特羅凱:處方藥-中文百科頻道

成份

本品主要成份為鹽酸厄洛替尼，其化學名稱為：

N-(3-乙炔苯基)-6，7-雙（2-甲氧乙氧基）-4-喹啉胺鹽酸鹽

其結構式為：

分子式：CHNO•HCl

分子量：429.90

性狀

100mg片劑：圓形、雙凸、白色包衣片，一面印有灰色“Tarceva”、“100”和特羅凱标識，另一面空白。

150mg片劑：圓形、雙凸、白色包衣片，一面印有棕色“Tarceva”、“150”和特羅凱标識，另一面空白。

适應症

厄洛替尼單藥适用于既往接受過至少一個化療方案失敗後的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌。

兩項多中心、随機、安慰劑對照的Ⅲ期試驗中，結果顯示厄洛替尼聯合含鉑化療方案（卡鉑+紫杉醇；或者吉西他濱+順鉑）作為局部晚期或轉移的NSCLC患者一線治療，相對單用含鉑化療未增加臨床獲益，因此不推薦用于上述情況的一線治療。

厄洛替尼單藥可用于經4個周期以鉑類為基礎的一線化療後處于疾病穩定的局部晚期或轉移的非小細胞肺癌患者的維持治療。該适應症是基于一項随機、雙盲、安慰劑對照研究（BO18192）結果[見【臨床試驗】]。目前尚未獲得比較一線化療後未進展和進展後使用厄洛替尼治療的臨床研究數據。

本品用于EGFR突變人群一線治療的臨床研究正在進行中。建議經治醫生根據本品和同類藥物研究進展以及患者自身狀況綜合考慮适宜的治療選擇。

規格

（1）100毫克

（2）150毫克

（3）150毫克

用法用量

本品必須在有此類藥物使用經驗的醫生指導下使用。

厄洛替尼單藥用于非小細胞肺癌的推薦劑量為150mg/日，至少在進食前1小時或進食後2小時服用。持續用藥直到疾病進展或出現不能耐受的毒性反應。無證據表明進展後繼續治療能使患者受益。

劑量調整

患者出現新的急性發作或進行性的肺部症狀，如呼吸困難、咳嗽和發熱，應暫停厄洛替尼治療進行診斷評估。如果确診是ILD(間質性肺病)，則應停用厄洛替尼，并給予适當的治療（參見【注意事項】警告-肺髒毒性）。

腹瀉通常可用洛哌丁胺控制。嚴重腹瀉洛哌丁胺無效或出現脫水的患者需要劑量減量和暫時停止治療。嚴重皮膚反應的患者也需要劑量減量和暫時停止治療。

如果必須減量，厄洛替尼應該每次減少50mg。

同時使用CYP3A4強抑制劑如阿紮那韋、克拉黴素、印地那韋、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韋、利托那韋、沙奎那韋、泰利黴素、醋竹桃黴素（TAO）和伏立康唑等藥物時應考慮劑量減量，否則可出現嚴重的不良事件。

治療前使用CYP3A4誘導劑利福平可減少厄洛替尼AUC的2/3。應考慮使用無CYP3A4誘導活性的其他可替代治療。如果沒有可替代的治療，應考慮高于150mg的厄洛替尼的劑量。如果厄洛替尼的劑量上調了，則停止利福平或其他誘導劑時劑量應減少。其他CYP3A4誘導劑包括但不限于利福布汀、利福噴丁、苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥和聖約翰草，如果可能也應避免使用這些藥物（參見【注意事項】和【藥物相互作用】）。

厄洛替尼的清除在肝髒代謝和膽道分泌。因此厄洛替尼應慎用于肝髒功能障礙的患者。如果出現嚴重的不良反應應考慮厄洛替尼減量或暫停（參見【藥代動力學】特殊人群-肝功能異常患者，【注意事項】肝功能異常患者和【不良反應】）。

尚未進行腎損傷患者（血清肌酐濃度]1.5xULN）的療效和安全性研究。基于藥代動力學數據，輕度或中度腎損傷患者不需要劑量調整（參見【藥代動力學】）。不推薦嚴重腎損傷患者使用厄洛替尼。

已證實吸煙會導緻厄洛替尼暴露量降低50-60%。吸煙NSCLC患者的厄洛替尼最大耐受劑量為300mg。給予繼續吸煙患者高于推薦起始劑量厄洛替尼的療效和長期安全性（]14天）尚未确證（參見【藥物相互作用】和【藥代動力學】特殊人群）。若厄洛替尼用量已提高，患者停止吸煙後應立即減少至批準的起始劑量（參見【藥代動力學】）。

不良反應

由于臨床試驗進行的條件有很大不同，因此無法直接将一個藥物臨床試驗與另一個藥物臨床試驗中的不良反應發生率進行比較，也可能無法反映臨床實踐中觀察到的發生率。

厄洛替尼的安全性評估是基于1200多例至少接受過一次150mg厄洛替尼單藥治療患者的數據和300多例接受過厄洛替尼100mg或150mg聯合吉西他濱治療患者的數據，以及1228例接受厄洛替尼聯合化療患者的數據。

來自于臨床試驗中厄洛替尼單藥或聯合化療報告的不良反應（ADR）總結如下。下表所列ADR是發生率至少10%（厄洛替尼組）且較對照組高（³3%）的不良反應。

服用厄洛替尼治療NSCLC、胰腺癌和其它晚期實體腫瘤的患者中有報告嚴重的不良反應，包括緻命的事件（參見【注意事項】警告-肺毒性和【用法用量】劑量調整）。

厄洛替尼單藥

NSCLC維持治療

一項雙盲、随機、安慰劑對照的III期研究（BO18192）中，889例複發或轉移的晚期NSCLC患者接受一線标準鉑類為基礎的化療後接受厄洛替尼150mg每天一次或安慰劑治療，持續直至出現疾病進展、不可接受的毒性或死亡事件為止。厄洛替尼治療組報告的最頻繁的不良反應為皮疹和腹瀉（所有級别，分别為49%和20%），大多數為I/II級，可控制的，無須幹預治療。III級的皮疹和腹瀉分别為6%和1.8%。沒有觀察到IV級的皮疹或腹瀉。因為皮疹和腹瀉導緻厄洛替尼停藥的的患者百分比分别為1%和[1%。因為皮疹和腹瀉需要進行劑量調整（中斷或減量）的患者百分比8.3%和3%。在發生皮疹的厄洛替尼治療患者中，兩周内發生皮疹者占66%，在一個月内發生者占81%。

表1按國立癌症研究所通用毒性反應标準（NCI-CTC）3.0版分級總結了維持治療試驗中，厄洛替尼單藥（150mg）治療組發生率較安慰劑組高3%且發生率≥3%的不良反應，不考慮因果關系。

表1維持治療研究中厄洛替尼單藥治療組發生率較安慰劑組高（≥3%）且發生率≥3%的不良反應

在維持治療研究中，接受厄洛替尼單藥治療的患者出現了肝功能檢查異常（包括丙氨酸轉氨酶（ALT）、天冬氨酸轉氨酶（AST）和膽紅素升高）。厄洛替尼組和安慰劑組治療患者發生2級(]2.5–5.0xULN)ALT升高的患者分别占2%和1%，3級(]5.0–20.0xULN)ALT升高的患者分别占1%和0%。厄洛替尼治療組出現2級(]1.5-3.0xULN)和3級(]3.0-10.0x

ULN)膽紅素升高的患者分别占4%和[1%，與之相比，這兩事件在安慰劑組均[1%。若肝功能出現嚴重變化，則應中斷或停止厄洛替尼給藥（參見【用法用量】）。

NSCLC二/三線治療

一項随機、雙盲、安慰劑對照的III期研究（BR.21）中，731例既往至少一個化療方案失敗的局部晚期或轉移性NSCLC患者按2:1的比例随機接受每日一次口服厄洛替尼150mg或者安慰劑治療，直到疾病進展或有不能接受的毒性反應。該研究中報告的不良反應見表2。

最常見的不良反應是皮疹（75%）和腹瀉（54%）。程度多為I級或II級，無需幹預即可獲得控制。厄洛替尼治療的患者III/IV級皮疹和腹瀉發生率分别為9%和6%。厄洛替尼治療的患者因皮疹或腹瀉而終止試驗的比例均為1%。分别有6%和1%的患者因皮疹和腹瀉需要減量。BR.21中出現皮疹的中位時間為8天，出現腹瀉的中位時間為12天。

表2BR.21研究中厄洛替尼組發生率較安慰劑組高（≥3%）且發生率≥10%的不良反

厄洛替尼150mg單藥治療的NSCLC患者中可觀察到肝功能檢查異常（包括谷丙轉氨酶（ALT）、谷草轉氨酶（AST）和膽紅素升高）。升高主要為一過性或與肝髒轉移有關。厄洛替尼和安慰劑治療患者出現II級ALT升高（]2.5-5.0倍正常上限）分别為4%和[1%。厄洛替尼治療患者中未出現III級ALT升高（]5.0-20.0倍正常上限）。肝功能異常嚴重時要考慮

劑量減量或暫停治療（參見【用法用量】劑量調整）。

在一項厄洛替尼單藥治療晚期NSCLC的單組、非對照國際多中心臨床研究（TRUST）的中期分析中，總結了6578例患者的安全性數據，結果沒有發現新的安全性信号。厄洛替尼治療相關的皮疹發生率為71%,其中III/IV級皮疹為12%。厄洛替尼嚴重不良反應的發生率為4%。有5%的患者因不能耐受不良反應而提前終止厄洛替尼治療；在509例入選的中國患者中，皮疹發生率為84%，III/IV級皮疹的發生率為4%。僅3例（[1%）患者出現厄洛替尼治療治療相關的嚴重不良反應。6例（1%）患者因不良反應提前了終止厄洛替尼治療。

厄洛替尼聯合化療

一項對照臨床試驗（PA.3）中，569例局部晚期不可手術切除的或轉移性胰腺癌患者按1:1比例随機接受厄洛替尼（100mg或150mg）或安慰劑聯合吉西他濱IV（1000mg/m2，周期1——第1,8,15,22,29,36和43天給藥，8周為一周期；周期2及以後周期中，第1,8和15天給藥，4周為一周期）。厄洛替尼每日口服直至疾病進展或不可接受的毒性。主要終

點是生存期，次要終點是緩解率和無進展生存期。緩解時間也予以觀察。共285例患者接受厄洛替尼聯合吉西他濱治療（261例患者在100mg組，24例患者在150mg組），284例患者接受吉西他濱加安慰劑治療（260例患者在100mg組，24例患者在150mg組）。接受150mg厄洛替尼治療的患者過少，不足以得出任何結論。

接受100mg厄洛替尼＋吉西他濱治療的胰腺癌患者中最常見的不良反應是乏力、皮疹、惡心、食欲不振和腹瀉。在厄洛替尼＋吉西他濱治療組中，接受治療患者III/IV級皮疹和腹瀉的發生率各為5%，中位發生時間分别為10天和15天，各導緻2%的患者進行減量治療，不超過1%的患者停藥。

150mg組（23例）中特定的一些不良反應，包括皮疹的發生率更高，以至減量或者停藥更加頻繁。

表3列出了胰腺癌患者的随機臨床試驗中，不考慮因果關系，100mg厄洛替尼＋吉西他濱治療組患者中發生率≥10%的不良反應，按照NCI-CTC進行分級。

表3100mg厄洛替尼+吉西他濱治療的胰腺癌患者中發生率≥10%的不良反應

在胰腺癌臨床試驗中，在厄洛替尼/吉西他濱組中10例患者發生深靜脈血栓（發生率為3.9%）。相比之下，在安慰劑/吉西他濱組中3例患者發生深靜脈血栓（發生率為1.2%）。III級或IV級血栓事件，包括深靜脈血栓的總體發生率在兩個治療組中類似：厄洛替尼＋吉西他濱組為11%，安慰劑＋吉西他濱組為9%。

厄洛替尼＋吉西他濱組與安慰劑＋吉西他濱組相比，III級或IV級血液學實驗室毒性未見差異。

在厄洛替尼＋吉西他濱組中發生率在5%以下的嚴重不良反應（≥NCI-CTCIII級）包括昏厥、心律不齊、腸梗阻、胰腺炎、溶血性貧血包括血小闆減少引起的微血管溶血性貧血、心肌梗塞/心肌缺血、腦血管意外包括腦出血以及腎功能不全（見【注意事項】警告）。

接受厄洛替尼＋吉西他濱治療的胰腺癌患者中觀察到肝功能檢查異常（包括ALT、AST和膽紅素升高）。表4中列出了發生的NCI-CTC最嚴重級别的肝功能異常。如果肝功能變化嚴重的話，應該考慮減少厄洛替尼的用量或者停藥（見【用法用量】劑量調整部分）。

表4：胰腺癌患者的肝功能檢查異常（最嚴重NCI-CTC分級）：100mg

組其他的觀察資料（基于所有的臨床研究數據）

以下的不良反應是在接受厄洛替尼150mg單藥治療或者厄洛替尼100mg或150mg與吉西他濱聯合治療的患者中觀察到的。

以下的術語用于對不良反應的發生率進行分級：非常常見（≥1/10）；常見（≥1/100,[1/10）；不常見（≥1/1,000,[1/100）；罕見（≥1/10,000,[1/1000）；非常罕見（[1/10,000），包括單個報告。

非常常見的不良反應見表1、表2和表3，其他頻率的不良反應分類總結如下。

胃腸道異常：

厄洛替尼治療組有胃腸道穿孔報告，但不常見（少于1%），部分病例産生緻命的後果（見【注意事項】）。

消化道出血的病例報道常見（包括部分死亡病例），一些與同時服用華法林有關（參見【注意事項】國際标準化比值（INR）升高和出血可能部分）。這些報道包括消化器官潰瘍出血（胃炎、胃與十二指腸潰瘍）、嘔血、便血、黑糞症以及可能的結腸炎出血（見【注意事項】）。

腎功能異常

有報告急性腎衰竭或腎功能不全，包括死亡，伴有或不伴有低血鉀症（見【注意事項】）。

肝功能異常

厄洛替尼的臨床試驗中經常觀察到肝功能檢查異常（包括ALT、AST、膽紅素升高），PA3研究中尤其常見。大部分為輕到中度，呈一過性或與肝轉移有關。厄洛替尼使用期間報告了肝功能衰竭（包括死亡）的罕見病例。混雜因素包括先前存在的肝髒疾病或合用肝毒性藥物。

眼疾

接受厄洛替尼治療的患者有非常罕見的角膜潰瘍或穿孔的報告。

角膜炎和結膜炎在厄洛替尼治療中經常發生。睫毛生長異常包括：睫毛向内生長、過度生長和睫毛變粗等（見【注意事項】）。

呼吸道、胸部和縱隔異常

厄洛替尼治療NSCLC和其他進展性實體瘤時，有報道患者發生嚴重的間質性肺病（ILD樣事件包括死亡）（見注意事項）。

鼻衄在NSCLC和胰腺癌試驗中均有報道。

皮膚和皮下組織異常

接受厄洛替尼治療患者最常報告的不良反應為皮疹，一般表現為輕到中度的紅斑和膿疱性丘疹，多發生或加重于身體陽光暴露部位。對于要暴露在陽光下的患者，建議穿上保護性的衣服，和/或使用防曬霜（例如含礦物質）。皮膚開裂報道常見，多不嚴重，大部分與皮疹和皮膚幹燥有關。其它輕度的皮膚反應如色素沉着也有觀察到，但不常見（少于1%）。

已有大疱性，水泡性和剝脫性皮膚改變的報告，包括非常罕見的Stevens-Johnson綜合征/中毒性表皮壞死松解症，有些情況下是緻命的（見【注意事項】）。

臨床試驗中有報道其它頭發和指甲變化，通常不嚴重，例如，常見甲溝炎，罕見睫毛/眉毛變化以及脆甲和松甲。

總體上，無論是單藥治療還是與吉西他濱聯合使用，厄洛替尼的安全性在女性與男性之間以及年輕人與65歲以上老年人之間無顯着差别，在白種人和亞洲患者之間也無差别（參見【注意事項】和【老年用藥】）。

上市後經驗

在厄洛替尼上市後觀察到以下不良反應。因為這些不良反應來自不确定的樣本量的自發報告，故不能可靠的估計其發生頻率和藥物的因果關系。

皮膚和皮下組織異常:

頭發和指甲變化，通常不嚴重，上市後監測中罕有報告，例如，多毛症、睫毛/眉毛變化、甲溝炎以及脆甲和松甲。

大疱、起泡、表皮剝落等皮膚情況也有報告，提示Stevens-Johnson綜合症/表皮壞死性松解。

胃腸道異常

胃腸穿孔

肝髒異常

在用厄洛替尼單藥治療或聯合化療的患者中有報告肝衰竭。

禁忌

對本品及成份過敏者禁用。

注意事項

本品必須在有此類藥物使用經驗的醫生指導下使用。

警告

肺毒性

因NSCLC、胰腺癌或其它實體瘤接受厄洛替尼治療的患者偶有報道嚴重間質性肺病樣事件，包括緻命的情況。在随機單藥治療NSCLC試驗中（參見【臨床試驗】），維持治療研究中間質性肺病樣事件在厄洛替尼組和安慰劑組的發生率分别為0.7%和0%，二/三線治療研究中間質性肺病樣事件的發生率（0.8%）在厄洛替尼組和安慰劑組一樣。在治療胰腺癌試驗中－聯合吉西他濱（參見【臨床試驗】），間質性肺病樣事件的發生率在厄洛替尼＋吉西他濱組為2.5%，在安慰劑＋吉西他濱組為0.4%。

所有試驗中（包括無對照組試驗和聯合化療的試驗）共32000例接受厄洛替尼治療患者總的間質性肺病樣事件發生率約為1.1%。

懷疑為間質性肺病樣事件的患者的診斷報告包括肺炎、放射性肺炎、過敏性肺炎、間質性肺炎、間質性肺病、閉塞性細支氣管炎、肺纖維化、急性呼吸窘迫綜合征、肺浸潤和牙槽炎。症狀在服用厄洛替尼後5天至9個月（中位時間39天）出現。大多數病例合并有其它引起間質性肺病的因素，如同時或既往的化療、既往放療、之前存在的間質性肺病、轉移性肺疾病或肺部感染。

一旦出現新的急性發作或進行性的不能解釋的肺部症狀如呼吸困難、咳嗽和發熱時，在診斷評價時要暫時停止厄洛替尼治療。一旦确診是ILD（間質性肺病），則應停止厄洛替尼治療，必要時給予适當的治療（參見【不良反應】和【用法用量】）

腹瀉、脫水、電解質失衡和腎衰

接受厄洛替尼治療的患者可能發生腹瀉，中度或重度腹瀉應給予洛哌丁胺治療。部分患者可能需要減量。對嚴重或持續的脫水相關腹瀉、惡心、厭食或者嘔吐，患者需停藥并對脫水采取适當的治療措施（見【不良反應】）。接受厄洛替尼治療的患者有肝腎綜合症、急性腎衰（包括死亡）和腎功能不全報告。有些由基線肝損傷引起，有些與腹瀉、嘔吐和/或厭食症引起的脫水或聯合化療有關。罕有伴随低鉀血症和腎衰竭（包括緻命）的嚴重脫水發生，主要是在接受同步化療的患者中。

對發生嚴重性腹瀉或持續性腹瀉、甚至脫水的患者，特别是存在高危險因素的患者群（例如接受同步化療、有其它症狀或疾病、或有包括年齡偏大等其它基礎因素的患者群），應中斷厄洛替尼治療，并采取适當措施對患者進行靜脈補液。對脫水患者應在補液的同時進行腎功能及血電解質包括血鉀的監測，建議定期監測有脫水風險患者的腎功能和血清電解質（見【不良反應】）。

心肌梗塞/心肌缺血

在胰腺癌臨床試驗中，在厄洛替尼/吉西他濱組中6例患者（發生率2.3%）發生心肌梗塞/心肌缺血，其中1例患者由于心肌梗塞死亡。相比之下，在安慰劑/吉西他濱組中3例患者發生心肌梗塞（發生率1.2%），其中1例由于心肌梗塞死亡。

腦血管意外

在胰腺癌臨床試驗中，在厄洛替尼/吉西他濱組中6例患者（發生率2.3%）發生腦血管意外，其中出血1次，是唯一的緻命事件。相比之下，在安慰劑/吉西他濱組中沒有腦血管意外。

血小闆減少引起的微血管溶血性貧血

在胰腺癌臨床試驗中，在厄洛替尼/吉西他濱組中2例患者（發生率0.8%）發生血小闆減少引起的微血管溶血性貧血。兩位患者均為同時使用了厄洛替尼和吉西他濱。相比之下，在安慰劑/吉西他濱組中沒有發生血小闆減少引起的微血管溶血性貧血。

肝炎、肝衰竭

厄洛替尼使用期間報告了肝功能衰竭（包括死亡）的罕見病例。混雜因素包括既往肝髒疾病或合用肝毒性藥物。因此，這類患者應定期進行肝功能檢查。出現嚴重肝功能異常者應停止服用厄洛替尼。在檢查發現肝功能異常持續加重時，應考慮中斷和/或降低劑量同時增加肝功能檢查監測頻率。治療前檢查正常的情況下，如果總膽紅素]3xULN和/或轉氨酶]5xULN，則應中斷或停止使用厄洛替尼（參見【不良反應】和【用法用量】）。

肝功能異常和肝損傷患者

離體和在體實驗均證明厄洛替尼主要在肝髒清除。因此肝功能異常的患者厄洛替尼的暴露量增加（參見【藥代動力學】特殊人群-肝髒功能異常患者和【用法用量】劑量調整）。

在中度肝損傷(Child-PughB)患者（與顯着肝腫瘤負荷有關）的藥代動力學研究中，15例患者中有10例在治療期間或厄洛替尼末次給藥30天内死亡。1例患者死于肝腎綜合征，1例患者死于快速進展的肝功能衰竭，其餘8例死于進展性疾病。10例死亡患者中有8例基線總膽紅素]3xULN，這表明患有重度肝損傷，因此總膽紅素]3xULN的患者應慎用厄洛替尼。在厄洛替尼治療期間應對肝損傷（總膽紅素]ULN或Child-PughA,B和C）患者進行密切監測。治療前檢查異常的情況下，若肝功能出現重度變化，總膽紅素翻倍和/或轉氨酶升高三倍，則應中斷或停止使用厄洛替尼。（參見【用法用量】）

接受厄洛替尼治療的患者出現胃腸道穿孔的風險增加，但不常見（部分病例發生緻命的後果）。同時合并使用抗血管生成藥、皮質激素類藥物、非甾體類抗炎藥（NSAIDs）、和/或紫杉類藥物為基礎的化療，或者既往有消化性潰瘍或憩室疾病病史的患者風險更高。出現胃腸道穿孔的患者應永久停用厄洛替尼（見【不良反應】）。

大疱性或剝脫性皮膚改變

有報道大疱性，水泡性和剝脫性皮膚症狀,包括非常罕見的Stevens-Johnson綜合征/中毒性表皮壞死松解症,有些情況下是緻命的（見【不良反應】）。如患者出現嚴重的大疱性，水泡性和剝脫性皮膚症狀，應中斷或停用厄洛替尼。

眼部疾病

使用厄洛替尼治療有非常罕見的角膜穿孔或角膜潰瘍的報道。還觀察到的其他眼部異常包括異常睫毛生長、幹燥性角膜結膜炎或疱疹性角膜炎，這些也是發生角膜穿孔/潰瘍的危險因子。如患者出現急性眼科異常或加重例如眼睛疼痛，應中斷或停用厄洛替尼（見【不良反應】）。

相互作用

厄洛替尼可能存在有臨床意義的藥物-藥物相互作用（見【藥物相互作用】）。

國際标準化比值升高和出血可能

在接受本品治療的患者中有報道表明，與香豆素類抗凝藥包括華法林的相互作用導緻國際标準化比值（INR）升高和出血事件增加，部分病例産生緻命後果。應對使用香豆素類抗凝藥的患者的凝血時間和INR變化進行定期監測。

該片劑中含有乳糖，因此患有罕見遺傳病半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不應使用本品。

對駕駛和機械操作能力的影響

尚未進行本品對駕駛和機械操作能力影響的研究，但厄洛替尼對精神能力無影響。

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠D類

未在妊娠婦女中進行厄洛替尼的充分、對照性研究。生育期婦女服用厄洛替尼期間應避免妊娠。在治療期間和治療完成後至少2周應充分避孕。隻有認為母親的受益大于對胎兒的危害妊娠女性才能繼續治療。如果妊娠期間使用厄洛替尼，患者應了解對胎兒的潛在危害和可能導緻流産。

不清楚人乳汁中是否分泌有厄洛替尼。因為許多藥物可分泌到人乳汁中而且厄洛替尼對嬰兒的影響尚未研究，建議婦女使用厄洛替尼時避免哺乳。

兒童用藥

未在兒童中進行厄洛替尼的有效性和安全性研究。不建議兒童使用厄洛替尼。

老年用藥

NSCLC維持治療

參加随機NSCLC維持治療試驗的所有患者中，約66%的患者小于65歲，34%的患者等于或大于65歲。65歲以下患者總生存期的風險比為0.78(95%CI:0.65,0.95)，65歲或以上患者總生存期的風險比為0.88(95%CI:0.68,1.15)。

NSCLC二/三線治療

參加NSCLC随機試驗的總人群中，62%的患者小于65歲，而38%的患者為65歲以上。在兩個年齡組中都可獲得生存受益（參見【臨床試驗】）。

胰腺癌一線治療

在胰腺癌試驗中，53%的患者小于65歲，而47%的患者為65歲以上。年輕或老年患者之間未見有意義的安全性和藥代動力學差異。因此推薦對老年患者不需要劑量調整。

藥物相互作用

僅在成人中進行了相互作用研究。

體外研究發現，厄洛替尼是CYP1A1的強效抑制劑、CYP3A4和CYP2C8的中度抑制劑、UGT1A1誘導的葡萄苷酸化的強抑制劑。

由于CYP1A1在人體組織中的表達十分有限，無從獲得CYP1Al強抑制劑的生理學相關性。

對葡萄苷酸化的抑制作用可能會導緻與一些僅能通過該途徑清除的UGT1Al底物類藥物發生相互作用。對于UGT1A1表達水平較低或患有遺傳葡萄苷酸化疾病（如Gilbert疾病）的患者，其血清膽紅素濃度可能升高，必須慎用。

厄洛替尼經肝髒代謝，主要通過CYP3A4，少量通過CYP1A2和肺同工酶CYP1A1。任何通過這些酶代謝的藥物或者酶的抑制劑或誘導劑均有可能與厄洛替尼發生相互作用。

CYP3A4強抑制劑可以降低厄洛替尼代謝，使其血藥濃度升高。與單獨使用厄洛替尼相比，酮康唑（200mg每天2次服用5天）通過抑制CYP3A4代謝活性導緻厄洛替尼的AUC增加（平均AUC增加86%]），Cmax增加69%。厄洛替尼與CYP3A4和CYP1A2抑制劑環丙沙星合用時，厄洛替尼的AUC及Cmax分别增加39%和17%，活性代謝産物的AUC和Cmax分别約增加了60%和48%，目前還未明确該暴露增加的臨床相關性。厄洛替尼慎與環丙沙星或強效CYP1A2抑制劑（如氟伏沙明）聯用。因此，厄洛替尼與CYP3A4強抑制劑或結合的CYP3A4/CYP1A2抑制劑合用時應注意，一旦發現毒性作用，應當降低厄洛替尼劑量。

CYP3A4強誘導劑可提高厄洛替尼的代謝，顯着降低厄洛替尼的血藥濃度。與單獨使用厄洛替尼相比，給予150mg厄洛替尼後，利福平（600mg每天1次服用7天）通過誘導CYP3A4代謝活性導緻厄洛替尼的平均AUC降低69%。

若治療前已使用或治療中并用利福平，單劑給藥450mg後厄洛替尼的平均AUC是未經利福平治療時單劑給藥150mg厄洛替尼後的57.5%。如可能，應選擇其他不具強CYP3A4誘導性的藥物治療。對于需要采用厄洛替尼+強CYP3A4誘導劑（如利福平）治療的患者，應在密切監控藥物安全性情況下（見【注意事項】）考慮将劑量增至300mg，如能良好耐受2周以上，可考慮将劑量進一步增至450mg，同時密切監控藥物安全性。此條件下未對更高的劑量進行研究。在與其它誘導劑，如苯妥英、卡馬西平、巴比妥類或聖約翰草（St.JohnsWort)合用時，暴露量可能也會降低，厄洛替尼與這些活性藥物合用時應特别小心。可能的情況下，可以考慮使用其它無強效CYP3A4誘導活性的治療藥物。

厄洛替尼預治療或合用對典型的CYP3A4底物咪達唑侖和紅黴素的清除率沒有影響。因此，與其他CYP3A4底物清除間的顯着相互作用也不可能發生。咪達唑侖口服利用度似乎降低了24%，但這并非CYP3A4活性的影響所緻。在另一項臨床試驗中，厄洛替尼與CYP3A4/2C8底物紫杉醇合用，對其藥代動力學無影響。因此與其它CYP3A4底物的清除可能也無顯着相互作用。

厄洛替尼的溶解度與pH值相關。pH值升高時，厄洛替尼的溶解度降低。改變上消化道pH值的藥物可能會改變厄洛替尼的溶解度，進而影響其生物利用度。厄洛替尼與質子泵抑制劑奧美拉唑合用，厄洛替尼的AUC和Cmax分别降低了46%和61%。Tmax或半衰期無變化。厄洛替尼與300mgH2受體阻斷藥雷尼替丁合用時，厄洛替尼的AUC和Cmax分别降低33%和54%。因此，可能的情況下應當避免厄洛替尼與減少胃酸産生的藥物合用。在與這些藥物合用時增加厄洛替尼的劑量不太可能補償暴露量的減少。然而，厄洛替尼與雷尼替丁間隔給藥時（雷尼替丁150mg每日兩次，給藥前2小時或給藥後10小時給予厄洛替尼），厄洛替尼的AUC和Cmax分别隻減少15%和17%。如果患者需要接受此類藥物治療，H2受體阻斷藥如雷尼替丁應當考慮并采取間隔給藥。須在H2受體阻斷藥給藥前2小時或給藥後10小時給予厄洛替尼。

厄洛替尼為P-糖蛋白活性底物轉運體的底物，與Pgp抑制劑（如環孢菌素和維拉帕米）合用可能會改變厄洛替尼的分布和/或消除，目前尚不清楚該相互作用結果對毒性（如CNS）的影響，所以在此情況下應慎用。

厄洛替尼會增加鉑濃度。在一項臨床研究中，厄洛替尼與卡鉑和紫杉醇合并用藥使總鉑AUC0-48增加了10.6%。雖然該差異具有統計學顯着意義，但認為該差異程度不具有臨床相關性。在臨床實踐中，可能還存在一些其它導緻卡鉑暴露量增加的共同因素，如腎損傷。卡鉑和紫杉醇對厄洛替尼的藥代動力學無顯着影響。

卡培他濱可能會增加厄洛替尼的濃度。厄洛替尼與卡培他濱合用時，與另外一項厄洛替尼單藥研究中的數據相比，厄洛替尼AUC出現統計學顯着增加，Cmax值也出現臨界意義的增加。厄洛替尼對卡培他濱的藥代動力學無顯着影響。

本品與他汀類藥物合用可能增加他汀類藥物引起的肌病包括罕見的橫紋肌溶解症的發生率。

已知吸煙會誘導CYP1A1和CYP1A2，導緻厄洛替尼暴露量減少50-60%，建議吸煙者戒煙（見【用法用量】和【藥代動力學】特殊人群）。

藥物過量

健康受試者中單次口服劑量1000mg和癌症患者單次口服1600mg能夠耐受。健康受試者每天兩次200mg劑量僅數天的耐受性很差。根據這些試驗的資料，超過每天150mg的推薦劑量時可能發生不能接受的嚴重不良事件（如腹瀉、皮疹和肝髒轉氨酶升高，見【用法用量】）。懷疑過量時應停止厄洛替尼和給予對症治療。

臨床試驗

NSCLC維持研究

一項随機、雙盲、安慰劑對照研究（BO18192）評價了厄洛替尼用于維持治療的有效性和安全性，本研究在26個國家開展，共入組889例接受一線含鉑化療後未發生疾病進展的局部晚期或轉移性NSCLC患者，按1:1随機分組至每日一次厄洛替尼150mg組或安慰劑組（厄洛替尼組438例，安慰劑組451例），用藥直至疾病進展。研究主要目的是确定所有患者或EGFR免疫組化（IHC）陽性腫瘤患者接受标準含鉑化療後再給予厄洛替尼治療時，與安慰劑相比無進展生存期（PFS）是否有所改善。

兩治療組的人口學特征相似（表5）。

表5：人口學特征與疾病特征：

-ITT人群結果：

所有患者(n=889)的主要PFS分析顯示，厄洛替尼組相對安慰劑組的PFS風險比為0.71(95%CI,0.62-0.82；p[O.000l)，厄洛替尼組的平均PFS為22.4周，安慰劑組為16.0周。該PFS結果得到了獨立閱片的确證。厄洛替尼組的生活質量數據與安慰劑組相比未顯示不利影響。

在EGFRIHC陽性的患者人群中(n=621)，PFS風險比為0.69（95%CI,0.58-0.82；p[0.0001），厄洛替尼組的平均PFS為22.8周(範圍0.1-78.9周)，而安慰劑組為16.2周（範圍0.1-88.1）。厄洛替尼與安慰劑組的6個月無進展生存率分别為27%和16%。

次要終點總生存期（OS）的風險比為0.81(95%CI,0.70-0.95；p=O.0O88)，厄洛替尼組中位總生存期為12.0個月，而安慰劑組為11.0個月。圖1為總生存期的KaplanMeier曲線。

EGFR活化突變患者的獲益最大(n=49,PFSHR=0.10,95%CI,0.04-0.25；p[O.0001)。在EGFR野生型患者中，PFSHR為0.78(95%CI,0.63-0.96；p=O.Ol85)，OSHR為0.77(95%CI,0.61-0.97；p=O.O243)。

腺癌和鱗癌患者的OS風險比分别為0.77(95%CI:0.61,0.97)，0.86(95%CI:0.68,1.10)。

圖1總生存期的KaplanMeier曲線（ITT人群）

注釋：HR是根據單變量Cox回歸模型而得的。

-化療後疾病穩定患者：

病情穩定患者(SD)(n=487)的PFSHR為0.68(95%CI,0.56-0.83；p[O.0001；厄洛替尼組中位值為12.1周，安慰劑組為11.3周），OSHR為0.72(95%CI,0.59-0.89；p=0.0019；厄洛替尼組中位OS為11.9個月，安慰劑組為9.6個月)。

在接受厄洛替尼治療疾病穩定的患者中，不同亞組總生存期的探索性分析顯示鱗狀細胞癌(HR0.67,95%CI,0.48-0.92)與非鱗狀細胞癌(HR0.76,95%CI0.59-1.00)患者之間、EGFR活化突變(HR0.48,95%0.14-1.62)與無EGFR活化突變(HR0.65,95%CI0.48-0.87)患者之間不存在實質差異。

-SATURN研究中進展患者的後續治療

在SATURN研究的ITT（意向治療）人群中，安慰劑組有72%的患者接受了後續治療，包括手術、放療、全身治療等。在66%的接受全身治療的安慰劑組患者中，28%的患者接受了多西他賽治療，17%的患者接受了培美曲塞治療，15%的患者接受了厄洛替尼治療（詳見表6）。

表6後續治療（ITT）

*至少接受一次後續全身治療藥物的患者百分比

**患者可以接受一次以上的後續治療

目前尚缺乏對一線治療後無進展人群接受厄洛替尼和進展後再接受厄洛替尼的治療效果進行比較的随機對照的臨床試驗數據。在SATURN研究的ITT人群中，共有67例的安慰劑組患者接受厄洛替尼作為二線或二線以上治療方案。然而，由于僅有那些預後相對較好的患者才有足夠長的生存期并能夠接受後續治療，并且接受二線治療的患者群體中已排除了體力狀況欠佳不能耐受治療或已早期死亡的患者，因此接受治療的患者群體差異使SATURN研究中比較438例接受厄洛替尼維持治療患者與67例接受厄洛替尼二線治療患者的生存期意義有限。因而SATURN的研究設計無法證實在一線化療後無進展人群立即使用厄洛替尼維持治療和化療後待出現疾病進展再使用厄洛替尼二線治療兩種模式之間的差異。

目前羅氏公司正在計劃一項比較厄洛替尼用作一線維持治療及二線治療的療效差異的臨床研究。

厄洛替尼單藥治療非小細胞肺癌

在既往至少一個化療方案失敗的局部晚期或轉移性NSCLC患者中，進行了随機雙盲安慰劑對照的試驗，評價厄洛替尼單藥治療的有效性和安全性，731例患者按2：1的比例随機接受每日一次厄洛替尼150mg或安慰劑治療（厄洛替尼組488例，安慰劑組243例），直至疾病進展或有不能接受的毒性反應。試驗的療效指标包括總生存期、客觀緩解率和無疾病進展時間（PFS）。也評價緩解持續時間。主要療效指标是生存期。試驗在17個國家開展。大約1/2患者（326例）有EGFR表達情況資料。

表7總結了試驗人群的一般情況和疾病特點。兩個治療組患者的一般情況是很均衡的。大約2/3患者為男性。大約1/4患者基線ECOG體能評分（PS）為2分，9%基線ECOGPS為3分。50%患者既往僅接受過一個化療方案。大約3/4患者有吸煙史。

表7：一般情況和疾病特點

*基線時的分層因素；分布上與随機化時報告的值稍有差異。

試驗結果見表8。

表8：療效結果

(1)以ECOG行為狀态評分、既往化療方案數、既往化療含鉑類和既往化療的最好療效為協變量的COX回歸模型分析。

（2）以ECOG行為狀态評分、既往化療方案數、既往化療含鉑類和既往化療的最好療效分層的雙側Log-Rank檢驗。

（3）雙側Fisher's精确檢驗。

在有治療意向人群中進行生存期分析。圖1顯示了總生存期的Kaplan-Meier曲線。主要療效指标生存期和PFS分析是以ECOG行為狀态評分、既往化療方案數、既往化療含鉑類和既往化療的最好療效分層的雙側Log-Rank檢驗。

圖2：治療組患者總生存期的Kaplan-Meier曲線

注意：HR是從以ECOG行為狀态評分、既往化療方案數、既往化療含鉑類和既往化療的最好療效為協變量的COX回歸模型分析中得出。P值是從以ECOG行為狀态評分、既往化療方案數、既往化療含鉑類和既往化療的最好療效分層的雙側Log-Rank檢驗中得出。

在探索性單變量分析中研究了一系列亞組患者。圖2顯示了分析結果。大多數亞組患者中厄洛替尼治療的生存期相似。但在兩個亞組中療效更明顯：腫瘤EGFR陽性的患者（HR=0.68）和不吸煙患者（HR=0.42）。下面進一步讨論這些亞組情況。

圖3：根據治療前特點所分各亞組患者的生存相對風險比（厄洛替尼比安慰劑）

注意：顯示了服用厄洛替尼患者與服用安慰劑患者相比每個亞組的單變量死亡HR，HR的95%可信區間（CI）和樣本量（N）大小。水平線上的垂直标記代表HR，水平線的長短表示95%CI。垂直标記的豎線的左側代表HR小于1.00，表示這個亞組患者厄洛替尼治療組與安慰劑組相比生存期要長。

厄洛替尼單藥治療NSCLC的療效與EGFR蛋白表達情況（免疫組化方法測定）的關系

EGFR表達情況與治療效果關系的分析是有局限性的，因為僅有326例（45%）患者的EGFR表達情況。對在試驗入組前有組織标本的患者的EGFR表達情況進行了測定。盡管如此，檢測了EGFR表達情況患者的生存期以及厄洛替尼單藥治療的療效與整體試驗人群中的結果幾乎完全一緻，提示EGFR檢測人群是具有代表性的樣本。EGFR表達情況陽性定義為至少10%的細胞EGFR染色，而EGFRpharmDxTM試劑盒說明中特定的陽性值為1%。pharmDx試劑盒用于非小細胞肺癌尚未經過驗證。

厄洛替尼單藥治療能延長EGFR陽性亞組患者的生存期（N=185，HR=0.68，95%CI=0.49-0.94）(圖4)，延長未測定EGFR亞組患者的生存期（N=405，HR=0.77，95%CI=0.61-0.98）(圖6)，但對EGFR陰性亞組患者的生存期無影響（N=141，HR=0.93，95%CI=0.63-1.36）(圖5)。但是EGFR陽性、陰性和未測定亞組的可信區間很寬并互相重疊，所以不能排除厄洛替尼對EGFR陰性的NSCLC患者也可延長生存期。

對不吸煙亞組患者，EGFR狀況也可預測厄洛替尼的生存獲益。厄洛替尼對不吸煙且EGFR陽性的患者延長生存期作用更顯着（N=41，HR=0.28，95%CI=0.13-0.61）。不吸煙且EGFR陰性的患者太少，尚不能得出結論。

所有EGFR亞組腫瘤的緩解率：EGFR陽性組為11.3%，EGFR未測定組為9.5%，EGFR陰性組為3.8%。無進展生存期在EGFR陽性亞組患者延長（HR=0.49，95%CI=0.35-0.68），在未測定EGFR亞組患者也延長（HR=0.60，95%CI=0.47-0.75），在EGFR陰性亞組患者不确定（HR=0.80，95%CI=0.55-1.16）。

圖4：EGFR陽性患者的生存期

圖5：EGFR陰性患者的生存期

圖6：未測定EGFR的患者的生存期

一項厄洛替尼單藥用于至少一個化療方案治療失敗的局部晚期或轉移性NSCLC的開放性、單組、非對照大樣本國際多中心臨床研究（TRUST研究）中，患者接受厄洛替尼150mg每日一次口服的治療，直到疾病進展或不能耐受毒副反應，評價療效和安全性。數據截至2009年2月24日，對全球共6586例患者進行了數據分析，其中包括519例中國患者。

根據患者基線特征分布數據，中國患者同全球患者相比，患者年齡、性别、ECOG體力狀态、腫瘤分期等分布基本一緻。在中國患者中，非吸煙患者和腺癌患者的比例略高，這和東西方非小細胞肺癌的流行病學分布特征一緻。中國患者中，除1名患者以外，全部為二/三線治療，而在全球患者中有13%是作為一線治療。

本次分析中中國患者與全球所有患者的基線特征詳見表9。

表9TRUST患者基線特征：中國患者和全球患者

在有緩解率數據的全球患者中，接受厄洛替尼治療的緩解率為13%，疾病控制率為69%，中位疾病進展時間為3.25月，中位生存期8.15月。在接受厄洛替尼二線治療的患者中，緩解率為12%，疾病控制率為68%，中位無進展生存期為3.15月，中位生存期8.87月，和接受厄洛替尼三線治療的患者相似（分别為9%，67%，3.18月和7.29月）。

中國患者的治療結果分析顯示，中國患者接受厄洛替尼治療的緩解率達26.6%，疾病穩定率達54.7%，疾病控制率達81.3%，患者的中位無進展生存期達到6.44個月，中位生存期達15.37個月，均明顯優于在西方患者中觀察到的療效。

表10TRUST研究主要療效結果：中國患者和全球患者

厄洛替尼聯合化療治療NSCLC

兩個多中心安慰劑對照随機試驗包括了1000多例局部晚期或轉移性NSCLC一線治療的患者，結果顯示與鉑類為基礎的化療（卡鉑+紫杉醇，厄洛替尼，N=526；吉西他濱+順鉑，厄洛替尼，N=580）同時服用厄洛替尼無臨床受益。

特殊人群

性别

NSCLC維持治療

維持治療随機對照試驗的所有患者中，男性占73%，女性占27%。不同性别患者的安全性和有效性未顯示有臨床意義的差異[男性OSHR=0.88(95%CI:0.74-1.05)，女性OSHR=0.64(95%CI:0.46-0.91)]。

NSCLC二/三線治療

二/三線NSCLC随機對照試驗的所有患者中，男性占65%，女性占35%。不同性别患者的安全性和有效性未顯示有臨床意義的差異[男性OSHR=0.76(95%CI:0.6-0.9)，女性OSHR=0.80(95%CI:0.6-1.1)]。

種族

NSCLC維持治療

維持治療随機對照試驗的所有患者中，約84%為高加索人，15%為亞洲人。不同種族患者的安全性和有效性未顯示有臨床意義的差異[高加索人OSHR=0.86(95%CI:0.73-1.01)，亞洲人OSHR=0.66(95%CI:0.42-1.05)]。

NSCLC二線/三線治療

二/三線NSCLC随機對照試驗的所有患者中，約78%為高加索人，13%為亞洲人。不同種族患者的安全性和有效性未顯示有臨床意義的差異[高加索人OSHR=0.79(95%CI:0.6-1.0)，亞洲人OSHR=0.61(95%CI:0.4-1.0)]。

藥理毒理

藥理作用：

厄洛替尼是表皮生長因子受體（EGFR）/人表皮生長因子受體I（也稱為HER1）的酪氨酸激酶抑制劑。厄洛替尼可有效抑制細胞内的EGFR磷酸化，EGFR通常表達于正常細胞和腫瘤細胞的表面。在非臨床試驗模型中，EFGF磷酸化的抑制可引起細胞生長停滞和/或細胞死亡。

毒理研究：

慢性毒性實驗研究顯示，至少在一種動物種屬中出現了角膜病變（萎縮，潰瘍），皮膚病變（濾泡變性、炎症、紅腫和脫毛），卵巢萎縮，肝組織壞死，腎乳頭壞死和腎小管擴張，和胃腸道反應（延遲胃排空和腹瀉）。紅細胞參數下降，白細胞參數（主要為嗜中性粒細胞）增加。出現了用藥相關的ALT、AST和膽紅素升高。上述反應均發生在臨床的藥物暴露水平之下。

厄洛替尼在UV照射下有輕微光毒性。在一系列體外實驗（細菌突變、人淋巴細胞染色體畸變和哺乳細胞突變）和體内小鼠骨髓微核實驗中分析了厄洛替尼的遺傳毒性，結果未發現有遺傳毒性。

根據厄洛替尼的作用模式認為它具有潛在的緻癌性。在臨床前研究中沒有觀察到潛在緻癌性的證據。在遺傳毒性研究中，厄洛替尼既無遺傳毒性，也無緻畸變作用。已經開始在大鼠和小鼠中開展長期緻癌性研究，6個月的慢性毒性研究中尚未觀察到癌前增生性病變。

生殖毒性試驗結果顯示出現了生殖發育毒性（如大鼠的胚胎毒性、胚胎再吸收和家兔的胎仔毒性；大鼠胎仔生長減緩和存活下降），但未見緻畸性和對生育力有影響。這些反應均發生在臨床治療的有關濃度。

當家兔厄洛替尼血漿藥物濃度達到大約人的血漿濃度（每日150mg的AUC）3倍時可以出現母體毒性導緻胚胎/胎兒死亡和流産。器官形成期間給藥血漿藥物濃度達到大約人的血漿濃度（根據AUC）時在家兔和大鼠中不會增加胚胎/胎兒死亡和流産。但是雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受30mg/m2/d到60mg/m2/d的厄洛替尼（根據mg/m2計算相當于臨床劑量的0.3-0.7倍）可以引起早期吸收而導緻成活胎兒數量下降。

藥代動力學

尚缺乏在中國人中進行藥代動力學研究的數據。以下資料來自國外臨床研究。

吸收和分布

厄洛替尼口服150mg劑量時厄洛替尼的生物利用度大約為60%，用藥後4小時達到血漿峰濃度。食物可顯着提高生物利用度，達到幾乎100%。吸收後大約93%厄洛替尼與白蛋白和α1酸性糖蛋白（AAG）結合。厄洛替尼的表觀分布容積為232升。一項研究考察了厄洛替尼在人體腫瘤組織中的分布情況，4名患者（3例NSCLC,1例喉癌）接受厄洛替尼150mg每天一次口服，在治療第9天手術切除腫瘤樣本顯示腫瘤組織中厄洛替尼濃度平均為1,185ng/g組織。相當于穩态峰濃度的63%（5-161%）的總體平均值。腫瘤組織中主要活性代謝物平均濃度為160ng/g組織，相當于穩态血漿峰濃度的113%（88-130%）的總體平均值。血漿蛋白結合近95%。厄洛替尼與血清肌酐和alpha-1酸性糖蛋白（AAG）結合。

代謝和清除

體外細胞色素酶P450分析表明厄洛替尼主要通過CYP3A4代謝，少量通過CYP1A2和肝外同工酶CYP1A1代謝。肝外代謝包括小腸内CYP3A4代謝、肺内CYP1A1代謝以及腫瘤組織内1B1代謝，可能對厄洛替尼的代謝清除有一定作用。

已經證實的3種代謝途徑有：1）單側鍊或雙側鍊的O-脫甲基化，再進一步氧化成羧酸；2）乙炔基的氧化，再進一步水解成芳香羧酸；3）苯乙炔基的芳香環羟化。厄洛替尼兩個側鍊中的任一個經O-脫甲基後産生了主要代謝産物OSI-420和OSI-413，在非臨床體外測定與體内腫瘤模型中，顯示這兩個代謝産物的效價與厄洛替尼相當，其在血漿中的水平[10%的厄洛替尼，但藥代動力學特征與厄洛替尼相似。

口服100mg劑量後，可以回收到91%的藥物，其中在糞便中為83%（原形藥占給予劑量1%），尿液中為8%（原形藥占給予劑量0.3%）。

591例服用單劑厄洛替尼的人群藥代動力學分析表明中位半衰期為36.2小時。因此達到穩态血漿濃度需要7-8天。清除率與年齡之間無明顯相關性。吸煙者厄洛替尼的清除率增高24%。

在291例NSCLC患者中進行了一項補充的群體藥代動力學研究，厄洛替尼單藥用于維持治療。分析結果表明，在此患者人群中影響厄洛替尼清除率的協變量與先前的單藥藥代動力學分析結果相似，未發現新的協變量效應。

另外一項204例接受厄洛替尼＋吉西他濱聯合用藥的胰腺癌患者的藥代動力學分析結果表明，胰腺癌試驗中影響厄洛替尼清除率的因素與先前單藥的藥代動力學分析類似。沒有觀察到新的影響因素。與吉西他濱聯合用藥對厄洛替尼的血漿清除率無影響。

特殊人群

群體藥代動力學分析顯示，預測的表觀清除率與患者年齡、體重、性别和種族之間不存在臨床意義的關系。與厄洛替尼藥代動力學相關的患者因素有血清總膽紅素、AAG和當前吸煙狀況，血清總膽紅素濃度和AAG濃度的增加與厄洛替尼清除率的下降有關，這些差異的臨床顯着性尚不清楚。

尚未對兒童和老年患者進行專門研究。

肝功能異常患者

厄洛替尼主要在肝髒清除。中度肝功能損傷患者（Child-Pugh分級7-9）與肝功能正常患者的厄洛替尼暴露量類似，包括原發性肝癌和肝轉移患者。在中度肝功能不全（Child-Pugh分級7-9）的實體瘤患者中，厄洛替尼AUC0-t和Cmax的幾何平均數分别為27000ng.h/mL和805ng/mL，與之相比，在重度肝功能不全的患者（包括原發性肝癌或肝轉移患者）中，這兩個值分别為29300ng.h/mL和1090ng/mL。雖然在中度肝功能損害患者中Cmax較低，且差異具有統計學意義，但不認為該差異具有臨床顯着意義。目前尚無有關重度肝功能損傷對厄洛替尼藥代動力學的影響的數據。在群體藥代動力學分析中發現，總膽紅素血清濃度的增加與厄洛替尼清除率的速率變慢有關。

腎功能異常患者

單劑給藥後尿中分泌少于9%。在腎功能異常的患者中未進行臨床試驗。

吸煙患者不吸煙和正在吸煙的健康志願者的藥代動力學研究顯示吸煙會導緻厄洛替尼清除增加、暴露減少。一項在不吸煙和當前吸煙健康志願者中進行的每日口服厄洛替尼150mg藥代動力學研究證實了這一點。非吸煙者Cmax幾何平均數為1056ng/mL，吸煙者為689ng/mL，吸煙者與非吸煙者的平均比值為65.2%(95%CI:44.3-95.9,p=0.031)。非吸煙者AUC0-inf幾何平均數為18726ng.h/mL，吸煙者為6718ng•h/mL，吸煙者與非吸煙者的平均比值為35.9%(95%CI:23.7-54.3,p[0.0001)。非吸煙者C24h幾何平均數為288ng/mL，吸煙者為34.8ng/mL，吸煙者與非吸煙者的平均比值為12.1%(95%CI:4.82-30.2,p=0.0001)（吸煙組和從不吸煙/既往吸煙組各16位受試者）。正在吸煙者暴露量的減少可能是由于對肺CYP1A1和肝髒CYP1A2的誘導作用。

關鍵III期NSCLC臨床試驗（BR.21）中，正在吸煙者的厄洛替尼穩态血漿谷濃度為0.65μg/mL（n=16），約為既往吸煙者或從不吸煙者的1/2（1.28μg/mL，n=108），厄洛替尼表觀血漿清除率增加24%。

正在吸煙的NSCLC患者的I期劑量爬坡研究中，穩态藥代動力學分析顯示厄洛替尼從150mg增加到最大耐受劑量300mg過程中，厄洛替尼暴露量随劑量成比例增加。300mg劑量水平下，正在吸煙患者的穩态血漿谷濃度為1.22μg/mL（n=17）（見【用法用量】和【藥物相互作用】）。

相互作用

厄洛替尼主要通過CYP3A4代謝，因此推測CYP3A4的抑制劑會使其暴露增加。與CYP3A4的強抑制劑酮康唑聯合使用時厄洛替尼的AUC提高了2/3（見【藥物相互作用】、【用法用量】中的劑量調整部分）。

治療前使用或者同時使用CYP3A4誘導劑利福平可以使厄洛替尼的清除提高3倍，同時使厄洛替尼的AUC下降2/3（見【藥物相互作用】和【用法用量】中的劑量調整部分）

在一項Ib期臨床試驗中，吉西他濱和厄洛替尼的藥代動力學沒有發生顯着的相互影響。

群體藥代動力學分析顯示，阿片類藥物可使厄洛替尼暴露量約增加11%。

貯藏

25℃保存。15-30℃之間亦可接受。

藥品應放于小孩接觸不到處。

其他

【規格】150mg

【貯存】25℃保存，15℃～30℃之間也可接受。

【包裝】PVC泡罩包裝；30片/盒。

【新包】7片/盒

【有效期】36個月

【進口藥品注冊證号】H20060108

【生産企業】RochePharma（Schweiz）Ltd.

特羅凱的作用機理是什麼？

特羅凱的作用途徑與化療不同，是一種靶向治療藥物，可特異性地針對腫瘤細胞作用，抑制腫瘤的形成和生長。它是一種小分子化合物，可抑制人表皮生長因子受體（EGFR）的信号傳導途徑；是表皮生長因子（又可稱HER1）信号傳導通路的關鍵組分，在多種腫瘤細胞的形成及生長中都扮演了重要的角色。特羅凱的通過抑制酪氨酸激酶的活性的方式來抑制腫瘤生長，酪氨酸激酶是EGFR細胞内的重要組成部分之一。

特羅凱是否會引起化療常見的不良反應？禁忌症？

特羅凱是一種小分子化合物，可抑制人表皮生長因子受體（EGFR）的信号傳導途徑；這一作用方式與傳統的化療截然不同，因此不會導緻化療中常見的不良反應。僅禁用于對特羅凱及輔料嚴重過敏的患者。

特羅凱何時得到了美國和中國食品藥品管理局（FDA）的許可？

美國FDA于2004年11月19日批準特羅凱用于治療既往化療失敗的局部進展性或轉移性NSCLC患者。中國FDA于2006年4月6日批準。