块状副银屑病可发展成蕈样肉芽肿,需长期随访。

鉴别

1.点滴型副银屑病鉴别诊断

(1)点滴状银屑病:鳞屑厚,呈云母状,剥离的基底有点状出血,发病急,常伴有咽峡炎或扁桃体腺炎。

(2)玫瑰糠疹:好发于躯干及四肢近心端,皮疹长轴与皮纹方向一致,有不同程度瘙痒,病程短,不易复发,组织病理学不易区分,一般来说,玫瑰糠疹真皮浅层炎性细胞浸润较为明显,乳头水肿,常可见血管外红细胞。

2.苔藓样副银屑病鉴别诊断

(1)扁平苔藓:皮损为紫红色的多角形扁平丘疹,鳞屑少而不易剥除,有Wickham纹,剧烈瘙痒,有特异组织病理改变。

(2)血管萎缩性皮肤异色症:好发于颈胸及四肢,为局限性损害,异色症明显,无丘疹性损害,表皮鳞屑轻微或缺乏,自觉痒,组织病理无角化不全,真皮细胞浸润轻,表皮萎缩显著,不向蕈样肉芽肿演变。

(3)蕈样肉芽肿浸润期:早期不易鉴别,但蕈样肉芽肿常为大的斑块状损害,浸润较著,自觉剧痒,可伴有乏力,消瘦和内脏损害,组织病理有特异性改变,可见蕈样肉芽肿细胞。

3.大斑块型副银屑病鉴别诊断

(1)脂溢性皮炎:好发于多脂区,表面有脂性鳞屑,数目较少,浸润轻,治疗反应好。

(2)蕈样肉芽肿浸润期:鉴别主要以组织病学改变为主。

4.痘疮样副银屑病鉴别诊断

(1)水痘:为病毒感染性疾病,根据水痘发病年龄,临床表现可鉴别。

(2)淋巴瘤样丘疹病:组织病理中可见异形细胞。

(3)丘疹坏死性结核疹:常伴有肺部或其他器官结核,组织病理有结核结构,其间有干酪样变。

与银屑病的区别

银屑病副银屑病与银屑病的区别可以从以下4点看出来:

第一点:副银屑病的鳞屑较薄,基底炎症轻微,多无或仅有轻微的瘙痒;

第二点:副银屑病的发病部位不定,但一般不累及头面部、掌趾部位和粘膜;

第三点:副银屑病的皮损一般无薄膜现象和点状出血现象;

第四点:组织病理学方面,副银屑病表现为非特异性炎症,不具备银屑病的典型病理学改变。

治疗

1、无特效治疗,可以口服抗组胺药、维生素C、氨苯砜。

2、局部外用10%尿素软膏或0.1%维甲酸软膏。

3、PUVA治疗。

护理注意

1、应去除一切可能的诱因,宜进食低脂肪食物,多食新鲜蔬菜、水果,忌食鱼腥海鲜及辛辣刺激性食物,避免饮酒、浓茶、咖啡等可能加重病情的食物和饮料。

2、床单被褥应保持清洁,及时清扫皮屑。要勤换内衣。

3、局部皮损外搽药物时,在每次搽前先将鳞屑刮去,有条件时最好用热水肥皂洗澡,去除鳞屑后再搽(急性进行期除外)。

4、在应用免疫抑制剂治疗时易引起中毒,故在治疗前应检查肝功能是否正常,白细胞数在5000以上时,方可采用。因此类药物能抑制骨髓造血机能,使白细胞减少,还能脱发、口腔粘膜溃疡、肝功能受损、贫血等副作用,所以须严格掌握药物剂量,随时注意用药后的反应,如有上述症状,应及时停药,并作对症处理。

5、不要滥用刺激性过强的外用药物,避免皮损加重。

6、去除可疑病因,如治疗慢性扁桃体炎等。

7、用口服药要尊医嘱。某些西药,如乙双吗啉、乙亚胺等会影响骨髓的造血功能,要每周检查一次血白细胞,必要时停用,并加服升白细胞药。逐步逐步停用这些药物。建议最好不要使用。

8、银屑病是长期而慢性的疾病,一般不影响身体健康,但影响美容。患者要树立信心,积极耐心治疗疾病。

9、由于大量的鳞屑脱落,蛋白质损失也多,因此要注意蛋白质的摄入,除了每天的饮食外,还需增加1-2只鸡蛋,补充失去的蛋白质。

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