布地奈德雾化混悬液

布地奈德雾化混悬液

治疗支气管哮喘的药品
布地奈德雾化混悬液又称吸入用布地奈德混悬液,主要成分布地奈德,适应症为治疗支气管哮喘。
    药品名: 外文名: 别名:吸入用布地奈德混悬液 是否处方药: 主要适用症: 主要用药禁忌: 剂型: 运动员慎用: 是否纳入医保: 批准文号: 药品类型: 中文名:布地奈德雾化混悬液 分子式:C25H34O6 分子量:430.5 主要成分:布地奈德 性状:细微颗粒混悬液 药品类别:处方药、医保工伤用药 药剂类型:肾上腺皮质激素类 适应症:支气管哮喘

药理作用

一、用于喘息性支气管炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病急性加重期的平喘治疗。

二、对于急性咽喉炎、急性会厌炎、急性扁桃体炎可有消炎、减轻局部水肿、止痛的作用。

三、对于少数慢性咳嗽,怀疑有气道敏感性增高,或咳嗽变异性哮喘的时候,雾化吸入布地奈德也有助于协同作用,止咳处理,但布地奈德雾化的副作用也不能忽视,主要有轻度的咽喉部刺激、咽干痒、声嘶、口腔念珠菌的感染等。故临床上布地奈德混悬液是常用的雾化药,把握好适应症。注意雾化的量、时间,雾化后注意漱口等,以减少其副作用。

适应症

支气管哮喘的治疗。布地奈德可替代或减少口服激素治疗。普米克令舒以雾化混悬液提供布地奈德。建议在其它方式给于激素治疗不适应时应用。布地奈德不能用于支气管痉挛的快速缓解。

用法用量

起始剂量

成人:一次1~2mg,一天二次。

儿童:一次0.5~1mg,一天二次。

维持剂量

维持剂量应个体化,应是使病人保持无症状的最低剂量。

建议剂量:

成人:一次0.5~1mg,一天二次。

儿童:一次0.25~0.5mg,一天二次。

对患者的指导

1.必须告知病人布地奈德是一种预防治疗药物,必须常规使用,作为缓解急性哮喘发作时不应单独应用。

2.考虑到个别的需要,指导病人根据个人情况正确使用吸入用布地奈德混悬液。每一包装应附有一完整说明书。

3.对于同时采用吸入支气管扩张剂的病人,建议应在使用布地奈德前先用支气管扩张剂以便增加进入支气管树的布地奈德药量。在使用两种吸入剂之间应间隔几分钟。

相互作用

1.未见布地奈德与其它治疗哮喘的药物发生有临床意义的相互作用的报道。

2.酮康唑及西咪替丁可影响布地奈德的体内代谢,但吸入的推荐剂量下无明显临床意义。

不良反应

布地奈德一般认为是较好耐受的。大多数副反应都是很轻的和局部的。

全身反应:过敏反应、胸痛、疲劳、流感样症状。

呼吸系统:喘鸣。

防御机制受损:单纯疱疹、外耳感染、感染。

中枢和外周神经系统:发声困难、运动过度。

皮肤和皮肤附属器:湿疹、脓疱疹、瘙痒。

听力和前庭:耳痛。

视觉:眼部感染。

精神病学:厌食症、情绪不稳。

肌肉骨骼系统:骨折、肌痛。

用药部位:接触性皮炎。

血小板,出血和凝血:紫癜。

白细胞和抵抗力:颈部淋巴结病。

注意事项

1.运动员慎用。

2.服类固醇停药期间,一些患者可能出现口服类固醇撤药相关的症状,如关节和/或肌肉痛、倦怠及情绪低落,即使他们的呼吸功能能够得到维持甚至出现了改善。

3.由于布地奈德能够进入循环系统,尤其在较高剂量时还可能出现全身活性,因此当服用超过推荐剂量的吸入用布地奈德混悬液时,或者在治疗中未滴定至最低有效剂量的情况下,可能出现HPA抑制的情况。由于个体对于皮质醇生成的影响的敏感性不同,因此医师在处方布地奈德混悬液时应考虑此信息。

4.由于吸入类固醇存在全身吸收的可能性,应当对接受吸入用布地奈德混悬液治疗的患者出现的任何全身类固醇作用进行观察。术后或者肾上腺功能不全的患者需要严密的观察。

5.在治疗期间,少数患者可能出现一些全身类固醇治疗的作用,如肾上腺功能亢进,骨密度降低,以及肾上腺抑制,特别是用较高剂量治疗时。如果出现此类变化,应逐渐减少吸入用布地奈德混悬液的用药,此撤药方案符合公认的哮喘症状管理程序以及全身类固醇的减药策略。

6.吸入用布地奈德混悬液持续治疗对儿童生长速度的潜在影响,需要结合替代治疗方案的临床获益和风险加以权衡。为了使包括普米克令舒在内的吸入性类固醇的全身性影响最小、应对每位接受治疗的患者滴定至他/她的最低有效剂量。

7.虽然在临床研究中,患者接受过长达1年的吸入用布地奈德混悬液治疗,其在人体长期使用的局部和全身影响尚不完全清楚。特别是,长期使用对口腔、咽、气管和肺的发育或免疫影响尚不清楚。

8.在临床研究中,一些患者中出现了口腔和咽部的局部白色念珠菌感染。吸入用布地奈德混悬液治疗组与安慰剂对照组的发生率类似。如果发生此类感染,可能需要进行相应的抗真菌治疗和/或中断吸入用布地奈德混悬液的治疗。

9.呼吸道存在活动性或非活动性结核感染,未加治疗的全身性真菌、细菌、病毒或寄生虫感染,或者眼单纯疱疹的患者需慎重。

10.在吸入类固醇治疗后,罕有青光眼、眼内压升高、以及白内障的病例报道。

11.对于从全身类固醇转为吸入类固醇治疗的患者,需要特别小心,因为曾出现过由全身类固醇治疗变为全身的吸入类固醇治疗期间或其后,因肾上腺皮质功能不全而导致的死亡病例。当全身类固醇停药后,HPA轴功能的恢复通常需要数月的时间。之前日服用20mg或更大剂量的强的松(或相当剂量的口服类固醇)治疗的患者受到的影响最大,尤其是在全身类固醇完全撤药时。

12.在HPA-轴受到抑制期间,当患者遇创伤、手术、感染(特别是胃肠炎)或其它与严重电解质损失有关的情况时,可能出现肾上腺皮质功能不全的症状或体征。虽然吸入用布地奈德混悬液在上述情况下可以控制哮喘症状,但在临床推荐剂量下,无法提供人体正常生理量的类固醇,及应对紧急情况的盐皮质激素活性。在应激反应或严重哮喘发作时,病人需要额外口服类固醇。建议这些病人随身带警示卡。

13.对于由口服类固醇转为吸入用布地奈德混悬液治疗的病人要缓慢撤药。在撤药期间,应密切观察患者的肺功能(FEV1或AMPEF),β-激动剂使用情况,以及哮喘症状。此外,还需要观察与肾上腺皮质功能不全相关的症状,如疲劳、倦怠、虚弱、恶心和呕吐、以及低血压。

14.以前曾接受高剂量类固醇全身治疗的病人,从口服治疗改用布地奈德治疗时,可能再发生早期的过敏症状或其他免疫系统疾病,如鼻炎、结膜炎、嗜属红细胞异常、湿疹及关节炎。

15.使用免疫抑制药物的患者比健康个体更容易发生感染。例如,对于使用免疫抑制类固醇的敏感患者,水痘或麻疹的发病过程更为严重,甚至致命。没有患过这些疾病,或未曾接种免疫的儿童或成人患者应避免这类感染。类固醇治疗的剂量,途径和持续时间如何影响感染的风险尚不清楚。潜在疾病和/或先前的类固醇治疗对患者感染风险的影响亦不清楚。

16.未进行水痘和麻疹感染患者接受吸入性类固醇治疗的研究。在一项临床研究考查了12个月至8周岁儿童哮喘患者在接受吸入用布地奈德混悉液治疗后的免疫应答情况。

17.如果接受免疫抑制剂量类固醇治疗的患者接触了水痘病毒感染源,可能需要予以水痘带状疱疹免疫球蛋白(VZIG)或者混合静脉滴注免疫球蛋白(IVIG)治疗。

如果患者接触到了麻疹病毒感染源,可能需要予以混合肌肉注射免疫球蛋白(IG)进行预防性治疗。

18.布地奈德不是支气管扩张剂,因而不应用于快速缓解急性支气管痉挛或者其它哮喘急性发作。

19.与其它吸入性哮喘药同时使用时,服药后可能出现支气管痉挛,并伴有哮鸣的即时性加重。如果在吸入用布地奈德混悬液给药后出现了急性支气管痉挛,必须立即使用一种速效吸入性支气管扩张剂进行治疗,中断吸入用布地奈德混悬液治疗,并且采取其它替代治疗方案。

20.在吸入用布地奈德混悬液治疗期间,如果哮喘对患者常用量的支气管扩张剂无响应时,应立即与医生联系。

相关词条

相关搜索

其它词条