異維A酸軟膠囊:痤瘡藥品-中文百科頻道

警示語

本品可緻出生缺陷，萬勿妊娠。

異維A酸禁止用于妊娠或即将妊娠的婦女。在服用任一劑量異維A酸期間發生妊娠，即使隻是短期服用，都有極高的風險導緻嚴重出生缺陷。妊娠期間服用該藥物都可能影響胎兒發育，尚無确切的方法用以判斷暴露于異維A酸的胎兒是否受到影響。

服用異維A酸後已證實的出生缺陷包括：面部、眼、耳、顱骨畸形，中樞神經系統、心血管系統、胸腺、甲狀旁腺發育異常。已有伴或不伴有其他異常的智商評分低于85分的病例的報道。已有自然流産及早産風險增高的報道。

已證實的外部缺陷包括：顱骨畸形；耳畸形（如無耳、小耳、外耳道細小或缺失）；眼畸形（如小眼畸形）；面部畸形；腭裂。已證實的内部缺陷包括：中樞神經系統發育異常（如大腦畸形、小腦畸形、腦水腫、小頭畸形、顱神經缺失）；心血管發育異常；胸腺發育異常；甲狀旁腺發育異常。部分死亡病例也提前确認存在發育異常。

因此，育齡期婦女及其配偶服藥前後三個月内與服藥期間應嚴格避孕。

如果女性患者在服藥期間發生了妊娠，應立即停藥并由在生殖毒性方面富有經驗的婦産科醫師對其進行進一步評估及咨詢。

特殊的處方要求

由于異維A酸的緻畸性，為盡量将胎兒的暴露風險減到最小，異維A酸隻能由具有執業醫師資格且具有豐富用藥經驗的專科醫師進行處方使用。

成份

本品主要成份為異維A酸，又稱13-順式維A酸。化學名稱：3，7-二甲基-9-（2，6，6-三甲基-1-環已烯基）2順-4反-6反-8反-壬四烯酸。

結構式：

分子式：C20H28O2

分子量：300.44

性狀

本品為深褐色軟膠囊，内容物為橙黃色油狀混懸液。

适應症

适用于重度難治性結節性痤瘡（結節性痤瘡，即直徑]5rmn的炎性損害，結節可能化膿或出血）。

由于使用異維A酸後有明顯的不良反應，故應該在其他常規治療（包括系統性抗生素治療）無效時才能考廛。另外，由于異維A酸可能導緻嚴重的出生缺陷，女性患者中僅适用于不準備或不能妊娠者。

用法用量

本品應在醫生指導下使用。應與食物同服。

口服治療的劑量應因人而異，從0.1~1mg/kg/d不等，一般建議起始劑量為

0.5mg/kg/d，分兩次與食物剛時服用。治療2-4周後可根據臨床效果及不良反應酌情淵整劑量。6-8周為一療程或遵醫囑（見【注意事項】）。因未與食物同服可顯着降低藥物吸收，故在上調劑量前應詳細詢患者服藥時與食物同服的依從性。

尚未确定異維A酸每日一次給藥的安全性，故不推薦每日一次用藥。

停藥後2個月以上，且皮損持續存在或出現重度結節性痤瘡複發，則可考慮進行第二個療程治療。因有經驗顯示，停藥後短期内仍可持續改善症狀，故如需第二個療程治療，則兩療程之間應間隔8周以上。骨骼未發育完全的患者的最佳治療間隔時間尚不清楚。

在任何療程均應采取有效的避孕措施。

不良反應

以下列出的是異維A酸臨床試驗及上市後監測到的不良反應，部分不良事件與異維A酸治療之間的關系尚不明确。異維A酸的大部分不良反應與維生素A過量的症狀相似（主要為皮膚粘膜幹燥，如唇，鼻腔和眼等）。

與劑量相關的不良反應：唇炎和高甘油三酯血症常與劑量呈相關性，臨床試驗報道的多數不良反應為可逆性，停藥後逐漸恢複，但部分在停藥後仍會持續。

全身性損害；過敏反應（包括脈管炎、全身過敏反應）、水腫，疲乏，淋巴結病、體重下降。！

心血管系統：心悸、心動過速、血栓形成、中風。

内分泌／代謝系統：高甘油三酯血症，血糖波動。

消化系統：炎症性腸病、肝炎、胰腺炎、牙龈出血、牙龈炎、結腸炎、食管炎/食管潰瘍、回腸炎、惡心及其他非特異性胃腸道症狀。

血液系統：貧血、血小闆減少、中性粒細胞減少症，罕見有粒細胞缺乏症的報告。

肌肉骨骼系統：骨質增生、肌腱及韌帶的鈣化，骨骺閉合過早、骨密度降低、肌肉骨骼症狀（部分為重度）包括背痛、肌痛、關節痛、一過性胸痛、關節炎、肌腱炎及其他骨異常，肌酸磷酸激酶升高/罕見橫紋肌溶解的報道等。

神經系統：良性顱内壓升高（又稱假性腦瘤）、頭昏、困倦、頭痛、失眠、嗜唾、不适、神經過敏、感世異常、癫痫發作、中風、暈厥、無力。

精神系統：自殺意念，自殺傾向、自殺、抑郁、精神錯亂、攻擊行為、暴力行為。在抑郁的相關報告中，部分患者停藥後抑郁症狀減輕，但再次用藥後會重新出現抑郁。

生殖系統：月經紊亂。

呼吸系統：支氣管痙攣(有或無哮喘史)、呼吸道感染、聲音改變。

皮膚及皮膚附屬器：痤瘡暴發、脫發（部分患者停藥後持續存在）、瘀斑、唇炎、口幹、鼻幹、皮膚幹燥、鼻衄、多形性紅斑、面部潮紅、皮膚脆性增加、多毛症、色素沉着及色素減退、感染（包括彌散性單純疱疹）、甲營養不良、甲溝炎、掌跖脫皮、光敏反應、史蒂文斯一約翰遜綜合征、中毒性表皮壞死松解症、瘙癢、化膿性肉芽腫、皮疹（包括面部紅斑、脂溢性皮炎和濕疹），荨麻疹，脈管炎（包括Wegener's肉芽腫病）、傷口愈合延遲。

其他感覺：聽覺、聽覺損害、耳鳴。視覺：角膜混濁、停藥後可能持續的夜間視力下降、白内障、色盲、結膜炎．眼幹、眼睑炎、角膜炎，視神經炎、畏光，視力障礙。

泌尿系絨：腎小球腎炎、非特異性泌尿系統檢查發現。

實驗宣檢查：

治療期間出現血清甘油三酯升高、高密度脂蛋白（HDL）降低，血清膽固醇升高。堿性磷酸酶、ALT、AST、GGTP或LDH升高。

空腹血糖升高、CPK升高、血尿酸增高。

紅細胞計數降低、白細胞計數下降（包括嚴重中性粒細胞減少症及罕見的粒細胞缺乏症）、血沉加快、血小闆計數升高、血小闆減少。尿中出現白細胞、蛋白尿，顯微鏡下或肉眼血尿。

注意事項

1．糖尿病、肥胖症、酒精攝入增加及脂代謝異常或家族性脂代謝異常患者慎用。

2．國外異維A融原研産品的臨床研究顯示，多數重度難治性結節性痤瘡患者

在用該藥治療15-20周能完全清除或緩解症狀，故其推薦療程為15-20周，且說明在15-20周療程結束前，若痤瘡結節總計數的減少已超過70%則可停藥。因患者間存在個體差異，故下述相關信息可作為臨床個體化治療的參考。

3．尚未對長期他用異維A酸（即使小劑量使用）進行過研究，不推薦長期使用。異維A酸長期使用對于骨流失的影響尚不清楚（詳見【不良反應】）。

4．育齡期婦女在服藥前、服藥期間、停藥後應作妊娠試驗。

-育齡期婦女．在處方本品前，必須進行兩次确認尿或血清妊娠試驗為陰性

(最低敏感濃度25mIU/mL)，第一次測試（篩選檢查）由處方者在确定是否對符

合要求的患者使用本品時進行，第二次測試（确證檢查）必須在質控合格的實驗室進行，兩次測試時間間隔不少于19天。

-月經規律的患者，在開始服用本品前采用2種有效避孕措施1個月，必須在月經期的最初5天内進行第二次妊娠試驗。

-閉經、月經不規律或使用避孕方法可停止月經來潮的患者，須在開始服用本品前采用2種有效避孕措施1個月并進行第二次妊娠試驗。

-治療期間每個月都必須進行尿液或血清學妊娠試驗以排除妊娠。女性患者每次處方前應每在質控合格的實驗室進行妊娠試驗檢查。

5．服藥期間應定期（每周或每2周）進行血糖、血脂，肝功能和肌酸磷酸激酶的檢查。

6．若出現抑郁、躁動、精神異常或攻擊性行為的情況，患者應立即停藥，患者或其家屬與處方醫師及時聯系。

7．本藥應避免與四環素類藥物同時服用，如患者出現假性腦瘤（良性顱内壓增高）的症狀，如視神經乳頭水腫、頭痛、惡心、嘔吐及視力模糊，應立即停藥，并進行視神經檢查，必要時交神經科專家作進一步診斷治療。

8.可能患骨質疏松的患者（如老年人或既往有骨質疏松、骨軟化及其他骨代謝異常患者）應謹慎使用。伴有神經性厭食症及在合并使用其它可導緻藥物性骨質疏松、骨軟化和/或影響維生素D代謝藥物的患者也應注意。

9．輕度不良反應可不必停藥，或減量使用；如出現以下重度不良反應，應立即停藥，并去醫院由醫師作相應處理，包括：甘油三酯血症不能控制至可接受的水平、胰腺炎，嚴重皮膚不良反應（如：史蒂文斯一約翰遜綜合征、中毒性表皮壞死松解症）、耳鳴、聽力損害、肝酶持續增加、不降或懷疑發生肝炎、腹痛、直腸出血或嚴重腹瀉、視力困難、嚴重過敏反應等。

10．本品應避免與含維生素A的維生素補充制劑同時使用。

11．避免在陽光及紫外線下長時間照射。

12．用藥期間及停藥後三月内不得獻血。

13．治療初期痤瘡症狀或許有短暫性加重現象，若無其他異常情況，可在嚴

密觀察下繼續用藥，不宜同時服用其他角質分離劑或表皮剝脫性抗痤瘡藥。

14．必要時可用溫和的外用藥作輔助性治療。

15．本品應由具有執業醫師資格且具有豐富臨床經驗的醫生處方使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

育齡期婦女或其配偶服藥前後三個月與服藥期間内應嚴格避孕，萬勿妊娠。尚不知異維A酸是否通過乳汁分泌，鑒于該藥的潛在不良反應，哺乳期婦女嚴禁使用異維A酸制劑。

兒童用藥

尚未對12歲以下兒童使用異維A酸進行過研究。藥物過量可發生骨結構的改變，包括兒童骨骺盤早熟融合。在對12-17歲重度難治性結節性痤瘡兒童患者，尤其當已知其合并有代謝或骨骼方面疾病時，使用異維A酸治療時應慎重。

在異維A酸的臨床研究中，兒童患者中除背痛、關‘市痛及肌痛發生率較成人增高外，其他不良反應與成人患者相當。

老年用藥

臨床研究中尚未納入足夠數量65歲以上受試者以确定其藥物反應與較年輕受試者是否一緻。雖然臨床使用中尚未發現老年患者用藥與其他人群之間存在差異，考慮年齡因素影響，預計老年患者在使用異維A酸治療時風險增大。

藥物過量

過量服用可出現嘔吐、面部發紅、唇幹裂、腹痛、頭痛、頭昏及共濟失調，這些症狀能迅速消失而沒有明顯的後遺影響。

藥理毒理

藥理作用：本藥的作用機制尚未完全清楚。用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，并抑制痤瘡丙酸杆菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎症免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。

毒理研究：

遺傳毒性：兩個實驗室進行了Ames試驗，結果其中一個為陰性，另一個使用S.typhimuriumTA100菌株标記檢測代謝産物活性時為弱陽性（少于基底的1.6倍）。未見劑量相關性，且使用其他菌株檢測的結果均為陰性。此外，其他的一系列遺傳毒性的研究（中國倉鼠細胞研究、小鼠微核試驗、S.cerevisiaeD7系列菌株、人類淋巴細胞的體外斷裂研究、計劃外的DNA合成研究）均為陰性。

生殖毒性：大鼠口服異維A酸2、8或32mg/kg/d（換算為标準體表面積後，分别為臨床推薦劑量1.0mg/kg/d的0.3、1.3或5.3倍），未見性腺功能、生殖力、受精率、妊娠及分娩的變化。但已有試驗表明本品有嚴重緻畸作用（見“禁忌與警告”）。

狗使用異維A酸20或60mg/kg/d（以體表面積計，為臨床推薦劑量1.0mg/kg/d的10和30倍）約30周後，可見雙睾丸萎縮。另在進行了顯微鏡檢的樣本中均可發現明顯的精子生成抑制現象，但仍有部分正常精子存在，所有檢查均未見完全性的生精小管萎縮。

緻癌性：雄性及雌性Fischer344鼠口服異維A酸8或32mg/kg/d（以體表面積計，為臨床推薦劑量1.0mg/kg/d的1.3或5.3倍）長達18個月以上，與空白對照組相比，嗜鉻細胞瘤的發生率與劑量呈相關性。高劑量組的腎上腺增生發生率在兩性别也明顯增高。嗜鉻細胞瘤在雄性Fischer344鼠中發生率相對較高，這種腫瘤與人體的相關性尚不明确。

藥代動力學

吸收：由于其高度的親脂性，異維A酸與高脂餐同服時吸收增加。一項交叉性研究中，74名健康成年受試者分别在禁食及進餐條件下單次口服80mg異維A酸（40mg膠囊2粒），标準化高脂飲食後服用異維A酸的Cmax及AUC均較禁食時增加兩倍以上（見表1），但消除半衰期為發生變化，這一現象提示食物能增加異維A酸的生物利用度但并不改變它的分布。進食時達峰時間（Tmax）延長，可能與更長的吸收時相有關。因此，異維A酸膠囊應與食物同服。臨床研究顯示異維A酸在結節性痤瘡患者與皮膚正常的健康受試者之間的藥代動力學沒有差異。

分布：異維A酸與血清白蛋白的結合率達99.9%以上，其中主要與白蛋白結合。

代謝：口服異維A酸後，人體血漿中至少檢測出三種代謝産物：4-氧-異維A酸、維A酸及4-氧-維A酸。維A酸與13-順-維A酸（異維A酸）為幾何異構體并可進行可逆性的相互轉化。服用其中的一種異構體可引起另一種含量的增加。異維A酸也可不可逆地氧化為4-氧-異維A酸，其幾何異構體為4-氧-維A酸。

74名健康成年受試者單次口服80mg異維A酸後，進食條件下服藥較禁食時血漿中所有的代謝産物異構體的量均有所增加。

所有的這些代謝産物在一些體外模型中顯示出較母體異維A酸更強的維生素A樣活性，但這些模型的臨床意義尚不清楚。成年囊腫性痤瘡患者多次口服異維A酸後，進食及禁食條件下達到穩态時4-氧-異維A酸的濃度約為異維A酸的3.4倍。

體外研究顯示，異維A酸的代謝産物中主要包括的P450異構體為2C8、2C9、3A4及2B6。異維A酸及其代謝産物進一步代謝為轭合物，随糞便及尿液排洩。

排洩：口服14C标記的異維A酸混懸液80mg後，14C的活性在血中90小時衰減一半。異維A酸的代謝産物及代謝終産物（轭合物）以相對均等的量從尿液及糞便中排洩（占總量65%～83%）。74名健康成年受試者進食條件下單次口服80mg異維A酸後，異維A酸及4-氧-異維A酸的消除半衰期（t1/2）分别為21.0±8.2h及24.0±5.3h。囊腫性痤瘡患者單次及多次用藥後，異維A酸的累積比範圍為0.90～5.43。

兒童：38名兒童患者（12～15歲）及19名成人患者（≥18歲）單次和多次服用異維A酸治療重度難治性結節性痤瘡，對異維A酸的藥動學研究顯示，兩個年齡組中，主要的代謝産物均為4-氧-異維A酸，也存在維A酸及4-氧-維A酸。兒童患者單次和多次服用标準劑量的異維A酸後的藥動學參數見表2。異維A酸在兒童與成人患者間的藥代參數無統計學差異。