安全信息
險類别碼：45-46
危險品運輸編号：UN 3265 8
安全說明：53-45
急性毒性：口服-大鼠 LD50: 4100 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 4550 毫克/公斤
毒性分級：中毒
儲運特性：庫房通風低溫幹燥
可燃性危險特性：可燃；加熱分解釋放刺激煙霧。
檢測方法
參照我國執行标準（GB/T10533-200)所規定的分析方法進行。
固含量測定在一定溫度下，将試樣置于電熱幹燥箱内烘幹至恒重。
遊離單體含量測定在酸性條件下，試樣中遊離單體的雙鍵與溴起加成反應。過量的溴與碘化鉀作用析出碘。以澱粉做指示劑，用硫代硫酸鈉标準溶液在中性或酸性條件下滴定析出的碘。
極限粘度的測定将聚丙烯酸轉化為聚丙烯酸鈉。在101g/l硫氰酸鈉溶液中制成稀溶液，用烏式粘度計測定其極限粘度。
水中聚丙烯酸的濃度PH=8時，陽離子聚合電解質潔爾滅（氯化十二烷基二甲基苄基铵）與水中陰離子聚合電解質聚丙烯酸反應離子締合物沉澱，再以比濁法測濁度，從而求得水中聚丙烯酸的嘗試。
（1）用亞甲基藍絡合-比色法來測定。其原理為PH=6時，加入亞甲基藍，使之與水中聚丙烯酸形成絡合物，然後，該絡合物吸附于硼玻璃上而成水分離，再用鹽酸解吸，于分光光度計的740nm或688nm波長處測吸收率，即可求得水中聚丙烯酸的濃度。
（2）還可用變色染料頻哪氰醇鹽酸鹽法來測定水中聚丙烯酸的濃度。于PH=6.8,将此變色染料加入水處理中，在分光光度計的600nm波長處測吸收率，既可求得水中聚丙烯酸的濃度。
物性數據
1. 性狀：無色或淡黃色液體
2. 密度（g/mL,25℃）： 1.2
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未确定
4.熔點（ºC）：未确定
5.沸點（ºC,常壓）：116
6.沸點（ºC,5.2kPa）：未确定
7.折射率：1.442
8.閃點（ºC）： 100
9.比旋光度（º）：未确定
10.自燃點或引燃溫度（ºC）：未确定
11.蒸氣壓（kPa,25ºC）：未确定
12.飽和蒸氣壓（kPa,60ºC）：未确定
13.燃燒熱（KJ/mol）：未确定
14.臨界溫度（ºC）：未确定
15.臨界壓力（KPa）：未确定
16.油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未确定
17.爆炸上限（%,V/V）：未确定
18.爆炸下限（%,V/V）：未确定
19.溶解性：易溶于水
安全信息
險類别碼：45-46
危險品運輸編号：UN 3265 8
安全說明：53-45
急性毒性：口服-大鼠 LD50: 4100 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 4550 毫克/公斤
毒性分級：中毒
儲運特性：庫房通風低溫幹燥
可燃性危險特性：可燃；加熱分解釋放刺激煙霧。
物化性質
無色或淡黃色液體。能與金屬離子、鈣、鎂等形成穩定的化合物，對水中碳酸鈣和氫氧化鈣有優良的分解作用。用于水處理的本品分子量一般在2000-5000，可與水互溶、溶于乙醇、異丙醇等。呈弱酸性，Pka為4.75。在300℃以上易分解。
腐蝕失重試驗表明,在40℃下,1M鹽酸腐蝕介質中,當所合成的相對分子質量為2.98×106的聚丙烯酸濃度為3125 mg/L時,其對Q235鋼的緩蝕效果相對最好,為66.75%。同樣在1M鹽酸腐蝕介質中,當聚丙烯酸濃度3125 mg/L時,随着溫度的升高,聚丙烯酸對Q235鋼的緩蝕效率降低,并且當溫度為70℃和80℃時,表現為加速了Q235鋼的腐蝕。對于中性自來水體系而言,所合成的相對分子質量為3.19×105聚丙烯酸對Q235鋼幾乎沒有緩蝕作用。
碳酸鈣沉積法實驗表明,溫度為80℃時,當相對分子質量為3.19×105的聚丙烯酸濃度達到80 mg/L時,阻垢效率為96.7%;溫度為60℃時,當其濃度達到40 mg/L時,阻垢效率為99.3%。并且阻垢效率随着聚丙烯酸濃度的增大而随之增大。 動電位極化曲線測試表明,聚丙烯酸對腐蝕陽極反應有一定的抑制作用,屬于以陽極抑制為主的吸附型緩蝕劑。電化學阻抗實驗結果表明,添加了聚丙烯酸的體系與空白體系的電化學阻抗譜的特征相似,都是一個簡單的容抗弧,說明聚丙烯酸并沒有改變陽極反應曆程。
合成方法
聚丙烯酸可由聚丙烯腈或聚丙烯酸酯在100度左右的溫度下進行酸性水解，并用硫酸鈉水溶液組成的氧化/還原系統作為引發劑的聚合方法來制取聚丙烯酸。
聚丙烯酸由丙烯酸單體直接在水介質中自由基反應聚合而成。異丙醇作為分子量調節劑，不僅可以使分子量分布小範圍較窄，還有降低粘度、移走反應熱的作用。
生産過程一般為間歇式。聚合溫度控制在60~100度，反應物酯比中，丙烯酸的濃度一般為10%~30%。引發劑過硫酸铵（NH4）2S2O8的用量一般為丙烯酸質量的8%~15%。可加分子量調節劑（例如異丙醇。加入量在配方中一般占質量的10%~20%）以控制産品聚丙烯酸的分子量；也可不加分子量調節劑。加分子量調節劑時，配方中丙烯酸的用量可取上限；反之則應取下限。不加分子量調節劑時，配方中引發劑的用量應取上限，反之則應對下限。加入丙烯酸引發劑同時、按比例分别地滴加到水中或鍊轉移劑與水的混合注中進行聚合反應。總的來說，分子量調節劑的用量與引發劑的用量高時，都有利于降低産品聚丙烯酸的分子量。為了制備高分子量聚丙烯酸時，要有惰性氣體趕盡反應系統中的氧氣。
檢測方法
參照我國執行标準（GB/T10533-200)所規定的分析方法進行。
固含量測定在一定溫度下，将試樣置于電熱幹燥箱内烘幹至恒重。
遊離單體含量測定在酸性條件下，試樣中遊離單體的雙鍵與溴起加成反應。過量的溴與碘化鉀作用析出碘。以澱粉做指示劑，用硫代硫酸鈉标準溶液在中性或酸性條件下滴定析出的碘。
極限粘度的測定将聚丙烯酸轉化為聚丙烯酸鈉。在101g/l硫氰酸鈉溶液中制成稀溶液，用烏式粘度計測定其極限粘度。
水中聚丙烯酸的濃度PH=8時，陽離子聚合電解質潔爾滅（氯化十二烷基二甲基苄基铵）與水中陰離子聚合電解質聚丙烯酸反應離子締合物沉澱，再以比濁法測濁度，從而求得水中聚丙烯酸的嘗試。
（1）用亞甲基藍絡合-比色法來測定。其原理為PH=6時，加入亞甲基藍，使之與水中聚丙烯酸形成絡合物，然後，該絡合物吸附于硼玻璃上而成水分離，再用鹽酸解吸，于分光光度計的740nm或688nm波長處測吸收率，即可求得水中聚丙烯酸的濃度。
（2）還可用變色染料頻哪氰醇鹽酸鹽法來測定水中聚丙烯酸的濃度。于PH=6.8,将此變色染料加入水處理中，在分光光度計的600nm波長處測吸收率，既可求得水中聚丙烯酸的濃度。
包裝儲運
用聚乙烯塑料桶或襯聚乙烯的鐵桶、塑料桶包裝。塑料桶包裝淨重25kg;鐵塑料桶包裝淨重200kg。貯存日期一般為10個月。
