小耳畸形

小耳畸形

先天性耳廓發育畸形
小耳畸形(整形外科)為先天性耳廓發育畸形,畸形輕重程度可有很大不同。最重度畸形表現為無耳,最輕者呈現近似耳廓的形态,但明顯小于正常。這兩種情況都較少見。絕大多數小耳畸形,系由皺縮而無耳廓形态的小塊軟骨團,和外形較正常但向前上方移位的耳垂所構成。無外耳道和鼓室、且聽骨發育不良,有聽力障礙。先天性小耳并非罕見。據統計其發生率約為1:20,000。單雙側之比約為8:1。因耳廓位于明顯部位,其形态失常對患兒心理發育極有影響。治療主要有手術修複,施行全耳廓再造術。療效尚好。[1]
  • 中醫病名:小耳畸形
  • 外文名:
  • 别名:
  • 就診科室:
  • 多發群體:
  • 常見發病部位:
  • 常見病因:先天性病史
  • 常見症狀:無耳、近似耳廓的形态
  • 傳染性:無
  • 傳播途徑:

臨床表現

1.輕者近似正常耳廓外形,但明顯偏小。

2.重者耳缺損。僅留不規則之贅狀物,内含軟骨,耳垂發育差,有移位。

3.可伴外耳道閉鎖,或同側顔面發育不良。

診斷鑒别

1.先天性病史。

2.耳廓發育畸形,單側或雙側,畸形輕重不一。

3.可伴有外耳道閉鎖,或同側顔面發育不良,面神經麻痹。

疾病治療

治療原則

1.手術治療:施行全耳廓再造術。

2.手術時機:一般認為13歲以後施術,耳廓接近成年後耳廓。

3.是否施行改進聽力的手術,需綜合研究,統籌兼顧。

用藥原則

1.一般情況下,用藥以用藥框限“A”、“B”為主。

2.經濟條件允許,或術後有嚴重感染時,用藥可以包括用藥框限“C”。

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