性状
联苯双酯为白色结晶粉末，几乎溶于水，极微溶于甲醇或乙醇，略溶于丙酮，易溶于氯仿或二甲基甲酰胺。n熔点：取本品，提前于150℃放入，依法测定（附录ⅥC），熔点为180～183℃。
适应症
本品对肝炎主要症状如肝区痛，乏力，腹胀等的改善有一定疗效，但对肝脾肿大的改变无效。适用于迁延性肝炎及长期单项谷丙转氨酶异常者。
药理毒理
本品为我国创制的一种治疗肝炎的降酶药物，是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150~200mg/kg，可减轻因四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转氨酶（ALT）升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗，从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。本品亦可降低泼尼松诱导所致的肝脏ALT升高，能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用，从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用，使白蛋白升高，球蛋白降低。对HbsAg及HbeAg无阴转作用，也不能使肿大的肝脾缩小。
药代动力学
本品口服吸收约30%，肝脏首过作用下迅速被代谢转化。24小时内70%左右自粪便排出。滴丸剂的生物利用度为片剂的1.25~2.37倍。
用法用量
口服每次25mg，1日量75～150mg。多采用1日3次。
禁忌
1、对本品过敏者禁用。2、肝硬化者禁用。3、孕妇及哺乳期妇女禁用。
不良反应
个别病例可出现口干、轻度恶心，偶有皮疹发生，一般加用抗变态反应药物后即可消失。
注意事项
1、少数病人用药过程中ALT可回升，加大剂量可使之降低。停药后部分患者ALT反跳，但继续服药仍有效。
2、个别患者于服药过程中可出现黄疸及病情恶化，应停药。
儿童用药
儿童用药酌减。
老年患者用药
老年患者慎用本品。
药物相互作用
合用肌苷，可减少本品的降酶反跳现象。
贮藏与效期
遮光，密封保存。
制剂
联苯双酯滴丸，联苯双酯片
鉴别
(1)取本品约20mg，加盐酸羟胺试液6滴，滴加饱和氢氧化钾乙醇溶液使呈碱性，小火煮沸片刻，放冷，加稀盐酸使呈酸性，加三氯化铁试液1滴，即显暗紫色。
(2)取本品约5mg，加变色酸试液1ml，摇匀，置水浴中加热片刻，即显紫色。
(3)取含量测定项下的溶液，照分光光度法（附录ⅣA）测定，在278nm的波长处有最大吸收，在260nm的波长处有最小吸收。
(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集461图）一致。
检查
有关物质取本品，加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加氯仿稀释成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录ⅤB）试验，吸取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以石油醚（30～60℃）－醋酸乙酯－氯仿(65:20:15)为展开剂，展开后，晾干，喷以50％硫酸无水乙醇溶液，于110℃加热30分钟，对照溶液主斑点应清晰可见，供试品溶液除主斑点外，不得显其它斑点。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录ⅧL）。炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1％。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH），含重金属不得过百万分之二十。
含量测定
精密称取本品约15mg，置100ml量瓶中，加乙醇约80ml，于水浴中加热使溶解，放冷，加乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（附录ⅣA），在278nm的波长处测定吸收度；另取联苯双酯对照品约15mg，同法操作并测定，计算，即得。
