重组人干扰素a-2b软膏

重组人干扰素a-2b软膏

治疗人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣的药品
重组人干扰素a-2b软膏是一种治疗人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣,以及单纯性疱疹病毒引起的口唇疱疹和生殖器疱疹的药膏。
  • 药品名:
  • 外文名:Recombinant Human Interferon a-2b Ge1
  • 别名:
  • 是否处方药:
  • 主要适用症:
  • 主要用药禁忌:
  • 剂型:
  • 运动员慎用:
  • 是否纳入医保:
  • 批准文号:
  • 药品类型:
  • 中文名:重组人干扰素a-2b软膏
  • 商品名:里亚美
  • 性状:乳自色水溶性甘油基质软膏
  • 成分:165个氨基酸组成的蛋白质
  • 分子量:19.2KD

药理毒理

干扰素有抗病毒,提高免疫功能等作用。后者具有增强巨噬细胞的吞噬功能,增强细胞毒T细胞的杀伤作用和天然杀伤性细胞的功能。

适应症

主要用于治疗由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣,也可用于治疗由单纯性疱疹病毒引起的口唇疱疹及生殖器疱疹。

用法用量

涂患处,每日四次。尖锐湿疣连续用药6-8周,口唇疱疹及生殖器疱疹连续用药1周。

不良反应

一般不会引起刺激反应、过敏反应及其它全身不良反应,个别病人偶尔可出现轻度痰痒、灼痛等。

注意事项

1、对干扰素过敏史者慎用。2、避免接触眼睛。

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目的

观察5-氨基酮戊酸光动力疗法(ALA-PDT)联合维A酸乳膏、重组人干扰素α-2b软膏治疗面部顽固性扁平疣的效果。

方法

面部顽固性扁平疣患者104例按照随机数字表法分为对照组、观察组,各52例。对照组采用维A酸乳膏、重组人干扰素α-2b软膏治疗,观察组在对照组基础上采用ALA-PDT治疗。比较两组疗效、不良反应及复发率。

结果

观察组总有效率96.15%高于78.85%(P<0.05);观察组不良反应发生率为23.08%,对照组不良反应发生率为15.39%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率1.92%低于对照组15.38%(P<0.05)。

结论

ALA-PDT疗法联合维A酸乳膏、重组人干扰素α-2b软膏治疗面部顽固性扁平疣疗效显著,降低复发率,安全性高。

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