傳染性單核細胞增多

傳染性單核細胞增多

急性感染性疾病
傳染性單核細胞增多症,簡稱“傳單”,是由EB病毒引起的急性感染性疾病,臨床表現多樣化,以發熱、咽峽炎、淋巴結及肝脾腫大,周圍血象異形淋巴細胞和單核細胞增多為主要特征。屬中醫學溫病範疇。[1]本病秋冬季發病率稍高,多為散發,偶見流行。任何年齡皆可發病,多數病例呈良性經過,年長兒症狀較重,嚴重病例可出現腦炎、格林巴利綜合征、肺炎、呼吸道梗阻等并發症。本病病程長短不一,自數周至數月不等。患病後一般可獲得終生免疫。
    中醫病名:傳染性單核細胞增多 外文名: 别名:傳單 就診科室:小兒科、中醫科 多發群體: 常見發病部位: 常見病因:外感溫熱病邪 常見症狀:發熱、咽峽炎 傳染性: 傳播途徑:

病因

傳染性單核細胞增多症(infectiousmononucleosis)是由EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)感染所緻的急性傳染病。

EBV是一種嗜淋巴細胞的DNA病毒,屬疱疹病毒屬,主要侵入B淋巴細胞(B淋巴細胞表面有C3a受體,與EBV受體相同)。EBV有5種抗原成分,均能産生各自相應的抗體:

①衣殼抗原(VCA):

VCAIgM抗體早期出現,多在1—2個月後消失,是新近受EBV感染的标志。VCAIgG出現稍遲于前者,但可持續多年或終生,故不能區别新近感染與既往感染。

②早期抗原(EA):

可再分彌散成分D和局限成分R,是EBV進人增殖性周期初期形成的一種抗原,其中EA—D成分隻有EBV特異的DNA多聚酶活性。EAIgG抗體是近期感染或EBV活躍增殖的标志。該抗體于病後3—4周達高峰,持續3—6個月。

③核心抗原(EBNA):

EBNAIgG于病後3—4周出現,持續終生,是既往感染的标志。

④淋巴細胞決定的膜抗原(LYDMA):

為補體結合抗體,出現和持續時間與EBNAIgG相同,也是既往感染的标志。

⑤膜抗原(MA):

是中和性抗原,可産生相應中和抗體,其出現和持續時間與EBNAIgG相同。

本病世界各地均有發生,多呈散發性,也可引起小流行。一年四季均可發病,以晚秋至初春為多。患者和EBV攜帶者為傳染源。病毒大量存在于唾液腺及唾液中,可持續或間斷排毒達數周、數月甚至數年之久。

傳播途徑主要經口密切接觸而傳播(口一口傳播),飛沫傳播雖有可能,但并不重要。偶可經輸血及糞便傳播,關幹宮内傳播問題尚有争議。

本病多見于兒童及青少年,性别差異不大,6歲以下兒童多呈隐性或輕型感染,15歲以上感染後多出現典型症狀。發病後可獲得持久免疫力,第二次發病罕見。

症狀診斷

臨床表現

潛伏期5~15日不等,多數為10日。起病急、緩不一,近半數有前驅症狀,其主要症狀有:

(一)發熱除極輕型病例外,均有發熱,體溫自38.5~40℃不等,可呈弛張、不規則或稽留型,熱程自數日至數周。病程早期可有相對緩脈。

(二)淋巴結腫大60%的患者有淺表淋巴結腫大。全身淋巴結皆可被累及,以頸淋巴結最為常見,腋下、腹股溝次之,胸廓、縱隔、腸系膜淋巴結偶亦可累及。

直徑1~4cm,呈中等硬度,分散而不粘連,無明顯壓痛,不化膿,兩側不對稱。腫大淋巴結消退餘緩,通常在3周之内,偶可持續較長的時間。

(三)咽峽炎約半數患者有咽、懸雍垂、扁桃體等充血、水腫或腫大,少數有潰瘍或假膜形成。患者每有咽痛,腭部可見小出血點,齒龈也可腫脹,并有潰瘍。喉及氣管阻塞罕見。

(四)肝脾腫大約10%病例有肝腫大,肝功能異常者可達2/3,約5%~15%出現黃疸。幾乎所有病例均有脾腫大,大多僅在肋緣下2~3cm,偶可發生脾破裂。

(五)皮疹約10%的病例出現皮疹,呈多形性,有斑丘疹、猩紅熱樣皮疹、結節性紅斑、荨麻疹等,偶呈出血性。

多見于軀幹部,較少波及肢體,常在起病後1~2周内出現,3~7天消退,不留痕迹,未見脫屑。比較典型者為粘膜疹,表現為多發性針尖樣瘀點,見于軟、硬腭的交界處。

(六)神經系統症狀神經系統極少被累及,表現為急性無菌性腦膜炎、腦膜腦炎、腦幹腦炎、周圍神經炎等,臨床上可出現相應的症狀。

腦脊液中可有中等度蛋白質和淋巴細胞增多,并可見異常淋巴細胞。預後大多良好,病情重危者痊愈後也多不留後遺症。

本病的病程自數日至6個月不等,但多數為1~3周,偶有複發,複發時病程較短,病情也輕。少數病例的病程可遷延數月,甚至數年之久,稱之為慢性活動性EB病毒感染。

診斷

散發病例易被忽視,診斷以臨床症狀、典型血象以及陽性嗜異性凝集試驗為主要依據,尤以後二者較為重要,當出現流行時,流行病學資料有重大參考價值。

在開展血清學檢查有困難時,根據血象結合臨床也可作出診斷。臨床表現雖以高熱、咽峽炎、頸淋巴結腫大等比較常見,但并非必有。

血清谷丙轉氨酶在病程中大多升高,即使無黃疸者亦然,值得重視。典型血象及嗜異性凝集試驗在病程的第2天即有改變或呈陽性。

但顯着變化一般見于第1~2周間,嗜異性凝集試驗甚或在數月後始升達有意義的水平,故必須強調多次重複檢查的重要性,1~2次陰性結果不能否定診斷。

本病分布廣泛,多呈散發性,亦可引起流行。病毒攜帶者和病人是本病的傳染源。經口密切接觸為主要傳播途徑,飛沫傳播雖有可能,但并不重要。

發病以15~30歲的年齡組為多,6歲以下多呈不顯性感染。全年均有發病,似以晚秋初冬為多。一次得病後可獲較持久的免疫力。

檢查

病初起時白細胞計數可以正常。發病後10~12天白細胞總數常有升高,高者可達3萬~6萬/mm3,第3周恢複正常。

在發病的第1~21天可出現異常淋巴細胞(10%~20%或更多),依其細胞形态可分為泡沫型、不規則型、幼稚型等三型。這種異常細胞可能起源于T細胞。

亦可見于其他病毒性疾病,如病毒性肝炎、流行性出血熱、水痘、腮腺炎等,但其百分比一般低于10%。血小闆計數可減少,極個别患者有粒細胞缺乏或淋巴細胞減少,可能與人體異常免疫反應有關。

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