基本概念
MS的大小與側鍊形成的程度有關，理論上MS值可以是無限的。對纖維素烷基、羧烷基和酰基衍生物，DS和MS是相同的；對纖維素羟烷基衍生物，當一個羟烷基被引入纖維素分子鍊時，就形成一個附加的羟基，這個羟基本身又可被羟烷基化，因而，在纖維素分子鍊上可形成相當長的側鍊，所以通常，MS大于DS，MS大小視側鍊形成的程度而定。
引用示例
以N,N-二甲基乙酰胺/氯化锂(DMAc/LiCl)為溶劑溶解纖維素,吡啶(Py)為催化劑,苯甲酰氯為酯化劑在均相條件下進行酯化反應,通過控制苯甲酰氯的量得到了不同取代度(DS)的纖維素苯甲酸酯(CB),溶脹測試結果表明不同取代度的CB在苯、環己烯和環己烷中的溶脹度不同。
将微波還原得到的鉑納米簇與CB雜化後得到Pt/CB雜化膜,并将其用于苯催化加氫反應中。利用FT-IR、XPS、XRD、DSC和TEM對不同取代度的CB和雜化膜的結構與性能進行了表征。
研究發現膜的溶脹度直接影響苯的轉化率和環己烯的選擇性,活性評價結果顯示,苯的轉化率随着取代度的增大而增大,最高為7.29%;環己烯的選擇性随取代度的增大而減小,最高為0.43%。
