藥理毒理
藥理實驗表明
1、本品對細菌内毒素引起發熱的家兔有較強的解熱作用，作用迅速并可維持4小時以上；
2、本品能對抗由二甲苯或組織胺所引起毛細血管壁通透性增高，并對腎上腺素急性肺水腫有明顯對抗作用；
3、本品能縮短戊巴比妥鈉引起的白鼠睡眠潛伏期，延長其睡眠時間，還能加強阈下量的戊巴比妥鈉作用，引起小白鼠睡眠，該實驗結果提示本品有明顯的鎮靜作用；
4、本品能明顯地促進大白鼠腎上腺皮質功能，增加機體對病原體感染的應急能力；
5、經臨床病原學診斷實驗和組織培養滅活試驗表明本品對流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒（Adv）Ⅲ型、Ⅳ型，腸合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）均有滅活作用。炎琥甯毒性小、無刺激性，靜脈滴注LD50為675mg/kg±30mg/kg。
本品系穿心蓮提取物經酯化、脫水、成鹽精制而成。能抑制早期毛細血管通透性增高與炎性滲出和水腫，能特異性地興奮垂體－腎上腺皮質功能，促進ACTH釋放，增加垂體前葉中ACTH的生物合成；體外具有滅活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等多種病毒的作用。動物實驗有抗早、中孕作用。
本品靜注和腹腔注射LD50分别為600±20mg/kg和675±30mg/kg。給大白鼠腹腔注射本品，劑量分别為36和84mg/kg,每日一次，連續10日，，結果在上述劑量下本品對動物生長、食欲、毛色、活動、肝腎功及主要髒器病檢等均無明顯影響。
1、藥理本品系穿心連提取物經酯化、脫水、成鹽精制而成。能抑制早期毛細血管通透性增高與炎性滲出和水腫，能特異性地興奮垂體－腎上腺皮質功能，促進ACTH釋放，增加垂體前葉中ACTH的生物合成；體外具有滅活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等多種病毒的作用。動物實驗有抗早、中孕作用。
2、毒理本品靜注和腹腔注射LD50分别為600±20mg/kg和675±30mg/kg。給大白鼠腹腔注射本品，劑量分别為36和84mg/kg,每日一次，連續10日，，結果在上述劑量下本品對動物生長、食欲、毛色、活動、肝腎功及主要髒器病檢等均無明顯影響，是安全的。
使用
不良反應
1、過敏反應：表現為皮疹、瘙癢、斑丘疹，嚴重者出現呼吸困難、水腫、過敏性休克等，需急救。
2、消化道反應：包括惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等，個别患者還出現了肝功能損害。
3、血液系統反應：包括白細胞減少、血小闆減少、紫癜等。
4、緻熱原樣反應：表現為寒戰高熱，甚至頭暈、胸悶、心悸、心動過速、血壓下降等。n
相互作用
1、本品忌與酸、堿性藥物或含有亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉為抗氧劑的藥物配伍。
2、本品不宜與氨基糖甙類、喹諾酮類藥物配伍。
用法用量
使用方法
臨用前，加滅菌注射用水适量使溶解。
肌内注射一次40～80mg一日1～2次。
靜脈滴注用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液稀釋後滴注一日0.16～0.4g一日1～2次。小兒酌減或遵醫囑。
适應症
适用于病毒性肺炎和病毒炎上呼吸道感染。
規格
（1）80mg
（2）0.2g
