注射用炎琥甯:藥品-中文百科頻道

藥品名稱

通用名：注射用炎琥甯

英文名： Potassium Sodium Dehydroandroan drographolide Succinate for Injection

本品主要成份為炎琥甯，化學名稱為：14-脫羟-11,12-二脫氫穿心蓮内酯-3,19-

二琥珀酸半酯鉀鈉鹽。

分子是： C28H34KNaO10·H2O

分子量： 610.68

性狀

本品為白色或微黃色粉末或塊狀物。

藥理毒理

1．藥理

本品系穿心連提取物經酯化、脫水、成鹽精制而成。能抑制早期毛細血管通透

性增高與炎性滲出和水腫，能特異性地興奮垂體－腎上腺皮質功能，促進ACTH釋放，

增加垂體前葉中ACTH的生物合成；體外具有滅活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等

多種病毒的作用。動物實驗有抗早、中孕作用。

2．毒理

本品靜注和腹腔注射LD50分别為600±20 mg/kg和675±30 mg/kg。給大白鼠腹

腔注射本品，劑量分别為36和84mg/kg,每日一次，連續10日，，結果在上述劑量

下本品對動物生長、食欲、毛色、活動、肝腎功及主要髒器病檢等均無明顯影響，

是安全的。

适應症

本品有清熱解毒及抗病毒作用，主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

用法用量

臨用前，加滅菌注射用水适量使溶解。

肌内注射一次40～80mg 一日1～2次。

靜脈滴注用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液稀釋後滴注一日

0.16～0.4g 一日1～2次。小兒酌減或遵醫囑。

不良反應

偶見皮疹等過敏反應。

禁忌

1．對本品過敏者禁用。

2．孕婦禁用。

注意事項

本品需輸注前新鮮配制。

孕婦及哺乳期婦女用藥

本品對胎盤絨毛滋養葉細胞有細胞毒(殺滅作用)，故孕婦禁用。

兒童用藥

小兒酌減或遵醫囑。

藥物相互作用

1．本品忌與酸、堿性藥物或含有亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉為抗氧劑的藥物配

　　伍。

2．本品不宜與氨基糖甙類、喹喏酮類藥物配伍。

穿琥甯注射液說明書

【性狀】本品為幾乎無色至淡黃色的澄明液體。

【藥理毒理】藥理實驗表明○1本品對細菌内毒素引起發熱的家兔有較強的解熱作用，作用迅速并可維持4小時以上；○2本品能對抗由二甲苯或組織胺所引起毛細血管壁通透性增高，并對腎上腺素急性肺水腫有明顯對抗作用；○3本品能縮短戊巴比妥鈉引起的白鼠睡眠潛伏期，延長其睡眠時間，還能加強阈下量的戊巴比妥鈉作用，引起小白鼠睡眠，該實驗結果提示本品有明顯的鎮靜作用；○4本品能明顯地促進大白鼠腎上腺皮質功能，增加機體對病原體感染的應急能力；○5經臨床病原學診斷實驗和組織培養滅活試驗表明本品對流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒（Adv）Ⅲ型、Ⅳ型，腸合胞病毒及呼吸道合胞病毒（Rsv）均有滅活作用。穿琥甯毒性小、無刺激性，靜脈滴注LD50為675mg/kg±30mg/kg。

【藥代動力學】肌内或靜脈給藥後，在體内迅速吸收、分布，其吸收相半衰期（t1/2Ka）為18.90分鐘±12.12分鐘，分布相半衰期（t1/2α）僅為1.3分鐘±0.3分鐘。用藥6小時後血藥濃度明顯下降，其消除相半衰期（t1/2β）為3.86小時±1.06小時，用藥2天後可排出給藥量的85%以上。肌注的生物利用度達94.2%左右，表明肌注後吸收利用較完全。

【用法用量】肌内注射，成人一次40～80mg，一日1～2次，小兒酌減或遵醫囑。靜脈滴注，一日400～800mg，用适量氯化鈉注射液分二次稀釋後滴注，每次不得超過400mg ，小兒酌減或遵醫囑。

【不良反應】靜脈滴注後多見皮膚過敏反應和小兒洩瀉，偶見過敏性休克及肝功能損害等報道。

【禁忌】對本品過敏者禁用。

【注意事項】 1·在使用過程中偶有發熱、氣緊現象，停止用藥即恢複正常。 2·藥物性狀改變時禁用。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦慎用。

【藥物相互作用】本品忌與酸、堿性藥物或含有亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉為抗氧劑的藥物配伍。

[作用類别] 适用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染

[ 處方藥 ] 處方藥

【生産廠家】

1.注射用炎琥甯 (國藥準字H20068102 輔仁藥業集團藥有限公司 86903010000896)

2.注射用炎琥甯 (國藥準字H20067376 湖南一格制藥有限公司 86904995000109)

3.注射用炎琥甯 (國藥準字H20067375 湖南一格制藥有限公司 86904995000161)