成分
一枝黃花、金銀花、貫衆、連翹、薄荷、荊芥、艾納香。輔料為：甜菊素、山梨酸鉀。
制法
以上七味藥材，加水浸泡2～3小時，加熱蒸餾，收集芳香水，密封冷藏(1～4℃)，備用，提取液另器保存；藥渣加水煎煮二次，第一次1.5小時，第二次1小時，煎液與上述提取液合并，濾過，濾液濃縮成相對密度為1.20(45℃)的清膏，加入乙醇使含醇量達70％，攪拌，靜置24小時，濾過，回收乙醇并濃縮成相對密度為1.20(45℃)的清膏；加入芳香水，混勻，冷藏，濾過，濾液加入甜菊素、山梨酸鉀，混勻，加水至規定量，灌裝，即得。
性狀
本品為棕紅色至棕褐色的澄清液體；味苦微甜，具清涼感。
鑒别
(1)取本品10ml，蒸幹，殘渣加乙醇25ml，超聲處理使溶解，濾過，濾液蒸幹，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分别點于同一聚酰胺薄膜上，以醋酸為展開劑，展開，取出，晾幹，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顔色的熒光斑點。
(2)取本品50ml，蒸至近幹，加水15ml，用鹽酸調節pH值至1～2，用乙醚振搖提取2次，每次40ml，合并乙醚液，揮幹，殘渣加無水乙醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分别點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠G薄層闆上，以環已烷-丙酮-醋酸乙酯(5:2:1)為展開劑，展開，取出，晾幹，噴以10％硫酸乙醇溶液，在110℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顔色的熒光斑點。
檢查
相對密度 應不低于1.02(中國藥典2000年版一部附錄Ⅶ A)。
pH值 應為3.5～5.5(中國藥典2000年版一部附錄Ⅶ G)。
噴射試驗 每瓶每揿平均噴射量應為0.06g～0.15g(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ Z)。
其他 應符合噴霧劑項下有關的各項規定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ Z)。
含量測定
照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D)測定。 色譜條件與系統适用性試驗 用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；乙腈-0.4％磷酸溶液(10:90)為流動相；檢測波長為327nm。理論闆數按綠原酸峰計算應不低于2000。 對照品溶液的制備 取綠原酸對照品适量，精密稱定，加50％甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 精密量取本品10ml，蒸幹，殘渣加甲醇10ml，超聲處理20分鐘，濾過，用甲醇約10ml分次洗滌容器和濾器，合并濾液和洗液，蒸幹，加水15ml使溶解，用稀鹽酸調節pH值至3～4，用醋酸乙酯振搖提取5次，每次25ml，合并醋酸乙酯液，蒸幹，殘渣加50％甲醇使溶解，轉移至50ml的量瓶中，加50％甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。 測定法 分别精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每1ml含金銀花和一枝黃花以綠原酸(C16H18O9)計，不得少于0.20mg。
功能主治
苗醫：旭嗄凱沓痂，卸漳劫凱，旭嗄注嗄宏。陡：蒙虧稿。納蒙甯虧，米羅拉米，木嗄果語，羅項。
中醫：清熱解毒，宣散風熱，清利咽喉。用于上呼吸道感染，急、慢性咽炎，口舌生瘡，牙龈腫痛，口臭。
用法用量
噴于口腔、鼻腔，每天3～4次，每次噴5下，三天為一療程；兒童酌減。
注意事項
1、忌煙酒、辛辣、魚腥食物。
2、使用時應避免接觸眼睛。
3、不宜在用藥期間同時服用溫補性中藥。
4、孕婦慎用。兒童應在醫師指導下使用。
5、屬風寒感冒咽痛者，症見惡寒發熱、無汗、鼻流清涕者慎用。
6、本品在貯存中有少量沉澱，輕搖可散，不影響療效。
7、切勿置本品于近火及高溫處并嚴禁劇烈碰撞，使用時勿近明火。
8、用藥3天症狀無緩解，應去醫院就診。
9、對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。
10、本品性狀發生改變時禁止使用。
11、兒童必須在成人監護下使用。
12、請将本品放在兒童不能接觸的地方。
13、如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。
藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
貯藏
密閉，置陰涼幹燥處。
