費用說明
機構選擇
大多數企業需要TUV/ITS/SGS等國際認證機構的CE認證，但都認為報價太過昂貴。TUV/ITS/SGS的CE認證，它的權威性是毋庸置疑的，但其實歐盟承認的認證機構還有很多，完全可以選擇歐盟認可的其他認證機構。CE認證分為32個指令，每個指令被歐盟授權的認證機構都有數家，可以選擇其中的一家進行申請。凡是屬于強制性需要notified body參與的産品，必須向歐盟授權的認證機構申請；屬于工廠内部質量控制的産品，為了增強公信力，建議向歐盟授權認證機構申請，歐盟也允許工廠通過自我宣告的方式簽署DOC後粘貼CE标記，比如LVD，EMC指令。
CE認證時間
國内的認證檢測時間比較快，一般會在2~3星期内完成，具體需要結合産品情況來決定；
國際的認證機構一般會長3~6星期。
費用與指令
一些産品CE認證隻要求通過EMC指令測試認證，如果産品工作電壓在AC(50~1000V）、DC(75V~1500V)就需要做安規LVD認證，而這兩者之間有費用的差距。做CE認證，部分客戶準備國内市場上銷售，做CE認證是為了宣傳自己的産品，就不能随意指令做，不然會被人笑的，一定要按指令裡面要求的标準做。CE認證規定其産品在歐盟成員國市場上自由流通，要求其産品所包含的所有指令通過檢測認證後，才能加貼CE标識。電器類CE認證一般要求LVD、EMC。因此費用完全不一樣，CE認證選擇指令也應參考顧客的意見和産品的自身情況。
認證流程
此流程适用于所有CE覆蓋的所有産品
第一步：确定産品符合的指令和協調标準
超過20個指令覆蓋的産品需要加貼CE标志。這些指令分别覆蓋了不同範圍的産品，并且指令中列舉了所覆蓋産品的基本要求。歐盟協調标準就是用來指導産品滿足指令基本要求的詳細技術文件。
第二步：确定産品應符合的詳細要求
您必須保證您的産品滿足歐盟相關法律的基本要求。産品滿足其所适用的所有協調标準的要求，才被視為符合相關的基本要求。是否适用協調标準完全是自願的，您也可以選擇其他方式來滿足相應的基本要求。
第三步：确定産品是否需要公告機構參與檢驗
您的産品所涉及到的每一個指令都對是否需要由第三方公告機構來參與CE的審核有詳細的規定。并不是所有産品都強制要求通過公告機構認證，所以确定是否真的需要公告機構參與是非常重要的。這些公告機構都是由歐盟委員會授權的，并在NANDO（新方法指令公告機構及指定機構）的檔案中有詳細的清單。
第四步：測試産品并檢驗其符合性
制造商有責任對産品進行測試并且檢查其是否符合歐盟法規（符合性評估流程），風險評估是評估流程中的基礎規則，滿足了歐盟相關協調标準的要求後，您才有可能滿足歐盟官方法規的基本要求。
第五步：起草并保存指令要求的技術文件
制造商必須根據産品所符合指令的要求及風險評估的需要，建立産品的技術文件（TCF）。如果相關授權部門要求，制造商須将技術文件及EC符合性聲明一起提交檢查。
第六步：在您的産品上加貼CE标志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity）
CE标志必須由制造商或其授權代表加貼在産品上。CE标志必須按照其标準圖樣，清楚且永久的貼在産品或其銘牌上。如果公告機構參與了産品的認證，則CE标志必須帶有公告機構的公告号。制造商有義務起草EC符合性聲明，并在其上簽字以證明産品滿足CE要求。
經過以上六個步驟，您的貼有CE标志的産品就可以在歐洲市場順利流通了。
此流程适用于第三方實驗室認證
1.制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
2.申請人填寫CE-marking申請表，将申請表,産品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一台樣機）。
3.實驗室确定檢驗标準及檢驗項目并報價。
4.申請人确認報價，并将樣品和有關技術文件送至實驗室。
5.申請人提供技術文件。
6.實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
7.實驗室進行産品測試及對技術文件進行審閱。
8.技術文件審閱包括：
a文件是否完善。
b文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。
9.如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室将通知申請人改進。
10.如果試驗不合格，實驗室将及時通知申請人，允許申請人對産品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改後的實際情況。
11.本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室将向申請人發出補充收費通知。
12.申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。
13.實驗室向申請人提供測試報告或技術文件（TCF），以及CE符合證明（COC），及CE标志。
14.申請人簽署CE保證自我聲明，并在産品上貼附CE标示。
CPR新法規
歐盟CE認證CPR法規介紹
歐盟将于2013年7月1日起強制執行最新的建築産品法規（305/2011/EU-CPR），CPR法規相比舊的CPD建築産品指令（89/106/EEC-CPD）更加嚴格，對貿易商、進口商和分銷商等與産品流通相關的環節都做了全新的要求，涉及健康、安全、環保的建築産品都将加貼CE标志才可進入歐盟市場。
歐盟新建築産品CPR法規于2011年3月9日首次提出，新的法規對建築産品進入歐盟市場的程序要求及技術語言将更透明，更嚴謹，更精準。保證歐盟用戶（建築師、工程師、施工人員）選擇最适合建築工程預期用途的産品。
歐盟CE認證CPR法規适用範圍
CPR法規将适用于歐洲市場銷售流通的所有建築産品，如：門窗、壁紙、建築顔料、鋼纖維、土工、玻璃棉等保溫材料、地闆、屋頂材料、瀝青混合料、石膏料、混凝料、水泥、管道、鋪地材料、下水道設備、門窗、玻璃、結構金屬産品、緊固件、防水材料、結構木料、交通信号指示、防火器材和加熱設備等，歐盟CPR法規除了六項基本性能要求以外還要求企業證明其生産的建築産品在環境方面的可持續發展性信息。
該法規除了6項基本性能要求外，還要求企業證明其生産的建築産品在環境方面的可持續發展性信息。不僅如此，新法規還在原來約束建築産品制造商的基礎上，針對貿易商、進口商和分銷商等與建築産品流通相關的環節做了全新的強制性要求，對進入歐盟的建築産品提供統一的性能評價方法，通過使用共同的技術語言，确保所有建築産品性能信息的可靠。
歐盟CE認證CPR法規對中國的影響
新法規意味着無論對于制造商，還是貿易商、進口商、分銷商而言，所受的限制也将會更為嚴格。這對進一步規範歐盟市場起到了相當大的作用。中國是建材大國，歐盟是我國建材的主要出口地之一。業内人士認為，這一法規的生效，将對中國出口歐盟的近百億美元建材産品迎來新挑戰。檢驗檢疫部門：國内應該應積極應對。
