基本原理
重结晶是一种纯化方法,将高价值结晶产物与溶解于母液中的多余杂质分离。 严格讲,重结晶是一个原本固化的晶状材料重新溶解和再次结晶,从而生成所需尺寸、形状、纯度与产量的较终晶体产物的过程。 根本机理、溶解与重结晶还可较大限度减少晶体的内部能量,从而达到稳定多晶型物形成所需的更全面能量平衡。 尽管重结晶通常旨在用于优化晶体和过程,但是不受控的重结晶会造成水合物与溶剂化物意外形成或者多晶型物转变。
重结晶操作
选择溶剂 溶解固体 趁热过滤去除杂质 晶体的析出nn晶体的收集与洗涤 晶体的干燥nn1、溶剂选择nn在进行重结晶时,选择理想的溶剂是一个关键,理想的溶剂必须具备下列条件:nn(1)不与被提纯物质起化学反应。nn(2)在较高温度时能溶解多量的被提纯物质;而在室温或更低温度时,只能溶解很少量的该种物质。nn(3)对杂质溶解非常大或者非常小(前一种情况是要使杂质留在母液中不随被提纯物晶体一同析出;后一种情况是使杂质在热过滤的时候被滤去)。nn(4)容易挥发(溶剂的沸点较低),易与结晶分离除去。nn(5)能结出较好的晶体。nn(6)无毒或毒性很小,便于操作。nn(7)价廉易得。nn经常采用以下试验的方法选择合适的溶剂:nn取0.1g目标物质于一小试管中,滴加约1mL溶剂,加热至沸。若完全溶解,且冷却后能析出大量晶体,这种溶剂一般认为可以使用。如样品在冷时或热时,都能溶于1mL溶剂中,则这种溶剂不可以使用。若样品不溶于1mL沸腾溶剂中,再分批加入溶剂,每次加入0.5mL,并加热至沸。总共用3mL热溶剂,而样品仍未溶解,这种溶剂也不可以使用。若样品溶于3mL以内的热溶剂中,冷却后仍无结晶析出,这种溶剂也不可以使用。nn2、固体物质的溶解nn原则上为减少目标物遗留在母液中造成的损失,在溶剂的沸腾温度下溶解混合物,并使之饱和。为此将混合物置于烧瓶中,滴加溶剂,加热到沸腾。不断滴加溶剂并保持微沸,直到混合物恰好溶解。在此过程中要注意混合物中可能有不溶物,如为脱色加入的活性炭、纸纤维等,防止误加过多的溶剂。nn溶剂应尽可能不过量, 但这样在热过滤时,会因冷却而在漏斗中出现结晶, 引起很大的麻烦和损失。综合考虑,一般可比需要量多加20%甚至更多的溶剂。nn3、杂质的除去nn热溶液中若还含有不溶物,应在热水漏斗中使用短而粗的玻璃漏斗趁热过滤。过滤使用菊花形滤纸。溶液若有不应出现的颜色,待溶液稍冷后加入活性炭,煮沸5分钟左右脱色,然后趁热过滤。活性炭的用量一般为固体粗产物的1%-5%。nn4、晶体的析出nn将收集的热滤液静置缓缓冷却 (一般要几小时后才能完全),不要急冷滤液,因为这样形成的结晶会很细、表面积大、吸附的杂质多。有时晶体不易析出,则可用玻棒磨擦器壁或加入少量该溶质的结晶,引入晶核,不得已也可放置冰箱中促使晶体较快地析出。nn5、晶体的收集和洗涤nn把结晶通过抽气过滤从母液中分离出来。滤纸的直径应小于布氏漏斗内径!!抽滤后打开安全瓶活塞停止抽滤,以免倒吸。用少量溶剂润湿晶体,继续抽滤,干燥。nn6、晶体的干燥nn纯化后的晶体,可根据实际情况采取自然晾干,或烘箱烘干。nn1、化学方法分离和提纯物质的具体方法(1)加热法:混合物中混有热稳定性差的物质时,可直接加热使热稳定性差的物质分解而分离出去,有时受热后能变为被提纯的物质。例如:食盐中混有氯化镁,氯化钾中含有氯酸钾
举例
假设一固体混合物由9.5克被提纯物A和0.5克杂质B组成,选择某溶剂进行重结晶,室温时A、B在此溶剂中的溶解度分别为SA和SB,通常存在下列三种情况:
(1)室温下杂质较易溶解(SB>SA)。设在室温下SB=2.5克/100ml,SA=0.5克/100ml,如果A在此沸腾溶剂中的溶解度为9.5克/100ml,则使用100ml溶剂即可使混合物在沸腾时全溶。若将此滤液冷却至室温时可析出A9g(不考虑操作上的损失)而B仍留在母液中,A损失很小,即被提纯物回收率达到94%。如果A在此沸腾溶剂中的溶解度为47.5克/100ml,则只要使用20ml溶剂即可使混合物在沸腾时全溶,这时滤液可析出A9.4克,B仍可留在母液中,被提纯物的回收率高达99%。如果杂质在冷时的溶解度大而产物在冷时的溶解度小,或溶剂对产物的溶解性能随温度的变化大,这两方面都有利于提高回收率。
(2)杂质较难溶解(SB< 100ml,则在100ml溶剂重结晶后的母液中含有2.5克A和0.5克(即全部)B,析出结晶A7克,产物的回收率为74%。但这时,即使A在沸腾溶剂中的溶解度更大,使用的溶剂也不能再少了,否则杂质B也会部分地析出,就需再次重结晶。如果混合物中杂质含量很多,则重结晶的溶剂量就要增加,或者重结晶的次数要增加,致使操作过程冗长(rong 100ml,A在此沸腾溶剂中的溶解度仍为9.5克 100ml,SA=2.5克>
(3)两者溶解度相等(SA=SB)。设在室温下皆为2.5克/100ml,若也用100ml溶剂重结晶,仍可得到纯A7克。但如果这时杂质含量很多,则用重结晶分离产物就比较困难。在A和B含量相等时,重结晶就不能用来分离产物了。
在任何情况下,杂志的含量过多都是不利的(杂质太多还会影响结晶速度,甚至妨碍结晶的生成)。一般重结晶只适用于纯化杂质含量在5%以下的固体有机混合物。
注意事项
溶剂量的多少
因同时考虑两个因素。容极少则收率高,但可能给热过滤带来麻烦,并可能造成更大的损失;容极多,显然会影响回收率。故两者应综合考虑。一般可比需要量多加20%左右的溶剂(有人认为一般可比需要量多20—100%的溶剂)。
溶解固体
但必须注意实际操作温度是多少,否则会因实际操作时,被提纯物晶体大量析出。但对某些晶体析出不敏感的被提纯物,可考虑在溶剂沸点时溶解成饱和溶液,故因具体情况决定,不能一概而论。例如,本次实验在100℃时配成饱和溶液,而热过滤操作温度不可能是100℃,可能是80℃?也可能是90℃?那么在考虑加多少溶剂时,应同时考虑热过滤的实际操作温度。
避免溶剂挥发中毒
应在锥形瓶上装置回流冷凝管,添加溶剂可从冷凝管的上端加入。
若溶液中含有色杂质,则应加活性炭脱色,应特别注意活性炭的使用。
趁热过滤
(1)若为易燃溶剂,则应防止着火或防止溶剂挥发。
(2)应注意滤纸的折叠方法及操作要领(包括漏斗的预热、滤纸的热水润湿等);应洗净抽滤瓶,注意和滤纸的大小、滤纸的人润湿等操作,开始不要减压太甚,以免将滤纸抽破(在热溶剂中,滤纸强度大大下降)。
结晶
(1)将滤液在室温或保温下静置使之缓缓冷却(如滤液已析出晶体,可加热使之溶解),析出晶体,再用冷水充分冷却。必要时,可进一步用冰水或冰盐水等冷却(视具体情况而定,若使用的溶剂在冰水或冰盐水中能析出结晶,就不能采用此步骤)。
(2)有时由于滤液中有焦油状物质或胶状物存在,使结晶不易析出,或有时因形成过饱和溶液也不析出晶体,在这种情况下,可用玻棒摩擦器壁以形成粗糙面,使溶质分子成定向排列而形成结晶的过程较在平滑面上迅速和容易;或者投入晶种(同一物资的晶体,若无此物质的晶体,可用玻棒蘸一些溶液稍干后即会析出晶体),供给定型晶核,使晶体迅速形成。
(3)有时被提纯化合物呈油状析出,虽然该油状物经长时间静置或足够冷却后也可固化,但这样的固体往往含有较多的杂质(杂质在油状物中常较在溶剂中的溶解度大;其次,析出的固体中还包含一部分母液),纯度不高。用大量溶剂稀释,虽可防止油状物生成,但将使产物大量损失。
这时可将析出油状物的溶液重新加热溶解,然后慢慢冷却。一当油状物析出时便剧烈搅拌混合物,使油状物在均匀分散的状况下固化,但最好是重新选择溶剂,使其得到晶形产物。
参考文献
[1] 梁琼, 韩冬梅, 顾福博, 王志华, 郭广生. 水热重结晶法制备羟基磷灰石纳米棒[J]. 无机化学学报, 2007,(01)
[2] 郭广生, 孙玉绣, 王志华, 郭洪猷. 水热条件下均相沉淀法合成羟基磷灰石纳米棒的研究[J]. 现代化工, 2004,(10)
[3] 肖亚平,贝涣智. 一种重结晶的操作方法[J]. 化学通报, 1996,(07)
[4] 董彩霞, 孟志芬, 祝勇. 重结晶实验教学中若干问题的探讨[J]. 化学教育, 2006,(08)
[5] Г.В.Ломаев , 宋忠明. 采用高速激光重结晶方法的表面强化处理[J]. 国外机车车辆工艺, 2005,(01)
[6] 赵国君, 唐桂霞, 安文源, 于淑华. 培氟沙星重结晶条件的探讨[J]. 中国医药工业杂志, 1997,(10)
[7] 苏涛,罗华云.[J].中国学术期刊文摘,1998,4(4):510.



















