簡介
隔代遺傳，指一家三代人中，第一代和第三代出現類似的表型，而第二代則未出現該表型的現象。是遺傳、表觀遺傳及數量遺傳共同作用的結果。一些遺傳病是隔代遺傳的，遺傳學上稱之為伴性遺傳。
生物學原理
就人類來說，有23對染色體，其中22對常染色體（1～22），一對性染色體（X和Y）。染色體上攜帶決定生物性狀的遺傳信息——基因。
遺傳基因分為顯性基因和隐性基因。當顯性基因存在的情況下，顯性基因起作用，隐性基因不起作用。而隻有兩個隐性基因存在的情況下，才起作用。
例如：假設A為顯性基因，a為隐性基因。
則：第一代父親表現某性狀，則基因型為aa。母親基因型可為A_。
第二代（子代），兒子基因型可能為Aa，此時不表現隐性基因a所決定的形狀。其配偶基因型為_a。
第三代（孫代），孫子基因型則又有可能為aa，此時，又表現出第一代即其爺爺所具備的性狀。
但是，生物的遺傳性狀是極其複雜的問題，不僅僅隻與遺傳學、數量遺傳學、表觀遺傳學等相關學科理論相關，和其他學科及環境因素都有直接和間接關系，因此，經典的遺傳學解釋隻能大緻闡明原理，而不能全面透徹地解釋這種遺傳現象。
疾病
隔代遺傳的一個明顯表現為伴性遺傳疾病。伴性遺傳疾病的患者絕大多數為男性，追蹤其家族發病的情況時可以發現，患者的母親是正常健康人，但其外祖父卻是該病患者。
1、伴性遺傳病是從外祖父傳給外孫，跳過母親這一代，有明顯的隔代遺傳現象；
2、患者均為男性，因此有“傳男不傳女”的現象。
因為伴性遺傳病是隐性遺傳病，并且都是通過女性傳遞的。女性雖不發病，但卻是伴性遺傳病緻病基因的攜帶者，并将這種病傳遞給其子代中的男性。
比如甲型血友病，它的發病基因是位于X染色體上的第八凝血因子突變所緻，是一種典型的隐性遺傳病，其發病者均為男性。由于父親遺傳給兒子的性染色體隻是Y，傳給女兒的則是唯一的一個帶緻病基因的X染色體，所以患血友病的男人，他的兒子完全正常，女兒雖然表型正常，但全部為緻病基因攜帶者，她們結婚所生男孩約有一半将患有外公所患的遺傳病。由此可見，伴性隐性遺傳病雖有隔代現象，但緻病基因都是通過患者女兒傳遞下去的。
但是隔代遺傳并不是隻出現在伴性遺傳中，其他遺傳也可出現，比如常染色體遺傳，由于顯隐性關系的緣故，也可出現隔代遺傳。
經典案例
“一黑一白”雙胞胎
據英國《每日郵報》2月21日報道，英國諾丁漢市婦女凱莉·霍吉森去年接受剖腹産手術生下一對雙胞胎女嬰，然而這兩名女嬰的膚色竟然是一黑一白。原來，凱莉和丈夫雷米·霍德都是混血兒，據專家稱，混血兒父母生下黑白雙胞胎的概率，僅有100萬分之一。這是典型的隔代遺傳的結果。
