乙醛肟

乙醛肟

羟胺和乙醛水溶液反應而得
乙醛肟有兩種結晶形态。[1]α型熔點46.5℃,β型熔點12℃。相對密度0.966,沸點114.5℃,折光率1.415。可被鹽酸分解成乙醛和羟胺。易溶于水、醇和醚。由羟胺和乙醛水溶液反應而得。用于有機合成。乙醛肟由羟胺和乙醛水溶液反應而得。在上述硫酸羟胺水溶液中加入乙醛,在40~50℃下反應2h,冷卻後除去其中的無機鹽,得到含乙醛肟約50%的澄清透明水溶液,經檢測,該水溶液中除乙醛肟和水外,雜質量非常少,乙醛肟的收率也在90%以上(以硫酸羟胺計),将這種水溶液進行抽提精制,可以得到含量90%以上的乙醛肟産品。
    中文名:乙醛肟 外文名:acetaldehyde oxime 别名:乙叉羟胺 化學式: 分子量: CAS登錄号: EINECS登錄号: 熔點: 沸點: 水溶性: 密度: 外觀: 閃點: 應用: 安全性描述: 危險性符号: 危險性描述: UN危險貨物編号: CN危險貨物編号: 分子式:C2H5NO 相對分子質量:59.07 化學品類别:有機物--烴的衍生物 管制類型:不管制 儲存:密封保存

理化性質

物理性質

外觀與性狀:α型為白色固體,β型為白色液體。

熔點(℃):46(α型)

相對密度(水=1):0.97

沸點(℃):115

分子式:C2H5NO

分子量:59.07

閃點(℃):40

爆炸上限%(V/V):52.0

爆炸下限%(V/V):4.2

溶解性:溶于水。

化學性質

該品會自動氧化形成具有爆炸性的過氧化物。燃燒分解時,放出有毒的氮氧化物氣體。能腐蝕鐵及其它金屬。

制備

乙醛肟由羟胺和乙醛水溶液反應而得。反應方程式:CH3CHO+NH2OH·HCl+NaOH→CH3CH=NOH+NaCl+H2O

在目前的工業生産中,普遍采用含量較高的晶體硫酸羟胺作原料,在使用時再将其配制成20%~50%水溶液,然後與乙醛反應生成乙醛肟。反應方程式如:CH3CHO+(NH2OH)2·H2SO4→CH3CH=NOH

在上述硫酸羟胺水溶液中加入乙醛,在40~50℃下反應2h,冷卻後除去其中的無機鹽,得到含乙醛肟約50%的澄清透明水溶液,經檢測,該水溶液中除乙醛肟和水外,雜質量非常少,乙醛肟的收率也在90%以上(以硫酸羟胺計),将這種水溶液進行抽提精制,可以得到含量90%以上的乙醛肟産品。

應用

用作有機合成中間體、農藥滅多威中間體、鍋爐水除氧劑等。

生态學數據

該物質對水有稍微的危害。

性質與穩定性

避免與強氧化劑、強酸接觸。

易燃,對眼睛呼吸系統和皮膚有刺激性。大量使用時應穿适當的防護服。萬一接觸到眼睛,立即用大量水沖洗後請醫生診斷。

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