麥迪黴素

麥迪黴素

西藥名詞
麥迪黴素,西藥名。常用劑型有片劑、膠囊。為抗生素類藥。用于金黃色葡萄球菌、溶血性鍊球菌、肺炎球菌等所緻的呼吸道感染及皮膚、軟組織和膽道感染,也可用于支原體肺炎。[1]該品為16元大環内酯類抗生素,其作用機制、抗菌譜、耐藥性皆與紅黴素同。對大多數細菌的作用較紅黴素略遜。該品不易誘導細菌産生耐藥性。與紅黴素有交叉耐藥。常用劑型有片劑、膠囊。為抗生素類藥。
    藥品名:麥迪黴素 外文名:Midecamycin 别名: 是否處方藥:處方藥 主要适用症:用于金黃色葡萄球菌、溶血性鍊球菌、肺炎球菌等所緻的呼吸道感染及皮膚、軟組織和膽道感染,也可用于支原體肺炎。 主要用藥禁忌: 劑型: 運動員慎用: 是否納入醫保:非醫保 批準文号: 藥品類型:抗生素類藥

藥理作用

該品為鍊黴菌Streptomycesmycarofaciens産生的一種大環内酯類抗生素。通過作用于細菌核糖體的50S亞基,阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用,為生長期抑菌藥。抗菌性能與紅黴素相似,對革蘭陽性菌和支原體顯示很強的抗菌作用,對部分革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。該品為膠囊劑。

動力學

該品口服吸收較好,約1h達血藥峰濃度,該品能迅速進入大多數組織和體液,且濃度較高,許多組織如肺、脾、腎、肝、膽、皮下等藥物濃度可高于加藥濃度。該品大部分經分泌進入膽汁,膽汁中濃度較高,小部分經腎髒排出,尿中藥物濃度較低。不能透過正常腦膜。半衰期約為2.5h。

适應症

該品用于金黃色葡萄球菌、溶血性鍊球菌、肺炎球菌等所緻的呼吸道感染及皮膚、軟組織和膽道感染,也可用于支原體肺炎。

用法用量

該品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。

口服。成人一日0.8-1.2g,小兒按體重一日30-40mg/kg。分3-4次服用。

不良反應

該品不良反應輕微,常見胃腸道反應,如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等。偶可引起轉氨酶短暫升高及過敏反應,如皮疹、藥物熱、嗜酸細胞增多等,過敏者禁用。品毒性低,口服偶有惡心、嘔吐、食欲減退、腹痛、腹瀉等胃腸道反應。偶見血清轉氨酶暫時性增高及皮疹等過敏反應。對該品過敏者及肝、腎功能不全者禁用。

注意事項

(1)該品與其他大環内酯類有較密切的交叉耐藥性。

(2)該品在pH≥6.5時吸收差。過去生産腸溶衣片,血藥濃度低。現改為胃溶衣片有利吸收。

規格n

麥迪黴素片:0.1g(10萬單位)。n麥迪黴素膠囊:0.1g(10萬單位)。

禁忌

對該品及大環内酯類藥物過敏者禁用。

注意事項

1、肝腎功能不全者慎用。

2、該品與其他大環内酯類藥物之間有較密切的交叉耐藥性。

3、如發生過敏反應,應立即停藥,并對症處理。

4、該品在pH≥6.5時吸收差。尚不明确。

藥物相互作用

該品可抑制茶堿的正常代謝,與茶堿合用時可緻茶堿的血藥濃度異常升高而緻中毒,甚至死亡,故兩藥合用時應監測茶堿的血藥濃度。

藥代動力學n

成人口服該品400mg,約2小時達血藥峰濃度,其值約為1.0μg/ml。廣泛分布于各器官中,肝、肺、脾、皮膚及口腔内濃度較高,膽汁中有很高濃度,尿中濃度很低。不能透過正常的血-腦脊液屏障。該品大部分由膽汁經糞排出,12小時尿中排洩量為2-3%。

貯藏方法

密閉,在陰涼(不超過20℃)幹燥處保存。n

有效期

24個月。

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