毒理學數據
1、急性毒性：
大鼠口徑LD50：15mg/kg；大鼠吸入LC50：>1300mg/m3/4H。
大鼠皮膚LD50：>1mg/kg；小鼠腹腔LC50：3500mg/kg。
小鼠皮膚LC50：>5mg/kg。
鳥LD50：>2mg/kg。
2、其他多劑量毒性：
大鼠口徑TDLo：10500 mg/kg/7D-I。
3、緻畸性
沙門氏菌：2 μg/plate；沙門氏菌：333 μg/plate。
小鼠：250mg/kg。
倉鼠胚胎：100 μg/L。
主要用途
有機合成中高級染中間體，如陰丹士林類還原染料、酸性染料、部份活性染料重要原料。
用作造紙蒸煮劑及雙氧水原料等，可降低用堿量，縮短蒸煮時間。
用作造紙制漿蒸煮劑，在堿法蒸煮液中隻需加入少量蒽醌，即可加快脫木素的速度，縮短蒸煮時間，提高紙漿得率，減少廢液負荷。
檢識反應
堿液顯色反應
羟基蒽醌及其苷遇堿液變為紅色或紫紅色，酸化紅色消失，再加堿又顯紅色。但蒽酚、蒽酮、二蒽酮類化合物則需要氧化形成羟基後才能顯示紅色。
醋酸鎂反應
羟基蒽醌類可與0.5%醋酸鎂甲醇或乙醇溶液形成有色絡合物。本反應靈敏，由于羟基位置不同，顔色不同。
對亞基二甲苯胺反應
此反應應用于鑒定9位或10位取代的羟基蒽醌類化合物，尤其是1，8-二羟基蒽酮，可與0.1%對亞基-二甲苯胺的吡啶溶液反應呈現不同顔色，如紫、綠、藍等顔色。
生産方法
精蒽氧化法氣相固定床氧化法：将精蒽加入氣化室加熱氣化後與空氣混合，二者比例為1︰（50～100）。混合氣體進入氧化室，在V2O5催化下于（389±2）℃下氧化，經薄壁冷凝後即得産品。
液相氧化法：将精蒽計量後加入反應釜，再加入三氯苯在攪拌下溶解。然後滴加硝酸，控制反應溫度105～110℃，将副産物NO排除，反應6～8h後，減壓蒸出溶劑，冷卻結晶。得産品。此法設備腐蝕嚴重。苯酐法将苯酐計量後加入反應釜，加苯在攪拌下加熱熔解。加熱至370～470℃，使混合氣通過矽鋁催化劑進行氣相縮合。得産品。羧基合成法将計量的苯加入反應釜，在4.88MPa下通CO，于200℃反應4h，一直通到CO壓力不再下降，反應結束。經處理得産品。
