環孢黴素

環孢黴素

藥品名
環孢黴素主要用于肝、腎以及心髒移植的抗排異反應,可與腎上腺皮質激素同用,也可用于一些免疫性疾病的治療。年齡:兒童對環孢黴素的代謝比成年人快。消化道疾病:特别是腹瀉影響藥物的吸收。尿毒症及膽汁分泌障礙時吸收率也會下降。肝病時吸收率由無肝病的30%左右降至12%左右。酮哌惡咪唑能抑制環孢黴素的代謝,使血藥濃度升高。苯妥英、苯巴比妥、利福平能通過藥酶誘導作用,使血藥濃度下降。紅黴素、甲腈咪胺能通過藥酶抑制作用,使血藥濃度升高。
    藥品名: 外文名:Ciclosporin A,CsA,Cs-A,CY-A,Sandimmune,Ciclosporin,Cyspin. 别名:環孢多肽A;環孢靈;環孢黴素A;賽斯平;山地明,環孢素 是否處方藥: 主要适用症:主要用于肝、腎以及心髒移植的抗排異反應,可與腎上腺皮質激素同用,也可用于一些免疫性疾病的治療。 主要用藥禁忌: 劑型: 運動員慎用: 是否納入醫保: 批準文号: 藥品類型:

簡介

「參考值」

期望達到的全血藥濃度:100~450μg/L,最低有效全血濃度:100μg/L,潛在中毒全血藥濃度:600μg/L以上。

「生物學變異」

年齡:兒童對環孢黴素的代謝比成年人快。

「病理學變異」

消化道疾病:特别是腹瀉影響藥物的吸收。

尿毒症及膽汁分泌障礙時吸收率也會下降。

肝病時吸收率由無肝病的30%左右降至12%左右。

「藥代動力學參數」

吸收率:3%~60%;生物利用度:腎移植成人:8%~48%,兒童:21%~41%;肝移植兒童:7%~47%;達穩态時間:1~8小時;分布容積:0.12~15.5L/kg;血漿蛋白結合率:98%;總清除率:成人腎移植:5.7ml/min/kg,成人肝移植:5.5ml/min/kg,成人心髒移植:4.0ml/min/kg,兒童肝移植:6.7ml/min/kg,肝髒病患者:2.4ml/min/kg,腎髒衰竭病人:6.2ml/min/kg,骨髓移植病人:12.8ml/min/kg,兒童腎髒移植:11.8ml/min/kg。

「藥物影響」

酮哌惡咪唑能抑制環孢黴素的代謝,使血藥濃度升高。

苯妥英、苯巴比妥、利福平能通過藥酶誘導作用,使血藥濃度下降。

紅黴素、甲腈咪胺能通過藥酶抑制作用,使血藥濃度升高。

用量用法

口服:劑量依病人情況而定,一般器官移植前的首次量為每日每千克體重14~17.5mg,于術前4~12小時1次口服,按此劑量維持到術後1~2周,然後根據肌酐和山地明血藥濃度,每周減少5%,直到維持量為每日每千克體重5~10mg止。同時給激素輔助治療。口服液在服用前一定要用所附的吸管,以牛奶、巧克力或桔子汁等稀釋,溫度最好為25℃。

打開保護蓋後,用吸管從容器内吸出所需山地明量(一定要準确),然後放入盛有牛奶、巧克力或桔子汁的玻璃杯中(不可用塑膠杯),藥液稀釋攪拌後,立即飲用,并再用牛奶等清洗玻璃杯後飲用,确保劑量準确。用過的吸管放回原處前,一定要用清潔幹毛巾擦幹,不可用水或其他溶液清洗,以免造成山地明藥液混濁。靜注法僅用于不能口服的病人,首次靜脈注射量應在移植前4~12小時,每日每千克體重5~6mg(相當于口服量的1/3),按此劑量可持續到手術後,直到可以口服山地明為止。使用前應以5%葡萄糖或等滲鹽水稀釋成1:20至1:100濃度,緩慢地于2~6小時内滴完。

注意事項

1.腎毒性:腎小球血栓、腎小管受阻、蛋白尿、管型尿。2.肝毒性:低蛋白血症、高膽紅素血症、血清轉氨酶升高。3.神經系統:運動性脊髓綜合征,小腦樣綜合征及精神紊亂、震顫、感覺異常等。4.胃腸道:厭食、惡心、嘔吐。5.用于骨髓移植雖無禁忌證,但有不良反應。6.有高血壓、多毛症。靜脈給藥偶可見胸、臉部發紅、呼吸困難、喘息及心悸等過敏反應。一旦發生應立即停藥,嚴重者靜注腎上腺素和給氧搶救。7.1歲以下兒童不宜用。

【規格】口服液:每毫升100mg×50ml丸劑:25mg、100mg。靜滴劑:每毫升50mg,5ml×10支

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