用法用量
通常，成人饭后口服贝前列素钠一日三次，一次40μg。
不良反应
严重不良反应
（1）出血倾向[脑出血（低于0.1%）、消化道出血（低于0.1%）、肺出血（发生率不明），眼底出血（低于0.1%）]：应密切观察，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。
（2）休克（低于0.1%）：有引起休克的报告，应密切观察，如发现血压降低、心率加快、面色苍白、恶心等症状时，应停止给药、给予适当的处置。
（3）间质性肺炎（发生率不明）：曾有出现间质性肺炎的报告，应密切观察，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。
（4）肝功能低下（发生率不明）：曾有出现黄疸和GOT、GPT升高等肝功能异常的报告，应密切观察，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置
（5）心绞痛（发生率不明）：曾有发生心绞痛的报告，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。
（6）心肌梗塞（发生率不明）：曾有发生心肌梗塞的报告，如出现异常时，应停止给药，给予适当的处置。
成份
本品主要成分及其化学名称为：贝前列素钠
sodium(±)-(1R[sup]*[/sup],2R[sup]*[/sup],3aS[sup]*[/sup],8bS[sup]*[/sup])-2，3，3a，8b-tetrahydro-2-hydroxy-1-[(E)-(3aS[sup]*[/sup])-3-hydroxy-4-methyl-1-octen-6-yny）-1H-cyclopenta
