瘧疾:傳染性疾病-中文百科頻道

簡介

瘧疾俗稱打擺子，是一種經按蚊叮咬而感染瘧原蟲所引起的蟲媒傳染病。中醫稱“正瘧”、溫瘧。臨床以周期性寒戰、發熱、頭痛、出汗和貧血、脾腫大為特征。兒童發病率高，大都于夏秋季節流行。瘧原蟲寄生于人體所引起的傳染病。經瘧蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者的血液而感染。不同的瘧原蟲分别引起間日瘧、三日瘧、惡性瘧及卵圓瘧。醫學|教育網|整理|本病主要表現為周期性規律發作，全身發冷、發熱、多汗，長期多次發作後，可引起貧血和脾腫大。瘧疾是由瘧原蟲引起的寄生蟲病，于夏秋季發病較多。在熱帶及亞熱帶地區一年四季都可以發病，并且容易流行。

流行分布

中國解放前，每年至少有3000萬以上瘧疾病人，病死率約為1％。解放後在1954年、1960年和1970年曾發生三次大範圍的瘧疾暴發流行，對工農業生産和人民身體健康造成巨大危害。經過多年的積極防治，近幾年瘧疾發病人數已控制在20萬－30萬例。中國常見的是間日瘧，惡性瘧主要流行于海南、雲南二省，其餘各省有少數輸入病例，三日瘧和卵形瘧已罕見。中國的瘧區大多分布在海拔1500米以下地帶；北緯33度以北地區傳播發生在7月至11月間，北緯33度至北緯25度間地區傳播發生在5月至12月間，北緯25度以南地區全年均有傳播發生。黑龍江、吉林、内蒙、甘肅、北京、甯夏、青海、新疆（除伊犁河谷地帶）以及西藏（除雅魯藏布江河谷的最東南端）目前已不存在瘧疾流行的危險性。

在熱帶和亞熱帶國家與地區，瘧疾流行仍很嚴重。非洲撒哈拉沙漠以南地區、中南美洲、印度次大陸、東南亞以及太平洋島國地區尤甚，全球每年發病人數約1.5億－2億，死亡人數約150萬－270萬。抗氯喹惡性瘧原蟲廣泛存在于熱帶地區，特别是亞馬遜地區和東南亞國家。抗氯喹間日瘧原蟲存在于巴布亞－新幾内亞、瓦努阿圖，印度尼西亞和緬甸的部分地區也有報告。

病原學

寄生于人體的瘧原蟲有4種，由4種不同的瘧原蟲引起，即：間日瘧，病原為間日瘧原蟲；三日瘧，病原為三日瘧原蟲；卵形瘧，病原為卵型瘧原蟲；惡性瘧，病原為惡性瘧原蟲，瘧原蟲的生活史可分為人體内的無性生殖（裂體增殖）和在蚊體内的有性生殖（孢子增殖）兩個階段。

發病機制

紅内期裂殖子脹破紅細胞，釋放出裂殖子、蟲體代謝産物、變性的Hb、紅細胞碎片。進入血流後被多形核白細胞和巨噬細胞吞噬。内源性熱源和蟲體代謝産物（外源性熱源）作用于下丘腦體溫調節中樞，使體溫調節發生紊亂，瘧疾發作。緻病物質被吞噬降解完後，熱源消失，體溫調節中樞恢複正常，出汗散熱。

流行病學

傳染源

病人和無症狀的血中有配子體的人是瘧疾的傳染源。

傳播媒介

為按蚊(Anopheles)。按蚊共200種左右，但傳瘧者并不多，隻有吸人血、對瘧原蟲易感、群體的數量大、生活期較長、子孢子可在其體内發育成熟的蚊種才可成為媒介。而且一種按蚊在甲地起傳瘧作用，而在乙地則不一定。

傳播方式

絕大多數為，被有傳染性的按蚊叮咬後而受染。罕見的情況下經胎盤的先天性感染、輸血、麻醉藥成瘾的人打麻醉針時針頭或注射器消毒不良等均可傳染。

易感者

所有人對4種瘧原蟲均易感。但黑種人對間日瘧敏感性差。原因不明。人感染瘧原蟲後可産生相當程度的免疫，所以在瘧區，當地人由于早年多患過瘧疾，均獲得相當程度的免疫力。而外地人由于無免疫力進入全瘧區後，不被感染者極少。瘧區的嬰兒，降生後一個月内，由于受來自母體的抗體保護，一個月後，瘧疾的發病率與死亡率均很高。

影響瘧疾流行的因素

(1)自然因素主要為溫度、濕度、雨量、海拔等。溫度對按蚊的生存和繁殖起重要作用。溫帶地區夏季按蚊滋生，瘧疾盛行。冬季按蚊滞育，傳瘧中斷。熱帶地區，終年存在瘧疾的傳播和發病。溫度對按蚊的影響，包括：雌按蚊吸血後，血在蚊胃内消化的快慢；瘧原蟲孢子增殖期的長短；按蚊卵巢成熟的早晚。海拔超過2770米即無瘧，因為按蚊不能孳生，例如青藏高原。

(2)社會因素除了社會制度根本因素外，大量無免疫力的人員，例如軍人工人，進入瘧區；水田灌溉，農田水利工程如水庫等，擴大了按蚊的孳生面積；環境衛生不良，積水過多；過度墾荒或開發森林，減少了野生動物等，都可使瘧疾發病增多。

發病情況

在所有熱帶病中，以受瘧疾威脅的人數與發病數字為最多，居世界衛生組織重點研究的六大熱帶病的首位。1978年WHO的報告全球受瘧疾威脅的人口和地區．輕度威脅者有15個國家和地區，人口一億多，中度或高度威脅者計91個國家和地區，人口十六億兩千萬。

地理分布

瘧疾分布非常廣泛，見于北緯60度與南緯30度之間。不同種瘧原蟲引起的瘧疾。其分布也不同。間日瘧分布最廣，見于熱帶亞熱帶與部分溫帶地區，是溫帶瘧疾的主要類型。惡性瘧在熱帶和亞熱帶的濕熱地區非常普遍，主要見于非洲、印度、東南亞、太平洋諸島、中南美洲、小亞細亞與南歐等地。三日瘧較少，見于非洲部分地區、斯裡蘭卡與馬來亞等地。卵形瘧分布地區最小，病例報告來自東非、西非和南美等地。

總之，各種瘧疾的嚴重地區，主要為東南亞、南亞次大陸、阿拉伯半島、幾乎整個非洲、中美與南美大部。我國以間日瘧分布最廣，除青藏高原外，遍及全國。惡性瘧次之，分布于秦嶺一淮河以南，以雲貴、兩廣與海南為最。三日瘧在長江南北各省均有散在病例。卵形瘧隻在雲南和廣東有少數病例報告。

潛伏期

瘧疾的三大基本症狀：周期性寒熱發作、貧血和脾腫大。從人體感染瘧原蟲到發病（口腔溫度超過37.8℃），稱潛伏期。潛伏期包括整個紅外期和紅内期的第一個繁殖周期。一般間日瘧、卵形瘧14天，惡性瘧12天，三日瘧30天。感染原蟲量、株的不一，人體免疫力的差異，感染方式的不同均可造成不同的潛伏期。溫帶地區有所謂長潛伏期蟲株，可長達8～14個月。輸血感染潛伏期7～10天。胎傳瘧疾，潛伏期就更短。有一定免疫力的人或服過預防藥的人，潛伏期可延長。

臨床症狀

瘧疾臨床症狀通常有以下四期：

前驅期

如乏力、倦怠、打呵欠；頭痛，四肢酸痛；食欲不振，腹部不适或腹瀉；不規則低熱。一般持續2～3天，長者一周。随後轉為典型發作。分為三期。

發冷期

驟感畏寒，先為四肢末端發涼，迅覺背部、全身發冷。皮膚起雞皮疙瘩，口唇，指甲發绀，顔面蒼白，全身肌肉關節酸痛。進而全身發抖，牙齒打顫，有的人蓋幾床被子不能制止，持續約10分鐘，乃至一小時許，寒戰自然停止，體溫上升。此期患者常有重病感。

發熱期

冷感消失以後，面色轉紅，紫绀消失，體溫迅速上升，通常發冷越顯著，則體溫就愈高，可達40℃以上。高熱患者痛苦難忍。有的輾轉不安，呻呤不止；有的谵妄，撮空，甚至抽搐或不省人事；有的劇烈頭痛．頑固嘔吐。患者面赤．氣促；結膜充血；皮灼熱而幹燥；脈洪而速；尿短而色深。多訴說心悸，口渴，欲冷飲。持續2-6小時，個别達10餘小時。發作數次後唇鼻常見疱疹。

出汗期

高熱後期，顔面手心微汗，随後遍及全身，大汗淋漓，衣服濕透，約2～3小時體溫降低，常至35.5℃。患者感覺舒适，但十分困倦，常安然入睡。一覺醒來，精神輕快，食欲恢複，又可照常工作。此刻進入間歇期。

整個發作過程約6～12小時，典型者間歇48小時又重複上述過程。一般發作5～10次，因體内産生免疫力而自然終止。

病理變化

瘧疾的病理變化主要由單核巨噬細胞增生所緻。在脾内大量吞噬細胞吞噬含原蟲的紅細胞、及被原蟲破壞的紅細胞碎片與瘧色素，因而患者脾腫大，腫大的脾髒質硬、包膜厚；切面充血，馬氏小體不明顯。顯微鏡下可見大量含瘧原蟲的紅細胞及瘧色素；反複發作者網狀組織纖維化，因而病愈後脾腫不能縮小。肝髒輕度腫大，肝細胞混濁腫脹與變性，小葉中心區尤甚。Kupffer細胞大量增生，内含瘧原蟲及瘧色素。高瘧區患者有脾髒巨大，血清IgM及瘧疾抗體升高，但其瘧原蟲數不多，抗瘧治療有效，稱此為熱帶巨脾綜合症。可能是與遺傳有關的異常免疫反應。

瘧原蟲破壞紅細胞因蟲種差異及瘧原蟲侵犯紅細胞的類型不一而不同。惡性瘧原蟲繁殖迅速，且侵犯不同年齡的紅細胞，所以短期内即有10%的紅細胞破壞。因而貧血發生早而顯著。間日瘧常侵犯網織紅細胞，受染紅細胞不超過2%，故貧血較輕。三日瘧原蟲侵犯衰老的紅細胞，破壞不超過1%，貧血常不顯著。事實上紅細胞破壞的數量往往幾倍于受染紅細胞數，這可能是瘧原蟲的抗原成份沾染了正常紅細胞，而導緻機體免疫識别有關。惡性瘧疾時紅細胞大量破壞，發生DIC，可出現溶血性黃疸。

兇險發作可緻腦組織充血、水腫；大腦白質内散在出血點、充血；軟腦膜顯著充血水腫，重者溝回變淺。顯微鏡下毛細血管充血，内含大量染瘧原蟲的紅細胞及不含蟲而聚集的紅細胞。還可見環形出血竈、Durcl肉芽腫、局竈性脫鞘和退行性病變。

其它器官如：骨髓、腎、胃腸、肺、心、腎上腺等亦有不同程度的吞噬細胞增生，并可見吞噬有含瘧原蟲的紅細胞和瘧色素，毛細血管内有含瘧原蟲的紅細胞，甚者微血管阻塞，内皮脫落、變性壞死等。

再燃與複發

再燃：recrudescence：由于瘧疾治療不徹底，或機體産生的免疫力殺死紅細胞内大部分蟲體，瘧疾發作停止後，在無再感染的情況下，殘存于紅細胞的瘧原蟲大量增殖而又引起瘧疾發作，這一現象稱為再燃。

複發：relapse：經藥物治療或免疫作用，紅内期的瘧原蟲全部被殺滅，瘧疾發作停止。在無再感染的情況下，肝細胞内的遲發型子孢子休眠體複蘇，經裂體增殖産生的裂殖子侵入紅細胞發育，再次引起瘧疾發作，這一現象稱為複發。

并發症

黑尿熱是惡性瘧的嚴重并發症之一，其他如三日瘧、間日瘧少見，是由于并發急性溶血所緻。主要表現為急起寒戰、高熱、腰痛、進行性貧血和黃疸，尿量驟減呈醬油色。尿中有大量血紅蛋白、管型、上皮細胞等。嚴重者可發生急性腎功能不全。并發急性溶血的可能原因有，

1.病人紅細胞中缺乏葡萄糖--磷酸脫氫酶。

2.瘧原蟲釋放的毒素。

3.抗瘧藥的應用（如伯氨奎琳、奎甯等）。

4.人體過敏反應。惡性瘧的并發症較為常見，而且是導緻死亡的重要原因。并發症除黑尿熱外，還有急性腎功能衰竭、血糖異常、肺水腫、黃疸和肝功能不全、感染等。

診斷方法

1.臨床症狀診斷間歇性定時發作上述臨床症狀，惡性瘧為每日或隔日發作1次，間日瘧為隔日發作1次。發作多次的患者出現脾腫大和貧血，重症病人可出現昏迷。

2.病原診斷發熱病人從耳垂取血，在玻片上塗制厚血膜，用吉氏染液染色，顯微鏡油鏡檢查見瘧原蟲。這是目前最簡單而可靠的診斷方法。

3.血清學診斷用間接熒光抗體試驗或酶聯免疫吸附試驗等方法檢查瘧疾抗體，抗體陽性者說明曾患過瘧疾。

治療措施

1.間日瘧、三日瘧和卵形瘧治療：氯喹1.5g3日分服（第1日0.6g，第2、3日各0.45g），加伯氨喹90－180mg，4－8日分服（每日22.5mg），以上均為成人劑量，兒童酌減，下同。

2.惡性瘧治療：氯喹1.5g3日分服（第1日0.6g，第2、3日各0.45g），加伯氨喹45mg，2日分服（每日22.5mg）。

3.對氯喹抗性的惡性瘧治療：咯萘啶1.2g、磺胺多辛1.0g加伯氨喹45mg，2日分服；或青蒿琥酯600mg5日分服（第1日200mg，2次分服；第2－5日每日100mg，2次分服），加伯氨喹45mg，2日分服。

4.重症瘧疾治療：用青蒿琥酯鈉或咯萘啶或蒿甲醚或二鹽酸奎甯注射作抗瘧治療，以及輸液，補充維生素并作輔助治療和對症治療。

5.其他治療

（1）循環功能障礙者，按感染性休克處理，給予皮質激素，莨菪類藥，肝素等，低分右旋糖酐

（2）高熱驚厥者，給予物理、藥物降溫及鎮靜止驚

（3）腦水腫應脫水；心衰肺水腫應強心利尿；呼衰應用呼吸興奮藥，或人工呼吸器；腎衰重者可做血液透析

（4）黑尿熱則首先停用奎甯及伯喹，繼之給激素，堿化尿液，利尿等。

預防措施

健康教育

加強宣傳，使群衆了解瘧疾知識，自覺配合做好預防工作。加強對赴瘧區的旅行者和無免疫力人群的健康指導。

免疫接種

目前子孢子疫苗、裂殖子疫苗和配子體疫苗的研究有重要進展，但迄今尚無确屬高效、安全的瘧疾疫苗可供實際應用。

個體預防

提倡使用蚊帳、蚊香，利用蒿、艾等野生植物煙熏驅蚊。盡可能不露宿，必要時使用驅避劑，防止蚊蟲叮咬。

群體預防

服藥在高瘧區和瘧疾暴發流行地區，流行季節居民用乙胺嘧啶50mg加伯氨喹22.5mg預防服藥，孕婦改用氯喹或哌喹0.3g，均每10日1次。

境外疫情控制

一是加強對入境人員尤其是來自緬甸的入境旅客的體溫監測、健康申報和醫學巡查工作，如發現有間歇性發作的寒戰、高熱交替、大汗、肌痛等症狀和體征的人員，立即送醫院并做好流行病學調查，同時通報當地衛生行政部門；二是對來自境外尤其是緬甸的飛機、集裝箱和列車，加強衛生監督。對入境的交通工具查驗滅蚊證書，對無有效滅蚊證書或發現有蚊蟲的交通工具實施滅蚊處理，并收集蚊蟲樣本進行檢測和鑒定；三是加強口岸衛生監督和蚊類監測工作，采取各項有效的滅蚊措施，消滅蚊媒孳生場所，防止蚊媒在口岸生存、傳播疾病；四是加強對出入境人員的瘧疾防治知識宣傳教育，并向前往疫區的旅客發放瘧疾防治手冊和提供抗瘧藥品；五是加強與當地衛生行政部門的聯系和協調配合，在發現和處理疫情時及時、定期相互通報，共同采取控制措施，做到早發現、早報告、早診斷、早治療。