基本介绍
【药物名称】
通用名称：卡介菌多糖核酸注射液
商品名称：迪苏
英文名称：BCGPolysaccharideandNucleicAcidinjection
【药物别名】迪苏、斯奇康、卡提素、唯尔本
【分子式成分】含核酸14.663%、水分10.005%、钙0.782%、无机磷0.270%、
多糖61.145%、蛋白0.005%、钾0.558%。
【制剂规格】注射液：1ml/支，含卡介菌0.35mg、核酸不低于30μg。
【药理毒理】1、本品系用卡介菌经热酚法提取多糖、核酸，配以灭菌生理盐水的卡介菌多糖核酸注射液。
2、通过调节机体内的细胞免疫、体液免疫、刺激网状内皮系统，激活单核－巨噬细胞功能，增强自然杀伤细胞功能来增强机体抗病能力。
3、通过稳定肥大细胞，封闭IgE功能，减少脱颗粒细胞释放活性物质，以及具有抗乙酰胆碱所致的支气管痉挛作用，达到抗过敏及平喘作用。
【适应症】该品作为一种新型免疫调节剂，主要作用是调节机体免疫水平，增强机体的抗感染和抗过敏能力。慢性支气管炎、哮喘、感冒、慢性感染（如慢性肾炎）、过敏类疾病（如荨麻疹、过敏性皮炎）、免疫复合物疾病（如肾小球肾炎）、系统性红斑狼疮、风湿性关节炎、免疫功能缺陷、肿瘤、神经性皮炎、尖锐湿疣等。
【不良反应】1.偶见红肿、结节，热敷后一周内自然消退。
⒉偶见低烧。
⒊过敏体质偶见皮疹。
【用法用量】肌内注射，每次1ml，一周2到3次，3个月为一疗程。小儿酌减或尊医嘱。两组病人同样采用结核化疗药，即《项目》配套组合药，初治方案为2}{2RZ/4R，复治方案为2H2Z3E3/6H3R3E3，间日给药1次，间日给药1次，药量为利福平？600mg，异烟肼（H)600mg，吡嗪酰胺（Z)2000mg，乙胺丁醇（E)l200mg，链霉素（S)750mg，同时给予肌苷400mg和维生素C200nag，各每日3次，以上除链霉素肌注外，均为内服。验证组于化疗l周后使用该品，隔日1次，每次将该品一支（1m1）作肌肉注射，按《项目》确立初治及复治肺结核病人，初治肺结核病人用足l8支（36d），复治肺结核病人用足24支（48d），按《项目》规定两组同样采用强化治疗期2个月，继续治疗期初治病人4个月，复治病人6个月，2个月后痰检未转阴者延长1个月强化期，每个月摄胸片、肝功能复查及痰镜检1次，每3个月观察一次疗效。
【注意事项】患急性传染病（如麻疹、百日咳、肺炎等）、急性眼结膜炎、急性中耳炎及对该品过敏史者暂不宜使用。
该品不应有摇不散的凝块及异物，安瓿有裂纹或有异物者不可使用。
指征比较
抗结核的疗效：3个月疗程后效果比较⑴验证组临床痊愈率73．56%，对照组临床痊愈率51．23%，两组有非常显着性差异（128、174/83、162，Y：17．90，P<0．005）。⑵验证组空洞有效率92．86%，对照组空洞有效率66．67%，两组有显着性差异（26、28/16、24，Y：5．71，0．025>P>0．01）。⑶验证组痰菌阴转率98．68%，对照组痰菌阴转率90．14%，两组有非常显着性差异（149、151/128、142，=10．33，P>O．005）。
由于结核化疗药的反应问题，验证组有3例病人中途停服半个月化疗药，对照组同样有2例病人停服半个月化疗药。验证组无恶化病例，对照组恶化病例1例，对照组恶化率0．6%。6个月疗程后效果比较：
⑴验证组临床痊愈率96．55%，对照组临床痊愈率86．42%，两组有非常显着性差异（168、174/140、162，Y=11．27，P<0．005）。
⑵验证组空洞有效率100%，对照组空洞有效率75%，两组有显着性差异（28、28/18、24，Y=6．28，0．01>P>O．005）。
⑶验证组痰菌阴转率99．34%，对照组痰菌阴转率97．89%，两组无显着性差异（150、151/139、142，=1．14，0．5>P>0．25）验证组无恶化病例，对照组恶化病例1例，占0．6%。
