基本信息
成分
本品主要成份为联苯双酯。
性状
本品为糖衣滴丸。
规格
1.5mg。
适应症
本品临床用于慢性迁延性肝炎伴ALT升高者，也可用于化学毒物、药物引起的ALT升高。
用法用量
口服：一次7.5mg(5丸)，一日3次，必要时一次9～15mg（6～10丸），一日3次，连用3个月；ALT正常后改为一次7.5mg(5丸)，一日2次，再服3个月。
儿童口服：0.5mg/kg，一日3次，连用3～6个月。
不良反应
个别病例可出现口干、轻度恶心，偶有皮疹发生，一般加用抗变态反应药物后即可消失。
禁忌
1.对本品过敏者禁用。
2.失代偿性肝硬化患者禁用。
3.孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项
1、少数病人用药过程中ALT可回升，加大剂量可使之降低。停药后部分患者ALT反跳，但继续服药仍有效。
2、个别患者于服药过程中可出现黄疸及病情恶化，应停药。
鉴别n
1、取本品15丸，加水5ml，振摇使辅料溶解，离心10分钟，弃去上清液，再加水5ml，离心10分钟，弃去上清液，沉降物照联苯双酯项下的鉴别1、2项试验，显相同的反应。n
2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
药物相互作用
合用肌苷，可减少本品的降酶反跳现象。
药理作用
本品为我中国创制的一种治疗肝炎的降酶药物，是合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150~200mg/kg，可减轻因四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶（ALT）升高。对四氯化碳所致的肝脏微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗，从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。本品亦可降低泼尼松诱导所致的肝脏ALT升高，能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。
本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用，从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用，使白蛋白升高，球蛋白降低。对HbsAg及HbeAg无阴转作用，也不能使肿大的肝脾缩小。
药代动力学
本品口服吸收约30%，肝脏首过作用下迅速被代谢转化。24小时内70%左右自粪便排出。滴丸剂的生物利用度为片剂的1.25～2.37倍。
贮藏
密封，在干燥处保存。
