特點及用途
PDA培養基一種常用的培養基，宜培養酵母菌、黴菌、蘑菇等真菌。
按物理性狀劃分：固體培養基
按培養基成分劃分：半合成培養基
配制方法
配方
馬鈴薯200克，葡萄糖20克，瓊脂15~20克，自來水1000毫升，自然PH。
配制步驟
稱量和熬煮
按培養基配方逐一稱取去皮土豆。土豆切成小塊放入鍋中，加水1000ml，在加熱器上加熱沸騰，維持20-30min，用可用2層紗布趁熱在量杯上過濾，濾渣棄取。濾液補充水分到1000ml。n
加熱溶解
把濾液放入鍋中，加入葡萄糖20g，瓊脂15～20g(提前搞碎)，然後放在石棉網上，小火加熱，并用玻棒不斷攪拌，以防瓊脂糊底或溢出，待瓊脂完全溶解後，再補充水分所需量。n
分裝
按實訓要求，将配制的培養基分裝入試管或500ml三角瓶内。分裝時可用三角漏鬥以免使培養基沾在管口或瓶口上造成污染。分裝量：固體培養基約為試管高度的1/5，滅菌後制成斜面，分裝入三角瓶内以不超過其容積的一半為宜;半固體培養基以試管高度的1/3為宜，滅菌後垂直待凝。n
加棉塞
培養基分裝完畢後，在試管口或三角燒瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或試管帽等)，以阻止外界微生物進入培養基内造成污染，并保證有良好的通氣性能。n
包紮
加塞後，将全部試管用麻繩或橡皮筋捆好，再在棉塞外包一層牛皮紙，以防止滅菌時冷凝水潤濕棉塞，其外再用一道線繩或橡皮筋紮好，用記号筆注明培養基名稱、組别、配制日期。
其他事項
1、培養基經滅菌後，必須放在37C溫箱培養24h，無菌生長者方可使用。
2、PDA培養基一般不需要調pH。對于要調節pH的培養基，一般用pH試紙測定其pH。如果培養基偏酸或偏堿時，可用lmol/LNaOH或lmol/LHCL溶液進行調節。調節時應逐滴加入NaOH或HCl溶液，防止局部過酸或過堿破壞培養基成分。
3、培養基在使用時也可以做成不含瓊脂的液體培養基，用于菌類的震蕩培養。
4、培養基也可以加入氯黴素或土黴素，加入量為0.2g/L培養基，主要是為了抑制細菌的生長，減少幹擾性
棉塞制作說明
棉塞的作用：一是防止雜菌污染;二是可過濾空氣，保證通氣良好，并可減緩培養基水分的蒸發，所以正确地制備棉塞是培養基制備中重要的一環。
正确的棉塞是形狀、大小，松緊應與試管口(或三角燒瓶)完全适合。過緊則妨礙空氣流通，操作不便;過松時，空氣會毫無障礙地進入試管(或三角燒瓶)中，達不到滅菌的目的。棉塞過小往往易掉進試管内，因此棉塞質量的優劣對實訓的結果有很大的影響。正确的棉塞頭較大，加塞時，應使棉塞長度的1/3留在試管口外，2/3在試管口内。
目前，有條件的實訓室已使用堅固的塑料試管帽、金屬試管帽、矽膠泡沫塞替代棉塞，制作棉塞要選纖維較長的棉花，一般不選用脫脂棉。因為它容易吸水變濕，造成污染，而且價格也貴
