美托洛爾緩釋片

美托洛爾緩釋片

醫藥名稱
美托洛爾緩釋片,主要成份為酒石酸美托洛爾。其化學名稱為1-異丙氨基-3-[對-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石酸鹽
    藥品名:美托洛爾緩釋片 外文名: 别名: 是否處方藥: 主要适用症: 主要用藥禁忌: 劑型: 運動員慎用: 是否納入醫保: 批準文号: 藥品類型: 通用名:美托洛爾緩釋片 英文名:METOPROLOL TARTRATE SUSTAIND-RELEASE TABLETS 分子式:(C15H25NO3)2·C4H6O6 分子量:684.82

适應症

本品适用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺機能亢進、心髒神經官能症等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。

性狀

本品為白色片或薄膜衣片,去掉包衣後顯白色或類白色。

規格

(1)50mg;(2)100mg。

說明

美托洛爾對心髒的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房室傳導時間等與普萘洛爾、阿替洛爾(AT)相似,其降低運動試驗時升高的血壓和心率的作用也與PP、AT相似。其對血管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP為弱,因此對呼吸道的影響也較小,但仍強于AT。美托洛爾也能降低血漿腎素活性。藥代動力學:美托洛爾的脂溶性介于PP與AT之間。口服吸收迅速完全,吸收率大于90%,但肝髒代謝率達95%,首過效應為25~60%,故生物利用度僅為40~75%,與AT相近。口服血漿濃度高峰時間一般在1.5小時,最大作用時間為1~2小時。

血壓的降低與血藥濃度不平行,而心率的降低則與血藥濃度呈直線關系。主要在肝髒中被代謝為羟基美托洛爾,其在體内的代謝受遺傳因素的影響。在白種人中90%為快代謝型,t1/2為3~4小時;10%為慢代謝型,t1/2可達7.55小時。血漿高峰濃度的個體差異可達20倍。

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