艾康试纸

简介

产品名称:

人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体检测试剂盒(乳胶法)

品牌:

艾康(ACON)

作用:

通过全血/血清/血浆，检测HIV-1/2/O型抗体

规格:

1人份(一次性使用)

贮藏:

干燥、避光、阴凉处(4-30℃)，切忌冷冻或过期后使用

有效期;

24个月;拆开包装后1小时使用，温度高于30℃高湿度环境即开即用

特性:

灵敏度:100%、特异性:99.6%

主要组成:

试纸盒、采血针、吸管、稀释液、酒精棉片、说明书

生产厂家:

艾博生物技术(杭州)有限公司

药品批文/国药准字:

国食药监械(准)字2012第3400003号

变更:

艾康经过品牌升级之后，改名为艾博。

准确率

性生活14天后可以用试纸自己检测晨尿。一般正规的厂家的试纸是比较准确的如果正确按试纸的要求进行操作其准确率在98％以上的。但是要在性生活14天后检测才有效果.最好在月经期迟来两周后再做怀孕自测一般来说用早晨第一次排出的尿液会测出最准确的结果。

反应过程

如果血清中含有一定量的HIV-1型抗体或HIV-2型抗体，层析至金标位置时，血清中的HIV抗体与金标中的重组gp41抗原与gp36抗原发生免疫结合成复合物。层析到测试线（T1线或T2线）时，复合物再与包埋于T1线的重组gp41抗原或T2线的重组gp36抗原免疫结合，从而桥联胶体金在T1线或T2线显色，剩余的金标继续层析至对照线（C线）时，金标与此处包埋的多抗发生免疫反应而显色，即T线与C线均显色为红色条带，表明血液中含有HIV抗体；若血清中不含有HIV抗体或低于一定量时，T1或T2处的重组gp41抗原或gp36抗原不发生反应，T线不显色，而C线处的多抗与金标发生免疫反应而显色，表明血液中不含有HIV抗体。

结果判定

阳性（+）：两条红色条带出现。一条位于测试区内（T），另一条位于质控区内（C）。

阴性（-）：仅质控区（C）出现一条红色条带。在测试区内（T）无红色条带出现。

无效：质控区（C）未出现红色条带;表明不正确操作过程或试剂盒已变质损坏。任何情况下，应重新测试。

使用限制

1、艾康HIV1/2/0检测试纸仅用于体外诊断，用于检测全血/血清/血浆中的抗-HIV1/2/0抗体。

2、这项测试仅表示样本中抗-HIV1/2/0抗体的存在，不能作为机体感染HIV-1/2/O标准。

3、为了确保结果的准确性，可对样本用ELISA或WesternBlot作进一步的分析。

4、同所有的艾滋诊断试剂一样，检测结果必须结合内科医生得出的其它临床症状进行诊断。

5、如果HIV测试结果呈阴性并有临床症状存在，可建议其他临床方法进行测试。阴性结果并不能排除感染HIV-1（0）或HIV-2的可能性。

作用

因为高危人群艾滋病检测注重隐私保护，所以艾滋病检测试纸自测成了高危人群比较接受的检测方式，网上购物可以完全匿名购买，保护自己的隐私，目前艾滋病检测试纸也是一种先进的艾滋病抗体检测技术，操作方便，5~15分钟即可出现检测结果，更为重要的是单次艾滋病检测结果的准确率高达99.8%以上，多次检测结果相同的情况下，结果100%准确。艾滋病检测试纸已逐步取得广泛的应用，在疾控中心、各大医院、批量检测等场所均有采用。检测试纸的广泛使用也就证明了它的准确性和可行性，从而也使更多的高危患者用HIV试纸来做检测的缘故，艾滋病检测试纸既可以保护受检者的隐私也能让他们更早获知自己的感染状况。