药理毒理
药理实验表明
1、本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用，作用迅速并可维持4小时以上；
2、本品能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高，并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用；
3、本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期，延长其睡眠时间，还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用，引起小白鼠睡眠，该实验结果提示本品有明显的镇静作用；
4、本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能，增加机体对病原体感染的应急能力；
5、经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒（Adv）Ⅲ型、Ⅳ型，肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）均有灭活作用。炎琥宁毒性小、无刺激性，静脉滴注LD50为675mg/kg±30mg/kg。
本品系穿心莲提取物经酯化、脱水、成盐精制而成。能抑制早期毛细血管通透性增高与炎性渗出和水肿，能特异性地兴奋垂体－肾上腺皮质功能，促进ACTH释放，增加垂体前叶中ACTH的生物合成；体外具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等多种病毒的作用。动物实验有抗早、中孕作用。
本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20mg/kg和675±30mg/kg。给大白鼠腹腔注射本品，剂量分别为36和84mg/kg,每日一次，连续10日，，结果在上述剂量下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功及主要脏器病检等均无明显影响。
1、药理本品系穿心连提取物经酯化、脱水、成盐精制而成。能抑制早期毛细血管通透性增高与炎性渗出和水肿，能特异性地兴奋垂体－肾上腺皮质功能，促进ACTH释放，增加垂体前叶中ACTH的生物合成；体外具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等多种病毒的作用。动物实验有抗早、中孕作用。
2、毒理本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20mg/kg和675±30mg/kg。给大白鼠腹腔注射本品，剂量分别为36和84mg/kg,每日一次，连续10日，，结果在上述剂量下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功及主要脏器病检等均无明显影响，是安全的。
使用
不良反应
1、过敏反应：表现为皮疹、瘙痒、斑丘疹，严重者出现呼吸困难、水肿、过敏性休克等，需急救。
2、消化道反应：包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻等，个别患者还出现了肝功能损害。
3、血液系统反应：包括白细胞减少、血小板减少、紫癜等。
4、致热原样反应：表现为寒战高热，甚至头晕、胸闷、心悸、心动过速、血压下降等。n
相互作用
1、本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
2、本品不宜与氨基糖甙类、喹诺酮类药物配伍。
用法用量
使用方法
临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。
肌内注射一次40～80mg一日1～2次。
静脉滴注用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注一日0.16～0.4g一日1～2次。小儿酌减或遵医嘱。
适应症
适用于病毒性肺炎和病毒炎上呼吸道感染。
规格
（1）80mg
（2）0.2g
