成份
化學名稱：多磺酸粘多糖（組織性肝磷脂“Luipold”）。
化學結構式：一個二糖單元的結構。
分子式：多磺酸粘多糖是由若幹磺酸化的D-葡萄糖醛酸與N-乙酰-D-半乳糖胺組成的二糖單元連結而成。
分子量：多磺酸粘多糖的分子量在5000-15000道爾頓之間。
規格
100g乳膏含多磺酸粘多糖，300mg（組織性肝磷脂“Luipold”）相當于25，000U[sup]*[/sup]*U的判定是以部分凝血酶元時間（APTT）為參照的。
用法用量
将3－5cm的乳膏塗在患處并輕輕按摩，一日1-2次。如有需要，可在醫生指導下增加劑量。喜遼妥乳膏也适用于作為藥膏輔料。治療非常疼痛的炎症時，應把乳膏仔細的塗在患處及其周圍，并用紗布或相似的材料複蓋。在用于軟化疤痕時，需用力按摩，使藥物充分滲入皮膚。喜遼妥還可用于聲波和電離子滲透療法，在應用于電離子滲透療法時将乳膏塗于陰極。
孕婦及哺乳期婦女用藥
由于含有對羟基苯甲酸，除非在醫學監控下，喜遼妥乳膏布推薦在孕期或哺乳期應用。
尚無多磺酸粘多糖局部應用孕期或哺乳期婦女後對胎兒或嬰兒造成危害的報道。
兒童用藥
尚未對兒童使用喜遼妥進行明确的研究，兒童用量應咨詢醫師。
藥物相互作用
不應與其他乳膏、軟膏或局部噴霧劑同時應用于同一部位。
藥物過量
由于藥物的應用方式，不存在藥物過量。
在偶爾口服的情況下，未見藥物過量的表現。
藥理毒理
藥理
多磺酸粘多糖通過作用于血液凝固和纖維蛋白溶解系統而具有抗血栓形成作用。另外，它通過抑制各種參與分解代謝的酶以及影響前列腺素和補體系統而具有抗炎作用。
多磺酸粘多糖還能通過促進間葉細胞的合成以及恢複細胞間物質保持水分的能力從而促進結締組織的再生。因此，本藥能防止淺表血栓的形成，促進它們的吸收，阻止局部炎症的發展和加速血腫的吸收。
多磺酸粘多糖促進正常結締組織的再生。
毒理
對不同種類的動物（小鼠、大鼠、狗）研究發現：急性毒性反應僅見于超大劑量全身用藥後（包括口服、皮下注射、皮内注射、靜脈注射），但這些反應與多磺酸粘多糖的局部外用無任何關系。
亞急性毒性研究對狗和大鼠連續肌肉注射超過13周後發現：在注射部位呈現與劑量相關的局部刺激，同時伴有肝、腎腫脹（起始劑量10 mg/kg）以及宮頸肥大和系膜淋巴結腫大（起始劑量15 mg/kg）。連續用藥13周後未發現有新生的贅生物形成。
體内和體外生殖毒性實驗均未顯示任何誘導機體突變的迹象。
尚無有關緻癌危險性的調查。
生殖能力研究分别給予雄鼠肌肉注射多磺酸粘多糖2mg/kg、10 mg/kg和25 mg/kg，為期60天 ；接受肌注的雄性大鼠及其後代均未出現任何特殊的病理改變。
胚胎毒性和緻畸性研究在實驗兔妊娠6-19天期間分别予肌注多磺酸粘多糖2 mg/kg、8 mg/kg和32 mg/kg。最顯着的改變出現于高劑量組，表現為體重下降、死胎、吸收率增加和新生兔存活率下降。根據已有的數據，多磺酸粘多糖在劑量為32 mg/kg時無緻畸性，但有胚胎毒性。
藥代動力學
用放射性活性物質标記後，通過化學分析和組織化學分析方法研究了多磺酸粘多糖對動物和人類皮膚滲透性。根據所測的濃度梯度，多磺酸粘多糖能滲透入更深的皮下組織。連續給藥數天，亦未發現多磺酸粘多糖對血液系統有任何影響。
貯藏
貯存于30℃以下，但不能冷凍。
執行标準
進口藥品注冊标準JX19990301
生産企業
Daiichi Sankyo Pharma Europe GmbH德國
