貝瑞和康:中國生物技術行業有限公司-中文百科頻道

營運背景

公司管理團隊擁有十幾年的全球基因組學研究的行業經驗。公司創始人周代星博士是國際上新一代測序技術的先驅者之一，多年來為國内外科研和醫學領域專家提供大量專業、完善的解決方案。周博士歸國前曾任美國億民達公司（Illumina）亞太日本區測序部門總監，美國生命科技公司（LifeTechnologies）全球市場發展總監。

在他的帶領下，貝瑞和康抓緊目前國家高度重視醫學臨床應用轉化的契機，集中精力研究、主持研發了影響國民健康或生存的重大疾病的新一代基因檢測方法——無創DNA産前檢測技術。

周博士于2007年提出的基于高通量測序技術檢測遺傳病的方法目前是生物科技行業最激動人心的領域。自2010年創建以來，貝瑞和康即與湖南湘雅醫院、美國約翰霍普金斯大學、香港中文大學等單位合作，并成功主持研發了新一代無創DNA遺傳病檢測技術。

這是20多年來基因組學首個真正意義上能夠進入臨床應用領域的創新性突破,也是人類基因組工程在實踐應用上的第一個範例。2011年7月貝瑞和康順利完成的國内首次無創DNA遺傳病檢測的大規模臨床實驗奠定了其在臨床基因檢測領域的國内領軍地位。

産品與服務

貝瑞和康與湖南湘雅醫院、美國約翰霍普金斯大學、香港中文大學等單位合作，并成功開發了新一代無創DNA遺傳病檢測技術——無創DNA産前檢測技術。該技術是利用新一代測序技術與高性能生物信息計算技術相結合，抽取孕周大于12周的孕婦外周血進行海量深度測序分析，可以準确篩查診斷出唐氏綜合征胎兒。

該技術在未來有望取代目前16周後孕婦羊水穿刺檢查等傳統的侵入性診斷方法，有效規避感染和流産帶來的風險，并可極大地降低孕婦及其家屬的心理負擔，代表了當前産前診斷和防止先天性缺陷兒出生的最新發展方向。

目前能準确的檢測唐氏綜合征(21三體綜合征)、愛德華氏綜合征（18三體綜合征）、帕陶綜合征(13三體綜合征)

研發實力

公司的創始人與管理團隊有着十幾年的全球DNA分析領域行業經驗，多年來為國内、國際的科研、醫學領域的大量客戶提供了完善、優質的服務。

貝瑞和康公司目前擁有IlluminaHiseq2000及GAIIx高通量測序平台，彙聚了國内最早使用Illumina測序儀的實驗精英及生物信息分析專家，擁有豐富的實驗設計、測序和生物信息分析經驗，能夠提供從方案設計到生物信息分析的整體解決方案，專門為廣大科研領域的客戶提供技術服務。

面對中國未來生物科技的迅猛發展，公司配有專門的實驗室研發團隊和基因組分析團隊，為客戶提供更加優質的産品與更加專業的服務。

企業文化

“腳踏實地做技術，堅持不懈求創新”是貝瑞和康一直堅持的研發理念。在技術上，追求創新，腳踏實地的認真專研；在服務上，真誠為大衆提供貼心的個性化醫療檢測。

發展曆程

1997年香港中文大學盧煜明(DennisLo)教授發現母體外周血漿中存在胎兒遊離DNA，随孕周增加穩定存在,且随孕婦分娩快速消失，可以作為非創傷性産前診斷的理想材料。

2007年，周代星博士,香港中文大學DennisLo教授，以及現任美國約翰霍普金斯教授的高遠博士，開始合作研究非侵入性的産前遺傳學檢測技術，首先于21号染色體三體綜合征（即唐氏綜合征）取得突破。

2010年,周代星博士,高揚博士等率領貝瑞和康團隊探索針對唐氏綜合征的無創DNA産前檢測的臨床應用，同時繼續堅持不懈的追求創新研發，實現了在唐氏綜合征基礎上對胎兒的愛德華綜合征（T18）、帕套綜合征(T13)染色體疾病的産前檢測。

2011年7月,貝瑞和康研發團隊與湖南湘雅醫院産前診斷中心合作率先發布“大規模基于新一代測序技術的新型無創DNA産前檢測臨床研究”。該試驗是按照國際标準，對接近500例臨床樣本的母體外周血中遊離DNA進行高覆蓋度測序，利用貝瑞和康主創新研發的無創DNA産前檢測技術體系對遊離DNA中的胎兒DNA進行分析并對其遺傳狀态做出判斷，檢出率達到100%，同時陽性預測準确率高達100%，是目前國際上已公布的臨床試驗結果中最好的。

2011年5月，北京貝瑞和康生物技術有限公司與北京協和醫院正式合作，整合雙方的技術平台優勢，開展高特異性、高靈敏度、高準确性的無創DNA産前診斷工作，對2200份大規模臨床樣本進行結果分析，從而對該技術的衛生經濟學指标進行科學評價。

2011年11月，北京貝瑞和康生物技術有限公司與總部位于美國在新一代測序技術領域具有國際領導地位的Illumina公司建立長期合作夥伴關系。貝瑞和康與Illumina的合作将極大的促進與推動中國無創産前檢測市場的發展與無創DNA産前診斷技術的完善，進而造福中國每年數以千計的孕婦。