病因
病因不明。可能与链球菌、分枝杆菌、单纯疱疹病毒等细菌或病毒感染，对钴、桂皮、可可、香旱芹油精等的过敏反应，自主神经系统调节的血管舒缩紊乱，遗传因素等有关。亦有文献报道可能与慢性根尖周病、鼻咽部炎症等有关。女性患者可能与月经周期有关。
病理
以非干酪化类上皮细胞肉芽肿为特征，多位于固有层和黏膜下，有时可见于腺体及肌层内。慢性炎细胞如淋巴细胞、浆细胞等浸润至肌层黏膜腺、血管、淋巴管周围，胶原肿胀，基质水肿，血管扩张增厚。有的标本可无特征性肉芽肿，只有间质和血管改变。
临床表现
大多在青年或中年发病。男女性别无明显差异。起病及进程缓慢，一般无创伤及局部感染病史。上下唇均可发病，但上唇较多。一般先从唇的一侧开始，唇红黏膜正常色。肿胀局部柔软，有垫褥感。肿胀以无痛、无瘙痒、压之无凹陷性水肿为特征。病初肿胀可以完全消退，但随多次复发后则不会完全消退。随病程发展蔓延至全唇并波及邻近皮肤。
诊断
诊断原则
根据患者的病史、发病情况、临床表现，结合各项检查结果，多可做出诊断。在诊断过程中，需注意与牙源性感染、血管性水肿、结节病等疾病进行鉴别。
鉴别诊断
有明显的炎症性病灶牙，有红、肿、热、痛等感染症状。发病突然，唇部呈弥漫性肿胀，局部痒痛，唇有弹性，光亮如蜡，指压无压痕，水肿消失快，不留痕迹。
为细胞免疫缺陷引起的系统性肉芽肿性疾患，亦称为类肉瘤病。口腔表现为唇、颊暗红色无痛性肿胀，触之可扪及光滑而有韧性的结节。腮腺、下颌下腺亦可肿胀，颚及颌骨也可受累。病情进展缓慢，中年以上患者多见。其组织病理特征为密集成团的上皮样细胞形成结节，有少量多核巨细胞，周围有少量淋巴细胞、浆细胞浸润，无干酪样坏死。晚期可见纤维化，上皮细胞变性。
