物化性質
中文名稱:腎上腺素
中文别名:酒石酸腎上腺素;L-3,4-二羟基-α-((甲氨基)甲基)苄醇D-酒石酸氫鹽
英文名稱:epinephrine hydrogen tartrate
英文别名:(-)-Epinephrine-(+)-Hydrogentartrate; (-)-adrenaline hydrogen tartrate; L-(-)-Epinephrine-(+)-bitartrate; (?-Epinephrine (+)bitartrate salt; Epinephrine Bitartrate; Adrenaline tartrate; Epinephrine Acid Tartrate; 4-[(1S)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]; 4-[(1R)-1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]benzene-1,2-diol 2,3-dihydroxybutanedioate (salt)
CAS号:51-42-3
EINECS号:200-097-1
分子式:C9H13O3N
分子量:183.204
InChI:InChI=1/C9H13NO3.C4H6O6/c1-10-5-9(13)6-2-3-7(11)8(12)4-6;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h2-4,9-13H,5H2,1H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)
沸點:413.1°C at 760 mmHg
閃點:207.9°C
蒸汽壓:1.45E-07mmHg at 25°C
産品用途:主要用于過敏性休克、支氣管哮喘及心搏驟停的搶救
風險術語:R28;R36/37/38
安全術語:S26;S28;S36/37;S45;
在體内的應用過程
因其易在堿性腸液、腸粘膜、肝髒内被破壞，故口服無效。皮下注射因收縮局部血管而吸收緩慢，作用可維持1小時左右。肌肉注射因擴張骨骼肌血管而吸收較為迅速，作用可維持10~30分鐘。靜脈注射立即生效，但作用僅維持數分鐘。在體内可迅速被去甲腎上腺素能神經末梢攝取被組織中的兒茶酚氧位甲基轉移酶（COMT）和單胺氧化酶（MAO）代謝，經腎排洩，故作用短暫。
藥品簡介
[藥品名]腎上腺素
[英文名]Adrenalinum
[别名] 副腎堿、副腎素、鹽酸腎上腺素、Epinephrine、Paranephrin、Suprarenine
[分子式]C9H13O3N
[性狀]為白色或黃白色結晶性粉末；無臭，味苦；遇空氣或日光接觸即綏緩氧化變為淡粉紅色，最後成棕色。在中性或堿性溶液中不穩定，飽和水溶液顯弱堿性反應。極微溶于水，不溶于乙醇、氯仿、乙醚、脂肪油或揮發油，易溶于礦酸或氫氧化堿溶液。常用其鹽酸鹽，易溶于水。
[規格] 鹽酸腎上腺素注射液（1njectioA-drenalini Hydrochloridi）：每支0.5ml：0.5mg、1ml：1mg；溶液10.1%
[貯藏]避光，于冷暗處密閉保存。
腎上腺素舊稱“副腎上腺素”，一般作用是使心髒收縮力上升；心髒、肝、和筋骨的血管擴張和皮膚、粘膜的血管收縮。
腎上腺素能使心肌收縮力加強、興奮性增高，傳導加速，心輸出量增多。對全身各部分血管的作用，不僅有作用強弱的不同，而且還有收縮或舒張的不同。對皮膚、粘膜和内髒（如腎髒）的血管呈現收縮作用；對冠狀動脈和骨骼肌血管呈現擴張作用等。由于它能對心肌産生正性變時，正性變力，正性變傳導作用，平滑肌痙攣。
藥用腎上腺素可從家畜腎上腺提取，或人工合成。理化性質與DNA相似。腎上腺素能激動α和β兩類受體，産生較強的α型和β型作用。
1、傳導系統和窦房結的β1受體，加強心肌收縮性，加速傳導，加速心率，提高心肌的興奮性。對離體心肌的β作用特征是加速收縮性發展的速率（正性縮率作用，positive klinotropic effect）。
2、血管腎上腺素主要作用于小動脈及毛細血管前括約肌，因為這些小血管壁的腎上腺素受體密度高，而靜脈和大動脈的腎上腺素受體密度低，故作用較弱。此外，體内各部位血管的腎上腺素受體的種類和密度各不相同，所以腎上腺素對各部位血管的效應也不一緻，以皮膚粘膜血管收縮為最強烈；内髒血管，尤其是腎血管，也顯著收縮；對腦和肺血管收縮作用十分微弱，有時由于血壓升高而被動地舒張；骨骼肌血管的β2受體占優勢，故呈舒張作用；也能舒張冠狀血管，機制見去甲腎上腺素。
3、血壓在皮下注射治療量（0.5～1mg）或低濃度靜脈滴注（每分鐘滴入10μg）時，由于心髒興奮，心輸出量增加，故收縮壓升高；由于骨骼肌血管舒張作用對血壓的影響，抵消或超過了皮膚粘膜血管收縮作用的影響，故舒張壓不變或下降；此時身體各部位血液重新分配，使更适合于緊急狀态下機體能量供應的需要。較大劑量靜脈注射時，收縮壓和舒張壓均升高。此外，腎上腺素尚能作用于鄰腎小球細胞（juxtaglomerular cells）的β1受體，促進腎素的分泌。
4．腎上腺素能激動支氣管平滑肌的β2受體，發揮強大舒張作用，并能抑制肥大細胞釋放過敏性物質如組胺等，還可使支氣管粘膜血管收縮，降低毛細血管的通透性，有利于消除支氣管粘膜水腫。
5、代謝能提高機體代謝，治療量下，可使耗氧量升高20%～30%，在人體，由于α受體和β2受體的激動都可能緻肝糖原分解，而腎上腺素兼具α、β作用，故其升高血糖作用較去甲腎上腺素顯着。此外，腎上腺素尚具降低外周組織對葡萄糖攝取的作用。腎上腺素還能激活甘油三酯酶加速脂肪分解，使血液中遊離脂肪酸升高。
作用用途
該品直接作用于腎上腺素能α、β受體，産生強烈快速而短暫的興奮α和β型效應，對心髒β1-受體的興奮，可使心肌收縮力增強，心率加快，心肌耗氧量增加。同時作用于血管平滑肌β2-受體，使血管擴張，降低周圍血管阻力而減低舒張壓。興奮β2-受體可松弛支氣管平滑肌，擴張支氣管，解除支氣管痙攣；對α-受體興奮，可使皮膚、粘膜血管及内髒小血管收縮。臨床主要用于心髒驟停、支氣管哮喘、過敏性休克，也可治療荨麻疹、枯草熱及鼻粘膜或齒龈出血。
生理作用
腎上腺素一般作用使心髒收縮力上升，心髒、肝和筋骨的血管擴張和皮膚、黏膜的血管縮小。在藥物上，腎上腺素在心髒停止時用來刺激心髒，或是哮喘時擴張氣管。對皮膚、黏膜和内髒（如腎髒）的血管呈現收縮作用，對冠狀動脈和骨骼肌血管呈現擴張作用等。由于它能直接作用于冠狀血管引起血管擴張，改善心髒供血。利用其興奮心髒收縮血管及松弛支氣管平滑肌等作用，可以緩解心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等症狀。腎上腺素能刺激α和β兩類受體，産生較強的α型和β型作用。
心髒作用于心肌、傳導系統和窦房結的β1受體，加強心肌收縮性，加速傳導，加速心率，提高心肌的興奮性。對離體心肌的作用特征是加速收縮性發展的速率（正性縮率作用）。
臨床應用
用于心髒驟停的搶救和過敏性休克的搶救，也可用于其他過敏性疾病（如支氣管哮喘、荨麻疹）的治療。與局麻藥合用有利局部止血和延長藥效。
用法用量
1．常用于搶救過敏性休克，如青黴素引起的過敏性休克。由于該品具有興奮心肌、升高血壓、松弛支氣管平滑肌等作用，故可緩解過敏性休克的心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等症狀。皮下注射或肌注0.5～1mg，也可用于0.1～0.5mg緩慢靜注（以等滲鹽水稀釋到10ml），如療效不好，可改用4～8mg靜滴（溶于5%葡萄糖液500～1000ml）。
2．搶救心髒驟停，可用于由麻醉和手術中的意外、藥物中毒或心髒傳導阻滞等原因引起的心髒驟停。以0.25～0.5mg心内注射，同時作心髒按摩、人工呼吸和糾正酸血症。對電擊引起的心髒驟停，亦可用該品配合電除顫器或利多卡因等進行搶救。
3．治療支氣管哮喘：效果迅速但不持久。皮下注射0.25～0.5mg，3～5分鐘即見效，但僅能維持1小時，必要時可重複注射1次。
4．與局麻藥合用：加少量（約1:20萬～50萬）于局麻藥（如普魯卡因）内，可減少局麻藥的吸收而延長其藥效，并減少其毒副反應，亦可減少手術部位的出血。
5．制止鼻粘膜和牙龈出血：将浸有（1:2萬～1:1000）溶液的紗布填噻出血處。
6．治荨麻疹、枯草熱、血清反應等：皮下注射1:1000溶液0.2～0.5ml，必要時再以上述劑量注射1次。
注射劑量
常用量為皮下或肌内注射1次0.25mg～1mg。
1．心跳驟停 将0.5mg~1.0mg,或0.01~0.02mg/kg的腎上腺素用注射用生理鹽水10ml稀釋後靜注或左心尖部直接注入，五分鐘後根據病情可再次用藥，同時配合心髒按壓、人工呼吸和糾正酸血症等其它輔助措施。
2．支氣管哮喘 皮下注射0.25～0.5mg，必要時可反複注射。
3．過敏性疾病 皮下注射或肌注0.3mg～0.5mg（0.1%注射液0.3ml～0.5ml）。用于過敏性休克時，還可用該品0.1mg～0.5mg以生理鹽水稀釋後緩慢靜脈推注或取該品4mg～8mg加入500ml～1000ml生理鹽水中靜脈滴注。
4．與局麻藥合用 加少量（約1∶500 000～200 000）于局麻藥（普魯卡因）内，總量不超過0.3mg。
5．局部粘膜止血 将紗布浸以該品溶液（1∶20 000～1 000）填塞出血處。
不良反應
1、全身反應：治療量有時可見焦慮不安、面色蒼白、失眠、恐懼、眩暈、頭痛、嘔吐、出汗、四肢發冷、震顫、無力、心悸、血壓升高，尿潴留、支氣管及肺水腫，短時的血乳酸或血糖升高等。大劑量興奮中樞，引起激動、嘔吐及肌強直，甚至驚厥等。當用量過大或皮下注射誤人靜脈時，可引起血壓驟升、心律失常，嚴重者可發展為腦溢血、心室顫動。
2、眼用時反應：眼部有短暫的刺痛感或燒灼感、流淚、眉弓疼、頭痛、變态反應、鞏膜炎；長期應用可緻眼睑、結合膜及角膜黑色素沉積、角膜水腫等。
相互作用
1、洋地黃類藥物或全麻藥可增加心肌對腎上腺素的敏感性。該品與上述藥物合用可緻心律失常，甚至出現心室顫動。
2．與催産藥如縮宮素、麥角新堿等合用，可增強血管收縮，導緻高血壓或外周組織缺血。
3．與硝酸酯類藥合用，可導緻低血壓，硝酸酯類藥物的抗心絞痛作用減弱。
4．與麻黃素并用，對周圍小動脈收縮作用呈協同作用，引起血壓劇烈上升，對哮喘患者可引起心律失常。不宜合用。
5．與降血糖藥合用，降低後者的降血糖作用。
6．β - 受體阻滞劑可拮抗該品的支氣管擴張作用和增強其縮血管作用，合用須慎重。
7．三環類抗抑郁藥可加強該品對心血管的作用，導緻心律失常、高血壓或心動過速。
8．與胍乙啶、利血平合用，該品效應增強，産生高血壓及心動過速，而胍乙啶、利血平的降壓作用減弱。
9．禁與堿性藥物配伍。藥品性狀發生改變，禁止使用。
10．與α受體阻斷劑合用，可緻嚴重低血壓。速效擴血管藥及a受體阻斷劑，可對抗大劑量該品所緻的劇烈升壓效應。
11．普魯卡因引起的休克，如用該品搶救，可引起室顫。
12．用氯仿、氯乙烷及氟烷進行麻醉時，禁用該品。以免心肌應急性增高，引起嚴重的心律失常。
13．與異丙腎上腺素、去甲腎上腺素（三聯液）或加阿托品組成四聯液，可用于心髒複蘇，效果好。
14、與灰壓敏并用，呈協同的血管擴張效應，對心髒的興奮作用也增強。
15．與吩噻嗪類藥物并用，可導緻嚴重休克。
16．與甲狀腺激素并用，可使血壓顯着升高，誘發心血管意外。
17．利尿藥使血容量及血鈉降低時，可減弱該品的升壓作用。
用藥注意
1、器質性心髒病、高血壓病、冠狀動脈病、心源性哮喘、阻塞性心肌病、心律紊亂、尤其是室性心律紊亂、甲亢及糖尿病患者，以及腦組織挫傷、分娩患者禁用。
2、小兒、老年人、器質性腦損害患者及孕婦應慎用。
3、注射時必須輪換部位，以免引起組織壞死。長期大量應用本品可緻耐藥性，停藥數天後，耐藥性消失。
4、用于過敏性休克時，應補充血容量，以抵消血管滲透性增加所緻的有效血容量不足。
5、使用本品時必須注意血壓、心率與心律變化，多次使用應監測血糖。
6、心髒複蘇三聯針為鹽酸腎上腺素、硫酸異丙基腎上腺素各1mg，重酒石酸去甲腎上腺素2mg(去甲腎上腺素1mg)。三者注射液于臨用前混合，作心室内注射。
原發性腎上腺皮質功能減退症又稱阿狄森氏病，是由腎上腺皮質本身的病變所緻。臨床表現為皮膚色澤翰黑、乏力、頭昏、目眩和毛發脫落等，重者還可發生腎上腺危象，危及生命。其療采用補充療法：包括補充糖皮質激素。
過量中毒
誤用過量腎上腺素，可出現惡心、嘔吐、面色蒼白、心動過速、胸部壓迫感、室性過早搏動、血壓上升、肌肉震顫、步态不穩、寒戰、發熱、出汗、瞳孔散大、喘息性呼吸、驚厥等、血壓急劇上升時、則有搏動性頭痛、重症病兒常發生肺水腫、心室顫動、腦出血、昏迷、心髒及呼吸中樞麻痹。
中毒搶救
1．腎上腺素能抑制阻斷劑，可迅速降低血壓，防止心律失常，常用的有：
Ⅰ、苯苄胺0.52mg/kg加生理鹽水250ml，靜脈滴注
Ⅱ、氫化麥角堿0.3－1mg，肌肉或靜脈注射
Ⅲ、派畢阿左（Piperoxan）10－20mg靜脈注射
2．立即吸入亞硝酸異戊酯0.2ml，或硝酸甘油0.6－1.2mg舌下含化，氯茶堿0.25g加入25%葡萄糖溶液20ml，中靜脈注射
3．吸氧
4．對症治療
副作用
1 、頭痛、煩躁、失眠、面色蒼白、無力、血壓升高、震顫等不良反應。
2、大劑量可緻腹痛、心律失常。
生産單位
重慶迪康長江制藥有限公司
杭州民生藥業集團有限公司
昆明制藥集團股份有限公司
海南靈康制藥有限公司
天津金耀氨基酸有限公司
上海醫藥（集團）有限公司信誼制藥總廠
上海禾豐制藥有限公司
西安利君制藥有限責任公司
陝西京西藥業有限公司
山西威奇達藥業有限公司
大同市惠達藥業有限責任公司
武漢遠大制藥集團
詞外小釋
用于調節心肌、增高血壓、活化交感神經、運送葡萄糖給肌肉、促進肌肉的活動用來應對壓力或危險，它可以瞬間給人強大的機能提升和恐怖的爆發力，但如果分泌量過高超過機體可承受限度，便會使毛細孔和血管緊縮，甚至會阻塞輸送血液至心髒等反效果，出現心悸、頭痛、激動不安，有嘔意的現象或體能障礙。
