成分
一安瓿2ml含15mg lAmbroxol HCI鹽酸氨溴（又稱鹽酸溴環已胺醇）
特性
沐舒坦的活性成分—鹽酸氨溴索（lAmbroxol HCI）在臨床試驗中證明,可調節漿液與粘液的分泌,促進肺部表面活物質的合成,加強纖毛擺動（增加粘液纖毛運輸系統的清除能力）,使咯痰變得容易。
适應症
适用于伴痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病。例如慢性支氣管炎急性加重、喘息型支氣管炎、支氣管擴張及氣管哮喘的祛痰治療。 術後肺部并發症的預防性治療。 早産兒及新生兒嬰兒呼吸窘迫綜合症（IRDS）的治療。
禁忌症
已知對鹽酸氨溴索或其他配方成分高反應性者不宜使用。
不良反應
沐舒坦通常能很好耐受，曾有輕度的胃腸道副作用報道，主要為胃部灼熱、消化不良和偶爾出現惡心、嘔吐，過敏反應極少出現。
副作用
沐舒坦通常能很好耐受，曾有輕度的胃腸道副作用報道，主要為胃部灼熱、消化不良和偶爾出現惡心、嘔吐，過敏反應極少出現。 可能的副作用比如偶有會出現皮疹另外會有一些胃腸道不适的症狀，比如會出現惡心，胃部不适，食欲缺乏，腹痛，腹瀉等。
貯藏方法
請30℃以下避光，密封保存。
注意事項
1、對鹽酸氨溴索片過敏者禁用。
2、孕婦、哺乳期婦女慎用。
3、當鹽酸氨溴索片性狀發生改變時禁用。
4、如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。
5、兒童必須在成人監護下使用，兒童用量請咨詢醫師或藥師；
6、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用；
7、本品性狀發生改變時禁止使用；
8、如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。
9、請将此藥品放在兒童不能接觸的地方。
藥物相互作用
沐舒坦與抗生素同時應用（阿莫西林、頭孢呋新、紅黴素、強力黴素）可導緻抗生素在肺組織的濃度升高，與其它藥物合所緻臨床相關不良影響未見報道。
藥物過量
據報導短期高劑量輸注氨溴索，發現有惡心、嘔吐、呼吸困難等症狀。
藥代動力學
據文獻報導，口服鹽酸氨溴索後，經消化道迅速被吸收，約2—4小時血藥深度達峰值，并從血液向組織迅速分布，以肺、肝、腎分布較多；血漿蛋白結合率90%；本品主要經過肝髒代謝，血漿半衰期約7小時，口服給藥後72小時幾乎80%從尿中排洩。
劑量和用法
規格30mg一片。成人，一次1～2片，一日3次，飯後服。
安瓿（15mg/2ml）
預防治療。
成人：每天2-3次，每次1安瓿，慢速靜脈注射，嚴重病例要以增至每次2安瓿。
6歲以上兒童：每天2-3次，每次1安瓿。
2-6歲兒童：每天3次，每次1/2安瓿 。
2歲以下兒童：每天2次，每次1/2安瓿 ，均為慢速靜脈注射。
嬰兒呼吸窘迫綜合症（IRDS）的治療：
每日用藥總重以嬰兒體重計算30mg/kg，分4次給藥，應使用注射泵給藥。靜脈輸注時間至少5分鐘。
本注射液亦可與葡萄糖、果糖、鹽水或林格氏液混合靜脈點滴使用。
沐舒坦（pH5.0）不能與pH大于6.3的其它溶液混合，因為pH值增加會導緻産生沐舒坦遊離堿沉澱。
制造商：德國勃林格殷格翰大藥廠 Boehringer Ingelheim Beijing Sixth Pharm
