成份
本品为复方制剂，其组分为：丹参相当于丹参素20mg，盐酸川芎嗪100mg，葡萄糖5.Og，甘油l.Oml。
性状
本品为浅黄色至黄色澄明液体。
产品性能
【成份】本品为复方制剂，其组分为：丹参相当于丹参素20㎎，盐酸川芎嗪100㎎，葡萄糖5.0g，甘油1.0ml。【性状】本品为浅黄色至棕黄色澄明液体。【适应症】用于闭塞性脑血管疾病及其他缺血性血管疾病。【用法用量】静脉滴注，每次100ml～200ml，或遵医嘱，儿童及老年患者应遵医嘱。【不良反应】未发现明显的毒副反应作用，偶见有皮疹。
规格
100ml:盐酸川芎嗪100mg，丹参相当于丹参素20mg。
产品说明
【禁忌】1、对本品过敏者禁用。2、脑出血及有出血倾向的患者忌用。【注意事项】1、静脉滴注速度不宜过快。2、糖尿病患者用药可在医生指导下使用。3、本品不宜与碱性注射剂一起配伍。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】尚不明确。【老年用药】老年不稳定心绞痛患者按规定使用一疗程（14天），治疗前后血尿常规、血糖、血脂、肝功能无明显变化；30例平均年龄66岁慢性肺心病患者按规定使用本品10至14天未见不良反应。其他疾病的老年患者在使用本品的过程中，按规定用法用量均未见有明显不良反应报导，建议老年患者应在医生的指导下使用。【药物相作用】不宜与碱性注射剂一起配伍。【药物过量】尚不明确。【药理毒理】本品具有抗血小板聚集，扩张冠状动脉，降低血液粘度，加速红细胞的流速，改善微循环，并具有抗心肌缺血和心肌梗阻死的作用。【药代动力学】主要成份为丹参素和盐酸川芎嗪，静脉滴注后在体内吸收完全，分布广泛，主要分布于肝、心、肺、脑、胆、脾、小肠和肾脏等器官。其中，以肝、心、肺、脑等血流丰富的组织器官药物浓度最高，能快速透过血脑屏障，在脑中持久存在。药物消除快，主要经生物转化消除，绝大部分经肾脏从尿液排出，极少许从粪便排出。当机体处于病理状态时可使体内分布速率及总清除率显着减少，半衰期延长，生物利用度明显增强。【贮藏】遮光，密闭，在阴凉避光处保存。
包装
玻璃输液瓶，100ml／瓶×40瓶／箱。
相关研究
研究不同剂量参芎葡萄糖注射液对脑梗死患者血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）水平的影响。
方法:
于我院治疗的210例脑梗死患者被随机均分为常规治疗组、参芎葡萄糖低剂量组（在常规治疗组基础上加用参芎葡萄糖注射液100ml/d）与参芎葡萄糖高剂量组（在常规治疗组基础上加用参芎葡萄糖注射液200ml/d）,三组均治疗7d。观察比较各组治疗前后血浆PAI-1水平。
结果:
与常规治疗组比较,治疗后参芎葡萄糖低剂量组、高剂量组血浆PAI-1水平[（71.36±4.50）μmol/L比（69.21±3.80）μmol/L比（69.18±3.60）μmol/L]降低更显著（P均<0.01）,但低剂量组与高剂量组间无显著差异（P=0.368）。结论:参芎葡萄糖注射液可显著降低血浆PAI-1水平,改善脑梗死患者的血液流变学状态,且效果与剂量无关
