形态特征
果蝠耳殼簡單，卵圓形，耳緣聯成圓圈，無耳屏和對耳屏；眼發達，視覺良好；頭骨吻部較長，腭部後緣超出臼齒，臼齒齒冠平坦，中央具縱溝，适于軟質食物；舌很發達，食花粉、花蜜的種類尤其突出，可伸出口外很遠。
生活習性
菲律賓有九種食果蝠，主要栖息于原始森林裡，高度依賴森林中的植物資源為食物來源和栖息場所。因此，人類開發森林以作為農墾地，或過度利用森林的天然産物都會嚴重影響栖息。
菲律賓果蝠在森林中動物(包括狐蝠)的族群量與生存繁衍；反過來說，森林中食果性動物種類與數量的銳減亦會影響當地森林植物種類的分布與拓殖。Utzurrum(1995)曾在菲律賓原始森林對食果蝠資源利用型式進行研究，來證明食果蝠與當地森林的相關性與重要性。研究方法以調查被食果蝠利用的植物種類、利用的部位與型式，再借由種子散布的型式(seedshadowpatterns)與種子萌發試驗(seedgerminationtests)來評估食果蝠取食果實後，對種子的播遷造成的可能結果與重要性，結果發現，在22種被取食的植物種類中，有11種屬于桑科榕屬，另11種屬于7個科。
其中，54.5%的果實為綠色，22.7%為橙至鮮紅色，18.2%為深紅至暗紫色，隻有一種為暗黃棕色。并非所有的食果蝠取食所有的果實種類，不過，不同種間重疊性相當高。由觀察兩種榕屬種類在四條調查之穿越線所得到種子密度與距離發現，不同種的蝙蝠有不同的種子播遷型式：大型食果蝠主要在樹上直接将果實取而食之(sitandfeed)，殘果與種子絕大部分掉落于樹下或接近處；而中小型的食果蝠則會在果樹間表現出一種〝往往返返(shuttling)〞的行為，通常會暫栖于樹上，取得果實後會移至他處食用，因此，其殘果與種子大多散落于離母株樹種較遠的地方。
另外，種子萌芽試驗發現：排遺中種子的萌芽率最高，達71.7%，自嘴中噴出殘果的種子次之，為47.7%，而直接取自果實内之種子則最低，僅32.5%。
可見許多種子必須由果蝠取食，經其消化道排出後，始有較高的萌發率。由上可見，菲律賓食果蝠的食性相當廣泛，幾乎所有的種類都是廣食者(generalist)，不隻取食一、二種果實。然而，不同種的食果蝠對于果實的選擇重點有别，果樹高度以及單位面積(如一棵樹)裡可獲得之果實密度對長距離飛行而至進行〝坐而食〞的大型食果蝠而言較為重要。而往返頻繁的中小型食果蝠則以果實的顔色(能量多寡)為選取對象。因此，大型食果蝠所食用的果實多為綠色或暗色，而中小型食果蝠則以鮮豔顔色、含較高之蛋白質、脂肪、糖份的果實為主。
不過，不論它們是采取何種覓食策略，理論上每一次造訪所得到的能量一定多于能量的耗費。此外，不同體型的食果蝠所采取的覓食策略，對于種子的傳播貢獻亦有所不同。較小型的食果蝠對于局部區域的種子散播有重要的影響，而較大型的食果蝠雖然大部份的殘果、排遺都掉落在樹下，但是由于其長距離的飛行能力，即使隻是少數的個體會在飛離母樹後始排遺，已足夠對大型植物種子長距離的播遷有決定性之影響。因此，不論體型大小、覓食選擇與策略如何，菲律賓的食果蝠群對當地廣大而多樣性的熱帶森林之形成與維系貢獻良多。
生産繁殖
短鼻果蝠是廣東及東南亞地區常見的果蝠種類之一，喜歡在蒲葵葉片下方築巢。2007年，張禮标及其研究團隊在越秀公園捕捉了若幹隻果蝠，将其放在模拟自然環境的屋子中，通過紅外攝像機觀察果蝠的築巢行為。
研究人員發現，其在築巢的這個過程中還發生交配行為，并觀察到口交現象，這是研究人員首次在除人類、大猩猩等靈長類哺乳動物外，發現類似行為。張禮标随即改變了研究重點，決定觀察果蝠的交配行為。他們選擇了60隻（雌雄各30隻）成年的果蝠，按随機配對的原則，将其安置在模拟自然環境的籠子内進行紅外攝像觀察，結果令人驚訝：70%的雌性短鼻果蝠都會給伴侶口交，并通過這種行為延長了交合時間。
相關研究
果蝠TRPV1通道熱激活的結構機制研究
杜廣旭 青島大學
1)野生型人源TRPV1和果蝠TRPV1在不同的溫度下被熱激活，但兩種野生型TRPV1的溫度敏感性(Q10)沒有顯著差異。2)Pore turret結構的互換使人源TRPV1和果蝠TRPV1的熱激活阈值交換，提示pore turret結構是參與TRPV1熱激活過程的關鍵結構之一。3)果蝠TRPV1通道pore turret結構上的S609、P614、S624位點氨基酸S/P的突變使TRPV1的熱激活阈值發生改變，說明這三個位點是調節果蝠TRPV1熱激活阈值的關鍵位點。4)Pore turret結構的改變對果蝠和人源TRPV1通道的辣椒素激活沒有明顯影響，說明TRPV1通道的熱激活所涉及的通道結構與辣椒素不同。
