研發流程
疫苗研發的大體流程包括:
1、疫苗前期的研發過程:獲得免疫源,獲得活病毒分離相關的亞單位等,還要進行免疫反應測試和動物保護的測試,放大優化免疫源生産工藝,做好臨床前的毒理研究等;
2、疫苗的研發:臨床前研究的基礎上,還進行臨床申報,此後才能實現疫苗上市。
研發情況
全球
截至2020年6月27日,全球已有超過200個候選疫苗,其中15個正在進行人體臨床試驗。
2020年7月20日,全球當前有大約250種候選新冠病毒疫苗在研發中,其中至少有17種疫苗正處于臨床試驗階段。
截至2021年6月,獲批上市或緊急使用的新冠疫苗總量已達16款,疫苗最大産能超150億劑。
2022年2月24日電 ,加拿大衛生部宣布,授權該國藥企Medicago研制的新冠疫苗Covifenz可用于18至64歲成年人。這是加拿大審批通過的第六款新冠疫苗,也是首款本土研發的新冠疫苗。
國内
2020年1月24日,中國疾控中心已成功分離中國首株新型冠狀病毒毒種。國家病原微生物資源庫發布了這一株病毒(新型冠狀病毒武漢株01)毒種信息和電鏡照片,也公布了新型冠狀病毒核酸檢測引物和探針序列等重要權威信息。這些都為疫苗的開發奠定了基礎。
2020年1月26日,中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所所長許文波表示,該中心開始啟動新型冠狀病毒的疫苗研發,已經成功分離病毒,正在篩選種子毒株。
2020年1月28日,從同濟大學附屬東方醫院獲悉,同濟大學附屬東方醫院轉化醫學平台與斯微(上海)生物科技有限公司合作,依托“上海張江國家自主創新示範區幹細胞戰略庫與幹細胞技術臨床轉化平台”課題子任務——mRNA合成平台成果,快速推動新型冠狀病毒mRNA疫苗研發。該項目已緊急完成立項備案。
2020年2月26日報道,福建省科技廳立項支持廈門大學“新型冠狀病毒候選疫苗及質量控制方法研究”項目,從減毒載體疫苗、基因工程重組疫苗兩條技術路線開展新冠肺炎疫苗攻關。
2020年3月17日,中國工程院院士王軍志在的國務院聯防聯控機制新聞發布會上說,中國正按照5種技術路線開展新冠疫苗的緊急研制。
2020年3月18日,國家衛健委高級别專家組組長、中國工程院院士鐘南山在參加廣州市疫情防控發布會時表示,中國新冠肺炎疫苗已通過動物實驗,将用于人體臨床實驗。
2020年3月21日,根據中國臨床試驗注冊中心上的公開信息,該試驗的主辦單位為軍事科學院醫學研究院生物工程研究所和康希諾生物股份公司。
2020年4月14日,從國務院聯防聯控機制科研攻關組獲悉,中國兩款新冠病毒滅活疫苗獲得國家藥品監督管理局一二期合并的臨床試驗許可,相關臨床試驗同步啟動。這是首批獲得臨床研究批件的新冠病毒滅活疫苗。這兩款新冠病毒滅活疫苗分别由國藥集團中國生物武漢生物制品研究所、北京科興中維生物技術有限公司聯合有關科研機構開發而成。
5月26日,國際權威醫學期刊《柳葉刀》發表論文,介紹了中國團隊開發的一種新冠病毒候選疫苗一期臨床試驗的積極結果。接種3種不同劑量候選疫苗的志願者都産生了針對新冠病毒的中和抗體和T細胞免疫應答,同時顯示了很好的耐受性;接種後28天内,大多數人體内中和抗體增加了4倍以上。
6月5日,高福等人研發的新冠病毒全人源單克隆抗體進入臨床試驗。
6月16日,中國醫藥集團武漢生物制品研究所研制的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲态審核暨階段性揭盲會在北京、河南兩地同步舉行。國務院聯防聯控機制疫苗專班、科技部生物技術發展中心有關專家出席。揭盲結果顯示:疫苗接種後安全性好;無一例嚴重不良反應;不同程序、不同劑量接種後,疫苗組接種者均産生高滴度抗體;28天程序接種兩劑後;中和抗體陽轉率達100%。
6月19日,由軍事科學院軍事醫學研究院與地方企業共同研發的新型冠狀病毒mRNA候選疫苗(ARCoV)已正式通過國家藥品監督管理局臨床試驗批準。這是中國國内首個獲批開展臨床試驗的mRNA疫苗。同日,國家藥品監督管理局批準了中科院微生物研究所和安徽智飛龍科馬共同研發的新冠重組蛋白疫苗進入臨床試驗,這是繼腺病毒載體疫苗和滅活疫苗兩種類型的疫苗進入臨床試驗之後,又一種新的技術路線研制的新冠疫苗進入臨床試驗階段。
6月28日,高福等學者在國際頂級學術期刊《細胞》(Cell)在線發表了一項研究,題為“AuniversaldesignofbetacoronavirusvaccinesagainstCOVID-19,MERSandSARS”,提供了一種針對COVID-19、MERS和SARS的β冠狀病毒疫苗的通用設計。
6月29日,康希諾生物股份公司公告披露,重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體)獲得軍隊特需藥品批件。
7月20日,中國研究團隊在英國醫學期刊《柳葉刀》發表論文說,他們對一種新冠病毒疫苗開展了2期臨床試驗,結果顯示這種疫苗是安全的,并能誘導人體産生免疫應答。
7月22日,國家衛生健康委科技發展中心主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉在節目中表示,我國已正式啟動新冠疫苗的緊急使用。 緊急使用的目的是在醫務人員、防疫人員、邊檢人員以及保障城市基本運行人員等特殊人群中,先建立起免疫屏障,整個城市的運行就會有穩定的保障。
8月5日,據國藥集團中國生物最新消息,其所屬北京生物制品研究所新冠滅活疫苗生産車間通過國家相關部門組織的生物安全聯合檢查,具備使用條件。此前,該車間已取得新冠疫苗生産許可證。
8月16日,據國家知識産權局消息,由軍科院軍事醫學研究院陳薇院士團隊及康希諾生物聯合申報的新冠疫苗(Ad5-nCoV)專利申請,已被授予專利權,這是中國首個新冠疫苗專利。
8月19日,據國家知識産權局介紹,經核,該疫苗專利申請發明名稱為“一種以人複制缺陷腺病毒為載體的重組新型冠狀病毒疫苗”,該專利申請号為202010193587.8,申請人為中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院和康希諾生物股份公司,發明人為陳薇等,申請日為2020年3月18日,經提交優先審查請求後,國家知識産權局于2020年8月11日發出專利授權通知書,待申請人依法辦理專利權登記手續後,該局将公告授權該專利。
8月20日、8月21日,國藥集團中國生物分别與秘魯、摩洛哥以及阿根廷簽訂有關新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗的合作協議并舉行啟動儀式。這标志着中國生物新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗全面提速。更多的樣本量及不同地區的臨床試驗數據将大大提升新冠滅活疫苗上市進程。
9月25日,國務院新聞辦吹風會上。科技部社會發展科技司司長吳遠彬透露,目前我國有11個新冠病毒疫苗進入臨床試驗階段。4個疫苗進入三期臨床試驗,其中3個為滅活疫苗,1個為腺病毒載體疫苗。
9月25日,國務院新聞辦舉行吹風會。科技部社會發展科技司司長吳遠彬在會上透露,中國有11個新冠病毒疫苗進入臨床試驗階段。4個疫苗進入三期臨床試驗,其中3個為滅活疫苗,1個為腺病毒載體疫苗。重組蛋白疫苗、核酸疫苗、減毒流感病毒載體疫苗正在抓緊開展以一、二期的臨床實驗。
10月20日,科技部社會發展科技司副司長田保國在舉行的國務院聯防聯控機制新聞發布會上表示,中國4個進入Ⅲ期臨床試驗階段的新冠病毒疫苗。
12月31日,國務院聯防聯控機制發布,國藥集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家藥監局批準附條件上市。
2021年
1月30日,科技部相關負責人在首屆中國血液學科發展大會上表示,中國已經有16個新冠病毒疫苗進入臨床試驗階段,其中7個新冠病毒疫苗進入Ⅲ期臨床試驗階段,1個疫苗已經附條件上市。
2月17日,中國科興疫苗的巴西合作夥伴稱,由中國科興生物技術公司研發的新冠病毒疫苗對最初在英國和南非發現的變異新冠病毒有效。
2月24日,康希諾生物發布公告,重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)附條件上市申請獲國家藥監局受理。
3月19日,由中國科學院微生物研究所和安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司聯合研發的重組新型冠狀病毒疫苗(CHO細胞),日前經國家衛生健康委提出建議,國家藥監局組織論證同意緊急使用。
5月20日,中國疾控中心研究員、科研攻關組疫苗研發專班專家組成員邵一鳴表示,我們現有的疫苗是可以應對印度變異株的,可以産生一定的保護作用。
6月3日,科興控股生物技術有限公司董事長尹衛東談到新冠疫苗未成年人接種時表示:有數百人臨床研究表明,兒童組(3歲-17歲)接種疫苗之後,和18歲的成人組是一樣的安全。同時,抗體水平也和成年人是一樣的。現在國家已經批準科興新冠疫苗緊急使用的年齡範圍擴大到3歲以上。同時,對于老年人接種,他表示:目前在智利、巴西取得的這些數據,其實主要構成是老年人的,已經充分地表明老年人接種疫苗之後,不但安全性非常可靠,而且保護效果也是非常好的 。
2021年6月,由中國醫學科學院醫學生物學研究所自主研發的科維福新型冠狀病毒滅活疫苗首批上市供應國内緊急使用,至此我國獲批上市或緊急使用的新冠疫苗已達7款,同時還有8款疫苗在國外獲批開展Ⅲ期臨床試驗,1款mRNA疫苗在國外獲倫理批準。
2021年11月1日消息,濟南市全面啟動3-11歲人群新冠病毒疫苗接種工作,預計于2021年年底前完成3-11歲人群兩針疫苗接種,接種者同監護人可向所在單位、學校請假兩天。
2021年11月12日—14日,全球首款可吸入式新冠疫苗在“2021第五屆海南國際健康産業博覽會”上亮相。
2021年11月,中科院微生物所與上海君實生物聯合開發的治療性抗體新藥js016與另一中和抗體聯合使用已獲得全球15個國家緊急使用授權。
截至2021年11月,我國已有26個新冠病毒疫苗進入臨床試驗階段,4個疫苗獲得我國藥監局批準附條件上市,3個疫苗于近期在我國獲批緊急使用,14個疫苗在境外獲批開展III期臨床試驗,進展總體順利。全球有8款新冠疫苗被世衛組織批準緊急使用授權,我國已有兩款滅活疫苗納入世衛組織緊急使用清單,多款疫苗正在向世衛組織滾動提交相關材料,取得積極進展。
2021年11月17日消息,新冠疫苗加強針“混打”計劃已提上日程。國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長鄭忠偉在接受采訪時透露,現階段我國采用已接種過的原疫苗進行加強免疫,下一步将推出不同技術路線的加強免疫組合。
據《達卡論壇報》2021年12月13日報道,孟加拉國衛生和家庭福利部長紮希德·馬利克表示,孟加拉國将于本月内開始新冠疫苗加強針的接種工作。注射對象主要是醫生等一線工作人員和60歲及以上的老年人。孟加拉國政府國家技術咨詢委員會正在研究讨論将身體虛弱的人群也納入其中。
由上藥康希諾生産的首批“上海産”新冠疫苗“克威莎”,已經實現量産下線。它隻需1劑注射,即可在14天内快速形成保護。
國外
澳大利亞
2020年1月22日報道,澳大利亞昆士蘭大學正利用一種專利技術以期快速生産針對新型冠狀病毒的疫苗。該科研項目領頭人之一——昆士蘭大學的基思·查佩爾對新華社記者說,學校的研究團隊已獲得新型冠狀病毒的基因序列,正處于研制相關疫苗的初期階段。這種由昆士蘭大學研究團隊研發的名為“分子鉗”的專利技術能夠增加病毒蛋白的穩定性,研究團隊嘗試利用該技術開發針對中東呼吸綜合征冠狀病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒和流感病毒的疫苗,已取得非常理想的實驗效果。
美國
2020年2月19日,賽諾菲全球疫苗事業部賽諾菲巴斯德(Sanofi Pasteur)宣布,将與美國生物醫學高級研究與開發局(BARDA)合作,利用先進的基因重組技術平台加速開發新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗。
2020年3月2日,美國加州大學河濱分校發表的一份聲明表示,研究團隊在新冠病毒中找到了藥物靶點蛋白,并破解了該蛋白質的3D結構,這将有助于研發治療新冠肺炎的藥物。這一研究團隊由加州大學河濱分校、芝加哥大學、美國能源部阿爾貢國家實驗室和西北大學的研究人員組成。
2020年4月7日,美國一公司宣布,美國食品藥品監督管理局(FDA)已經接受該公司為新冠病毒候選DNA疫苗INO-4800遞交的新藥臨床試驗(IND)申請。
2020年5月5日,美國輝瑞已開始在美國測試一種實驗性疫苗以對抗新冠病毒。
彭博2022年1月7日報道,美國食品和藥品管理局(FDA)已将18歲及以上人群接種莫德納新冠疫苗加強針的時間間隔縮短至5個月,即完成全程接種5個月後可以接種加強針。
俄羅斯
2020年2月26日,俄羅斯副總理戈利科娃對媒體說,俄科研人員已獲得新型冠狀病毒毒株,并研制出了5種針對病毒的原型疫苗。俄“矢量”病毒學與生物技術國家科學中心已研制出5種針對新冠病毒的原型疫苗,但仍處于疫苗研制的初始階段。
2020年3月20日,俄羅斯聯邦生物醫學署發布公告說,該署專家正加緊研發抗新冠病毒疫苗,已開發出3種原型疫苗。
2020年8月1日,俄羅斯衛生部長穆拉什科表示,新冠疫苗将免費接種。穆拉什科說:"我們計劃,預算将完全承擔新冠疫苗接種的費用。接種的方案是按規劃進行接種。"穆拉什科還表示,俄羅斯10月将大規模接種新冠疫苗,醫生教師優先,同時政府将對接種疫苗的人進行監測。
2020年8月11日,據俄羅斯衛星通訊社報道,俄羅斯衛生部長表示,第一個注冊的新冠病毒疫苗被命名為“衛星-V”(SPUTNIKV),并指出接種新冠病毒疫苗可使人形成長期免疫力,免疫力可持續兩年,有望于2021年1月1日開始流通。
2020年“衛星V”新冠疫苗研制成功。俄“加馬利”實驗室在此前研發中東呼吸症疫苗的基礎上,僅在數月内緊急研制出“衛星V”疫苗。與此同時,俄相關實驗室正在進行其他幾款新冠疫苗的研發工作。
2021年11月13日,據俄新社報道,俄羅斯生産的“阿雷普利韋”新冠治療注射液将于2021年12月初開始銷售。據介紹,這種注射液于11月13日在俄羅斯國内完成藥品登記注冊,在住院治療新冠肺炎的患者身上使用後效果很好,注射液上市後将首先提供給俄羅斯國内新冠患者。
以色列
2020年2月27日,以色列科技部宣布,該國研究人員正在加快開發一種口服的新型冠狀病毒疫苗,有望在90天内開始臨床試驗。以色列科技部長奧菲爾·阿庫尼斯說,正在研發這種疫苗的機構是米蓋爾-加利利研究所,科技部将加快與這種疫苗相關的所有審批流程,以促進疫苗早日上市。
2020年6月,以色列生物研究所宣布完成新冠疫苗的動物實驗。11月1日,以色列兩家醫院為兩名志願者接種了由以色列生物研究所研發的一款名為“BriLife”的新冠疫苗。
2022年1月26日報道,以色列疫苗顧問小組建議為所有成年人注射第四針新冠疫苗,這在全球尚屬首次。目前以色列正在抗擊奧密克戎新冠病毒變種引發的感染激增。
此前的研究表明,與三針相比,第四針對有症狀的新冠病情的保護作用增加了一倍,對重症的保護作用增加了三到五倍。
韓國
2020年3月4日,韓國化學研究院表示,由該院牽頭的新型病毒融合研究團隊已經發現能夠對抗新型冠狀病毒的中和抗體,這将有助于推進研發新冠病毒疫苗的進程。
德國
2020年3月15日報道,總部位于德國蒂賓根的生物制藥公司CureVac表示,利用其基于信使核糖核酸(mRNA)技術的疫苗開發平台,有望在幾個月内開發出針對新冠病毒有效的候選疫苗。此間,美德兩國政府高度重視該公司快速開發和生産疫苗的能力,競相資助并圍繞未來可能的疫苗供應暗中較勁。
英國
2020年3月17日,英國劍橋大學說,該校一個團隊正借助人工智能、合成生物學等技術加速開發新冠病毒疫苗。據領銜這個團隊的喬納森·希尼教授介紹,最快可能在6月将這種疫苗用于臨床試驗。此前,英國牛津大學和帝國理工學院的研究團隊也都表示正抓緊開發疫苗。
南非
2020年6月23日,南非金山大學在線上新聞發布會上宣布,南非将開始開展非洲大陸首個新冠疫苗臨床試驗。試驗采用的疫苗由英國牛津大學詹納研究所研制,當前正在英國進行臨床試驗。
2021年12月14日消息,南非最大私人健康保險公司Discovery Health的新研究顯示,兩針輝瑞新冠疫苗對原始版本病毒感染提供90%以上保護,但對預防奧密克戎毒株感染的有效性隻有33%。
芬蘭
2021年3月8日,據芬蘭赫爾辛基大學發布的消息,芬蘭研究人員研發出一款鼻噴式新冠疫苗,計劃幾個月内開展臨床試驗。 [73]
印度
2021年9月,印度批準了一種新的新冠疫苗——ZyCoV-D,該疫苗使用環狀DNA鍊,能激發免疫系統對抗新冠病毒。ZyCoV-D作為全球首個用于人類的DNA疫苗獲得批準,預示着針對各種疾病的DNA疫苗的到來。
2021年12月28日,印度衛生和家庭福利部部長Mansukh Mandaviya 在推特表示,印度衛生和家庭福利部批準使用CORBEVAX和COVOVAX新冠疫苗,以及默沙東新冠口服藥Molnupiravir。
非洲
2021年9月30日,世衛組織非洲區域辦事處在剛果(布)首都布拉柴維爾召開在線記者會。截至9月底,僅有15個非洲國家完成了為10%的國民完成新冠疫苗接種的目标,而在年底前為40%的非洲人口全面接種疫苗的目标恐難以實現。
研發進度
分離毒種
2020年1月24日,國家病原微生物資源庫發布了由中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所成功分離的中國第一株病毒毒種信息及其電鏡照片、新型冠狀病毒核酸檢測引物和探針序列等國内首次發布的重要權威信息,并提供共享服務。
臨床試驗
中國
2020年3月16日20時18分,由軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士領銜的科研團隊研制的重組新冠疫苗獲批啟動展開臨床試驗。
一期試驗
Ⅰ期試驗需要的志願者并不多,僅限武漢地區常住居民,武昌、洪山、東湖風景區戶籍居民優先,年齡18-60周歲。志願者會被分為低劑量組、中劑量組和高劑量組三組,每組36人。經過篩選和體檢後,符合要求的志願者可以接種疫苗。此後的14天,為集中隔離觀察期。
2020年3月31日,首批接種重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體)的志願者已滿14天醫學觀察期。截至4月2日,在武漢進行的新冠疫苗一期臨床試驗的108位受試者均已完成接種,其中18位志願者結束隔離。每一位解除隔離時都要拍CT,身體狀況均良好。
I期臨床研究募集少數受試者進行,主要評估疫苗的安全性以及能否産生免疫應答。
二期試驗
2020年4月9日,新冠疫苗II期臨床研究啟動志願者招募。Ⅱ期臨床研究選擇了低中劑量的疫苗進行試驗,研究分為3組,即中劑量疫苗組(250例)、低劑量疫苗組(125例)和安慰劑對照組(125例)。疫苗和安慰劑對照都由軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所和康希諾生物股份公司聯合研制。按照研究方案要求,每位志願者要于接種當天、第14天、第28天和第6個月完成一次研究訪視,共需采血四次。II期臨床研究受試者數量适中,來調整和完善臨床疫苗接種的程序和手續,并獲得不良反應等統計數據。
2020年4月13日,新冠病毒疫苗進入II期臨床試驗,此次重組新冠病毒疫苗II期臨床試驗由江蘇省疾控中心牽頭,湖北省疾控中心與中南醫院共同承擔完成,在II期人體臨床試驗中,志願者無需接受14天集中觀察。
三期試驗
III期臨床研究則主要評估疫苗的有效性,招募較大規模的受試者,來證實疫苗可以實現預期的預防感染或減輕症狀的目的。
2020年8月20日,國藥集團旗下中國生物新冠滅活疫苗的臨床試驗在秘魯啟動(Ⅲ期)。繼6月23日獲得阿聯酋臨床試驗批件以來,再獲秘魯衛生部國立衛生研究院頒發的Ⅲ期臨床試驗批件。
2020年11月11日,國産新冠疫苗研發傳來好消息:全球首個新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床順利推進!國藥集團官微發布消息稱,國藥集團中國生物新冠疫苗Ⅲ期臨床正在阿聯酋、巴林、埃及、約旦、摩洛哥、秘魯、阿根廷等國家順利推進,并已進入最後的沖刺階段,接種志願者超過5萬人,樣本人群覆蓋125個國籍。
美國
2020年2月24日,美國生物技術企業莫德納公司宣布,已向美國國家過敏症和傳染病研究所運送了該公司生産的首批新型冠狀病毒疫苗mRNA-1273,用于開展一期臨床試驗。
2020年3月5日,據美國生物技術公司Moderna官方宣稱,美國食品藥品監督管理局(FDA)已完成對該公司研制的新型冠狀病毒mRNA疫苗——“mRNA-1273”的審查,批準其進入臨床試驗。
2020年3月16日,美國國家衛生研究院說,美國研發的一種新冠病毒疫苗當天開始進行第一階段臨床試驗,首位入組志願者已接受試驗性疫苗注射。
疫苗類型
中國正在使用新冠疫苗
中國正在使用的新冠疫苗包含一針、兩針、三針三種不同的類型。三種疫苗各自特點:
隻打一針的是腺病毒載體疫苗。通俗地說,腺病毒像貨車一樣,可以搭載新冠病毒核酸片段,将其高效地送到細胞内表達抗原,單針接種就可誘導免疫保護反應。
需要打兩針的是滅活疫苗,這是大家熟悉的傳統疫苗,它将活病毒滅活後作為抗原接種到人體,疫苗的成分和天然的病毒結構最接近。
需要打三針的是重組蛋白疫苗,是将最有效的抗原成分通過基因工程的方法來制作成疫苗。盡管這三種疫苗類型不同,但都是安全和有效的。
疫苗應用
國内
2020年10月8日,中國同全球疫苗免疫聯盟簽署協議,正式加入“新冠肺炎疫苗實施計劃”。這是中國秉持人類衛生健康共同體理念、履行自身承諾推動疫苗成為全球公共産品的一個重要舉措。10月,新冠疫苗暫不入醫保,但新冠肺炎相關治療用藥都将納入醫保目錄新增範圍 。
截至2020年10月20日,中國共計接種了約6萬名受試者,未收到嚴重不良反應的報告。
2021年2月25日,國家藥品監督管理局官網發布消息宣布,附條件批準國藥集團中國生物武漢生物制品研究所有限責任公司的新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗(Vero細胞)和康希諾生物股份公司重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體)的注冊申請,兩款疫苗均适用于預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病。中國目前已經附條件上市的新冠疫苗已經達到4個,其中三個滅活疫苗,一個腺病毒載體疫苗 。3月29日,國家衛健委官網發布《新冠病毒疫苗接種技術指南(第一版)》,其中明确,現有研究數據表明,新冠病毒感染後6個月内罕見再次感染發病的情況。既往新冠肺炎病毒感染者(患者或無症狀感染者),在充分告知基礎上,可在6個月後接種1劑。
2021年4月12日消息:中國疾控中心免疫規劃首席專家王華慶表示,中國将來要建立免疫屏障,可能需要10億以上的人接種新冠疫苗。目前的接種速度、接種比例,距離形成免疫屏障還有一段路要走。
2021年5月7日,世界衛生組織總幹事譚德塞宣布,中國國藥集團北京生物制品研究所的新冠疫苗獲得世衛組織緊急使用認證。
2021年6月1日(當地時間),世衛組織宣布将中國科興新冠疫苗列入“緊急使用清單”。世衛組織在聲明中指出,科興疫苗符合安全性和有效性的國際标準。世衛組織助理總幹事瑪麗安熱拉·西芒表示,世界迫切需要多種新冠疫苗來解決全球疫苗分配不平等的問題,世衛組織敦促新冠疫苗廠商加入“新冠肺炎疫苗實施計劃”,分享其專業知識和數據,為控制新冠肺炎大流行做出貢獻。
截至2021年6月,全球已獲批并投入使用的新冠疫苗:國藥集團2款滅活疫苗,科興生物滅活疫苗,康希諾開發的腺病毒載體疫苗,康泰生物開發的滅活疫苗,智飛生物開發的重組蛋白疫苗以及醫科院生物所研發的滅活疫苗。
2021年6月15日,據國家衛健委發布的數據顯示,我國新冠疫苗接種突破9億劑次,覆蓋超過6億人,疫苗接種劑次和覆蓋人群數量,都居于全球首位。
截至2021年9月15日,全國12歲至17歲人群接種新冠疫苗超過1.7億劑次,覆蓋9528.7萬人;60歲以上人群接種新冠疫苗超過3.9億劑次,覆蓋超過2億人。
截至2021年9月18日,31個省(區、市)及新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗217404.3萬劑次,疫苗接種總人數達110084.2萬,其中已完成全程接種102220.7萬人,接種總人數占全國總人口的78%。接種總劑次和覆蓋人數均居全球首位,人群覆蓋率位居全球前列。
2021年10月26日,在國務院新聞辦公室舉行的新聞發布會上,國家國際發展合作署表示,新冠肺炎疫情發生後,我國開展了新中國成立以來時間最集中、涉及範圍最廣的緊急人道主義援助,已向150多個國家和13個國際組織提供了防疫物資,向106個國家和4個國際組織提供了超過15億劑疫苗。
11月13日,國家衛健委新聞發言人米鋒表示,截至11月12日,全國累計報告接種新冠病毒疫苗237271.3萬劑次,完成全程接種的人數為107384.5萬人。
2021年11月15日,北京市第260場新冠肺炎疫情防控工作新聞發布會發布,朝陽區共開設120個疫苗接種點位,累計接種劑次超880萬,接種人群超390萬。
截至2021年11月16日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗240289.7萬劑次。
截至2021年11月17日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗240978.4萬劑次。
截至2021年11月28日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗249204.1萬劑次。
截至2021年11月29日,全國累計報告接種新冠病毒疫苗249981.3萬劑次,完成全程接種的人數超過11億,達到111050.6萬人。
截至2021年11月30日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗250797.5萬劑次。
截至2021年12月9日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗258274.0萬劑次。
2021年12月11日,在2021年大灣區科學論壇生命科學分論壇上,中國工程院院士鐘南山呼籲打疫苗加強針,“中國疫苗接種要達到理論上群體免疫,接種率要達到全體人口的83%。目前我國已經有11.5億人完成了全程接種,占了81.9%。我對今年底實現群體免疫充滿信心。”
截至2021年12月14日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗263020.4萬劑次。
截至2021年12月16日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗265056.1萬劑次。
截至2021年12月18日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗267368.8萬劑次。
截至2021年12月21日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗270667.6萬劑次。
截至2021年12月23日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗273274.9萬劑次。
截至2021年12月25日,31個省(區、市)及新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗275809.4萬劑次,已完成全程接種人數超過12億,達到120336.2萬人。
截至2021年12月23日,北京市累計報告接種新冠病毒疫苗5574.35萬劑次,累計接種2237.50萬人。
截至2021年12月28日,全國累計報告接種新冠病毒疫苗27億9571.6萬劑次,完成全程接種的人數為12億零741.3萬人。
截至2022年1月1日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗284126.9萬劑次。
截至2022年1月2日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗284789.8萬劑次。
截至2022年1月6日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗287999.3 萬劑次。
截至2022年1月9日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗289955.7萬劑次。
截至2022年1月9日,北京市累計報告接種新冠病毒疫苗5744.42萬劑次,累計接種2249.67萬人。
截至2022年1月10日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗290563.8萬劑次 。
截至2022年1月13日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗292369.8萬劑次。
截至2022年1月14日,北京市累計報告接種新冠病毒疫苗5779.33萬劑次,累計接種2253.36萬人。
截至2022年1月20日24時,山東省累計接種新冠病毒疫苗2.21億劑次,覆蓋9299.18萬人,9092.58萬人完成全程接種。全人群接種率、全程接種率分别達到91.59%、89.56%。
截至2022年1月27日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗298948.0萬劑次。
2022年1月31日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗300053.2萬劑次。
截至2022年1月31日,北京市累計報告接種新冠病毒疫苗5862.79萬劑次,累計接種2265.39萬人。
截至2022年2月1日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗300060.3萬劑次。
截至2022年2月2日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗300089.3萬劑次。
截至2022年2月3日,北京市累計報告接種新冠病毒疫苗5863.69萬劑次,累計接種2265.56萬人。
截至2022年2月3日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗300162.4萬劑次。
截至2022年2月6日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗300686.2萬劑次。
截至2022年2月7日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗301066.9萬劑次。
截至2022年2月10日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗302958.8萬劑次。
截至2022年2月13日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗304668.7萬劑次。
截至2022年2月14日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗305243.5萬劑次。
截至2022年2月17日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗306961.9萬劑次。
截至2022年2月18日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗307575.2萬劑次。
截至2022年2月19日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗308078.8萬劑次。
截至2022年2月20日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗308471.2萬劑次。
截至2022年2月21日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗309030.9萬劑次。
截至2022年2月22日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗309576.7萬劑次。
截至2022年2月23日,31個省(自治區、直轄市)和新疆生産建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗310176.0萬劑次。
新冠疫苗“加強針”
北京市
截至2021年10月30日12時,北京市昌平區已接種加強針15.30萬人。
截至2021年12月26日12時,北京市海澱區新冠疫苗加強免疫接種累計突破180萬劑,符合加強針接種條件的人群已有近八成完成接種。
截至2022年1月31日,北京市累計報告接種新冠病毒疫苗5862.79萬劑次,累計接種2265.39萬人。
廣西壯族自治區
2021年10月9日,廣西正式啟動新冠病毒疫苗加強免疫接種。根據國家統一部署,将實施居民免費接種政策,已全程接種新冠病毒疫苗滿6個月的18歲以上人群均可接種。
重慶市
2021年10月12日,重慶市疾控中心發布消息,根據疫情防控需要,在全程接種2劑次新冠病毒滅活疫苗滿6個月的18歲及以上人群實施加強免疫接種。
截至2022年1月12日24時,重慶已接種新冠疫苗加強針685.3萬劑次。
湖北省
2021年10月9日,根據宜昌市政府統一部署,宜都市啟動新冠病毒疫苗加強免疫接種工作。
2021年12月,黃石體育館新冠疫苗方艙式接種點再次重新開放。
河南省
2021年10月13日起,河南省鄭州市全面啟動新冠病毒疫苗加強針接種工作。
貴州省
2021年10月14日,貴州省貴陽市全面啟動新冠疫苗加強針接種工作。
廣東省
2021年10月16日,廣東省廣州市荔灣區、海珠區、白雲區開始接種新冠疫苗加強針。
山東省
截至2021年10月28日,山東省濰坊市已完成“加強針”接種13萬餘劑次。
上海市
2021年11月1日起,上海全面啟動新冠病毒疫苗加強免疫接種。
截至2021年12月19日,上海已經累計完成了470萬人的加強針接種。
2022年1月25日起,上海市啟動在滬18歲及以上港澳同胞新冠病毒疫苗加強免疫接種登記預約和3-11歲港澳同胞新冠病毒疫苗接種登記預約,并于1月26日開始疫苗接種。
内蒙古自治區
截至2021年11月18日下午17時,内蒙古自治區呼和浩特市累計接種加強針11.46萬劑次。
遼甯省
截至2021年12月28日,遼甯省463.5萬人已完成新冠病毒疫苗加強免疫接種。
四川省
2022年1月15日,崇州市新冠疫苗加強免疫接種正在進行中。
3-11歲兒童新冠疫苗接種
兒童新冠疫苗接種工作持續鋪開,全國啟動3-11歲兒童新冠疫苗接種的地區至少涉及吉林、黑龍江、河北、湖南、湖北、廣西、廣東、雲南、浙江、江西、福建、海南等12個省份。此外,安徽合肥、阜陽、安慶、六安等地已将啟動工作提上日程。
截止2021年11月13日,3-11歲人群已經接種了8439.5萬人。
四川省
2021年11月,四川省啟動3-11歲人群新冠病毒疫苗接種工作。
雲南省
2021年11月2日消息,雲南省多地啟動3-11歲人群新冠病毒疫苗接種工作。
甯夏回族自治區
2021年11月12日消息,甯夏3-11歲人群将全面接種新冠病毒疫苗。将從即日起集中開展第一劑次接種,12月8日至22日,集中開展第二劑次接種
内蒙古自治區
截至2021年11月18日17時,内蒙古自治區呼和浩特市累計接種3-11歲兒童新冠疫苗2.42萬劑次,預計12月底前将完成兒童兩劑次接種目标。
北京市
截至2021年11月27日12時,北京市順義區3-11歲人群累計接種新冠疫苗74701人次,接種率超80%,未接到相關不良反應報告。
截至2021年12月24日10時,北京市3-11歲人群接種新冠病毒疫苗144.2萬人。
香港
2022年1月11日,香港電台網報道稱,香港特區行政長官林鄭月娥表示,會将科興疫苗的接種年齡下限降至5歲,農曆新年假期之後,會安排外展隊,到學校幫學生接種。
2022年1月20日,香港特區政府宣布,5歲至11歲兒童可由本月21日起接種新冠疫苗。
2022年2月13日,香港特區政府宣布,可接種科興疫苗的最低年齡由2月15日起降至3歲。
國外
日本
2020年12月2日,日本參議院召開會議,會上一緻通過《預防接種法》修正案,内容包括國民接種新冠疫苗的費用由國家承擔。如果接種後産生健康問題,國家将與制藥公司方面達成協議,由後者代為賠償。政府在事後對制藥公司損失予以補貼。
2021年12月1日,新冠疫苗第三劑接種在日本各地啟動,目的是加強逐漸減弱的預防感染效果。1日下午,千葉大學醫院的12名醫生首次進行了第三劑接種。
2021年12月16日,日本政府正在積極推進新冠疫苗的第三次接種工作,在此情況下,厚生勞動省批準18歲及以上人群使用莫德納疫苗進行第三次接種。
2022年,日本厚生勞動省1月21日正式決定将5至11歲的兒童列入新冠疫苗接種對象,預計在今年3月開始實行。
美國
2021年5月5日,拜登政府發表一項決定,表示美國将放棄新冠肺炎疫苗的知識産權專利。
截至2021年6月,全球已獲批并投入使用的新冠疫苗:有美國輝瑞與德國BioNTech開發的mRNA疫苗,英國牛津大學與英瑞合資公司阿斯利康開發的腺病毒載體疫苗,美國Moderna與NIAID開發的mRNA疫苗,美國強生開發的腺病毒載體疫苗,美國Novavax研發的重組蛋白疫苗。
2021年10月20日,美國白宮公布了一項為5歲至11歲兒童群體接種新冠疫苗的計劃,并表示該計劃一旦獲得批準即可實施。
美國自2021年9月中旬開始向65歲及以上人群以及其他重症高風險人群提供mRNA疫苗加強針。
據美國約翰斯·霍普金斯大學2021年12月14日發布的統計數據顯示,美國累計新冠死亡病例已超80萬例。六成人口完成疫苗接種。據BCC報道,美國是全球新冠死亡病例最多的國家。
2021年12月,美國監管機構給予輝瑞新冠口服藥緊急使用授權,可用于患嚴重并發症風險較高的人群,在疫情關鍵時刻帶來了更方便的治療選擇。
英國
當地時間2021年5月28日,英國藥品監管機構表示,強生單劑量新冠肺炎疫苗已在英國獲準使用。這意味着英國現在已經批準了四種安全有效的疫苗。強生是單劑量疫苗,它将在未來幾個月内發揮重要作用。
2021年11月,英國藥品與保健品管理局(MHRA)宣布,批準使用默沙東研發的口服抗新冠藥物Molnupiravir,為輕度至中度患者治療,由此成為世界首個批準使用口服抗新冠藥物的國家。
2021年12月31日,英國藥品與保健品管理局(MHRA)表示,已批準輝瑞公司新冠口服藥Paxlovid的使用。一份聲明中說,根據臨床試驗數據,Paxlovid在感染的早期階段服用最有效,因此MHRA建議在症狀開始後5天内盡快使用。
印度
截至2021年6月,全球已獲批并投入使用的新冠疫苗:印度企業BharatBiotech生産的Covaxin疫苗。
俄羅斯
截至2021年6月,全球已獲批并投入使用的新冠疫苗:第一款是加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心研發的“衛星—V”疫苗(腺病毒載體疫苗),第二款是“矢量”病毒學與生物技術國家科學中心研發的“EpiVacCorona”疫苗。第三款是丘馬科夫聯邦免疫和生物制品研究與開發科研中心研發的CoviVac疫苗。
土耳其
截至當地時間2021年12月1日晚,土耳其累計接種新冠疫苗超1.2億劑,累計接種超5628萬人,其中超5050萬人完成了兩劑疫苗接種。
2021年12月30日,土耳其衛生部長科賈宣布,土耳其首個國産 COVID-19 疫苗 Turkovac 接種預約周四開放。科賈周三在安卡拉市醫院發表聲明,他在那裡接種了 Turkovac 疫苗。
韓國
截至2021年12月5日,韓國80.5%的人口已完成新冠疫苗全程接種。
2022年2月4日,韓國保健福祉部中央事故處理本部表示,截至前一天,韓國内引進輝瑞公司的新冠口服藥物Paxlovid已有三周,共有1275名患者獲得該藥物處方并用藥。
哈薩克斯坦
2021年11月12日,哈薩克斯坦啟動兒童疫苗接種工作,首批輝瑞疫苗已于近日抵達哈薩克斯坦,此款疫苗暫時僅向12至17歲兒童、孕婦及哺乳期女性提供接種。
新加坡
為維持新加坡的高接種率,從當地時間2022年2月1日起,在新加坡,接種新冠疫苗将成為申請長期證件、工作證件和永久居留權,以及更新工作證件的條件。
2022年1月21日,新加坡抗疫跨部門工作小組宣布,12歲至17歲的青少年2月初可開始接種新冠疫苗追加劑。
馬來西亞
2022年,馬來西亞衛生部周四在一份聲明中表示,批準輝瑞(PFE.US)新冠疫苗用于5-11歲兒童。
2022年1月6日,馬來西亞藥品管制局在的公告中同意康希諾公司的克威莎疫苗作為加強針使用,允許該疫苗用于18歲及以上的成年人,在他們接受第一劑康希諾疫苗後的三至六個月内使用。
巴西
2022年1月,巴西衛生部宣布,将從1月起為該國超過2000萬的5至11歲兒童接種新冠疫苗,接種兩劑疫苗間隔為8周。患有合并症的兒童、殘疾兒童以及與新冠肺炎患病風險較高群體同住的兒童,可優先接種新冠疫苗。
當地時間2022年1月14日,巴西聖保羅州率先開始為5至11歲兒童注射新冠疫苗,現年8歲、正在聖保羅市治療罕見病的兒童戴維·薩萬特成為巴西首位接種新冠疫苗的兒童。該州将于17日正式啟動兒童大規模疫苗接種工作。
2022年1月28日,巴拉圭收到50萬劑巴西捐贈的中國科興(Sinovac)新冠疫苗克爾來福(Coronavac),這批疫苗從1月31日起用于巴拉圭5至11歲兒童的疫苗接種工作。
突尼斯
突尼斯衛生部2022年1月6日宣布,突尼斯全國已有601萬人接種新冠疫苗,人數約占全國人口一半。
法國
當地時間2022年1月14日,法國公共衛生高級委員會批準了諾瓦瓦克斯新冠疫苗在法國的使用。
阿根廷
2022年1月21日, 據阿根廷華人網報道,阿根廷食品藥品及醫療技術管理局20日批準輝瑞兒童疫苗供境内5到11歲的兒童使用。阿根廷衛生部長維佐蒂當日也宣布将采購500萬劑上述疫苗,并表示首批150萬劑将在2月份到3月份之間運抵。
坦桑尼亞
2022年1月26日,中國援助坦桑尼亞的新一批新冠疫苗和注射器運抵達累斯薩拉姆。坦桑尼亞衛生部長姆瓦利穆在朱利葉斯·尼雷爾國際機場舉行的歡迎儀式上表示,中方疫苗援助将助力坦方加快推進接種進程。
馬裡
2022年1月26日,中國援助馬裡的新一批新冠疫苗運抵馬裡首都巴馬科。
巴拉圭
2022年2月1日,據南美僑報網報道,1月28日,巴拉圭收到50萬劑巴西捐贈的中國科興(Sinovac)新冠疫苗克爾來福(Coronavac),這批疫苗從1月31日起用于巴拉圭5至11歲兒童的疫苗接種工作。
非洲
截至2022年2月4日,21個非洲國家已為10%的人口完成了疫苗接種,16個國家接種人口不到5%,還有3個國家隻有不到2%的人口完成了疫苗接種。
南非
2022年2月3日,南非埃弗裡根生物制劑與疫苗公司對當地媒體表示,該公司利用美國莫德納公司已公開的新冠疫苗核酸序列,開發出非洲大陸首款mRNA(信使核糖核酸)新冠疫苗,計劃2022年底前開展臨床試驗。
新冠疫苗“加強針”
馬來西亞
2021年11月,馬來西亞将為40歲以上國民接種新冠疫苗加強針。
2021年12月21日,馬來西亞衛生部稱,由于擔心奧密克戎毒株的傳播,馬來西亞從12月23日開始暫停實行與新加坡的“新冠疫苗接種者旅遊走廊”計劃,直至明年1月20日。該計劃下的所有機票和車票将暫停銷售。
2022年,馬來西亞國家藥品管制局有條件批準康希諾(06185)新冠疫苗作為18歲以上成年人的加強針。
荷蘭
2021年11月,荷蘭将開始為80歲以上老人和一線醫護人員接種新冠疫苗加強針。
2022年1月,由于奧密克戎毒株的快速傳播,荷蘭近期新冠确診病例不斷增加。荷蘭政府建議該國成年人接種新冠疫苗加強針。
哈薩克斯坦
2021年12月8日,哈薩克斯坦首席衛生醫師、衛生部副部長葉爾蘭·基亞索夫發布關于接種疫苗加強針的新決議。根據該決議,在哈境内居住滿3個月及以上的外國公民,應在完成兩劑疫苗接種後的6個月,繼續接種疫苗加強針。
以色列
2021年11月23日,以色列開始在全國範圍内為5至11歲兒童接種新冠疫苗,以進一步遏制新冠疫情。據報道,以色列适齡兒童将接種兩劑新冠疫苗,兩劑間隔21天。
2022年1月2日(當地時間),以色列總理貝内特就該國疫情召開新聞發布會,以色列将向醫護人員和60歲及以上老人開放第四劑新冠疫苗接種。
2022年1月4日,以色列總理貝内特宣布,初步研究結果顯示,接種完第四劑新冠疫苗一周後體内抗體會增加約5倍。
2022年1月,以色列政府顧問小組建議向所有成年人提供第四劑新冠疫苗接種。
法國
2021年11月29日(當地時間),法國總統馬克龍在其個人社交媒體表示,他本人已接種新冠疫苗加強針。
希臘
2021年12月3日(當地時間),希臘初級衛生保健秘書長塞米斯托克洛斯宣布,民衆在完成新冠疫苗接種後3個月即可接種加強針。這也意味着,18歲以上已經完成接種者,在3個月後都可以預約接種疫苗加強針,比目前全球普遍規定的6個月時間大為提前。
韓國
截至2021年12月5日,韓國7.7%的人口已接種加強針。
英國
2021年12月12日,英國首相鮑裡斯·約翰遜宣布啟動“奧密克戎緊急加強針國家任務”,在新年前為英格蘭所有18歲及以上人員提供加強針接種服務。
柬埔寨
2021年12月15日,柬埔寨總理洪森表示,柬埔寨将從2022年1月起,向12至17歲青少年接種第三劑新冠疫苗。
歐洲
2021年12月13日、14日,德國和斯洛文尼亞開展相關接種活動。
2021年12月15日,匈牙利、西班牙、立陶宛、希臘、意大利等歐洲國家為5至11歲兒童接種新冠疫苗。拉脫維亞等國的兒童疫苗接種也計劃啟動。
肯尼亞
2021年12月25日(當地時間),肯尼亞衛生部宣布,将向已經完成新冠疫苗接種6個月以上的人群開放加強針接種。
阿根廷
2021年12月28日,阿根廷政府将第二劑疫苗和第三劑加強疫苗的接種間隔時間從以前的5個月縮短至4個月。該措施針對60歲以上人員及衛生工作者,其目的是最大程度提供保護,從而減少高風險人群的住院率及死亡率。
阿聯酋
2022年1月,阿聯酋阿布紮比政府規定,自1月10日起,所有公職人員必須接種新冠疫苗及加強針才能進入工作場所。
菲律賓
2022年1月,菲律賓總統杜特爾特已注射中國國藥新冠疫苗加強針。
3-11歲兒童新冠疫苗接種
智利
2021年9月27日,智利6歲至11歲兒童開始接種科興新冠疫苗。11月25日,智利公共衛生研究所批準為該國3歲至5歲兒童接種科興新冠疫苗。12月6日,智利3歲至5歲兒童開始接種中國科興新冠疫苗,預計接種人數将近70萬人。
葡萄牙
2021年12月7日(當地時間),葡萄牙衛生部批準為5至11歲的兒童接種新冠疫苗,患有基礎疾病的兒童群體将優先進行疫苗接種。
2021年12月18日(當地時間),葡萄牙開始分批次給5-11歲人群接種新冠疫苗,首先接種的是10歲和11歲的兒童。根據衛生部疫苗登記網站的數據,将有約7萬7千名兒童在本周末接受注射第一針新冠疫苗。
玻利維亞
2021年12月9日(當地時間),玻利維亞開始為該國5歲至11歲兒童接種中國國藥新冠疫苗,涉及接種人群近165萬人。 [374]
塞浦路斯
2021年12月10日,塞浦路斯衛生部宣布,将開始為該國5歲至11歲的兒童接種輝瑞新冠疫苗。
意大利
2021年12月,意大利開始為5至11歲兒童接種新冠疫苗。
法國
2021年12月23日,法國向所有5歲至11歲兒童開放新冠疫苗接種。
科威特
2022年2月3日起,科威特開始為5至11歲的兒童接種新冠疫苗。該年齡段的兒童一共将接種兩劑疫苗,其中間隔8周時間。
世衛組織“混打”臨時指南
2021年12月16日,世界衛生組織基于現有研究數據發布新冠疫苗混搭接種臨時指南。該指南基于世衛組織戰略咨詢專家組近日提出的建議制定,适用于世衛組織緊急使用清單上的所有新冠疫苗。指南建議,如果第一針接種的是病毒載體疫苗,後續不管是第二劑還是加強針均可接種信使核糖核酸(mRNA)疫苗;反之亦然。如果起初接種滅活疫苗,後續可接種病毒載體疫苗或mRNA疫苗。
第四劑新冠疫苗接種
以色列
2021年12月21日,以色列疫情防控專家委員會向政府提出建議,向該國60歲以上老人、部分高危人群以及全體醫務工作者開放第四劑新冠疫苗接種。
蒙古國
當地時間2021年12月23日,蒙古國當地媒體報道,該國首都衛生局副局長奧特根包勒德22日在接受記者采訪時表示,目前蒙古國為民衆提供了4至5種新冠疫苗供選擇。他建議民衆尤其是近期準備赴歐洲國家和美國的本國公民,遵循自願原則,接種第四劑新冠疫苗。
尼加拉瓜
當地時間2021年12月24日,中國提供的第二批新冠疫苗抵達尼加拉瓜。此前中國承諾對尼援助100萬劑新冠疫苗.對于人口600萬的尼加拉瓜而言,這批疫苗将極大改善當地較低的接種率。同一時間受美國施壓,與台保持所謂“邦交關系”的洪都拉斯,還在等待美國承諾的援助。
德國
截至當地時間2022年2月3日零時,德國聯邦疾控機構羅伯特·科赫研究所發布最新數據,全國7天内每10萬人發病率為1283.2,德國新冠感染率再創新高,德國常設疫苗接種委員會 (STIKO) 正準備第四次疫苗接種的建議。
疫苗接種
接種須知
①新冠疫苗接種年齡限制為18至59歲,其它年齡段人群需要等待進一步臨床試驗;
②哺乳期婦女、藥物不可控的高血壓、糖尿病并發症等人員不适合接種;
③推薦免疫程序為2針,其間至少間隔14天 。
④中國的疫苗是兩劑,第一劑和第二劑間隔14天,部分地區21天;第二劑接種14天後,一共35天左右,才有較明顯的保護作用。
2021年4月,中國疾病預防控制中心專家就《“過敏體質”、備孕者能否接種新冠疫苗?》回應:新冠病毒疫苗過敏的比例不高,“過敏體質”、備孕者均可以接種。
接種禁忌
疫苗不宜接種的人群包括:孕婦、哺乳期婦女;處于發熱期的人員;既往發生過疫苗接種嚴重過敏反應的人員;患有血小闆減少症或出血性疾病者;驚厥、癫痫、腦病、其他進行性神經系統疾病和精神疾病史或家族史的患者;已被診斷為患有先天性或獲得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病或其他自身免疫疾病的患者等。
其他禁忌症還包括:嚴重的肝腎疾病、藥物不可控制的高血壓、糖尿病并發症、惡性腫瘤;各種急性疾病或慢性疾病急性發作期;嚴重呼吸系統疾病、嚴重心血管疾病等。
兒童不能接種的情況主要有以下幾個方面:
(1)對新冠病毒疫苗或其成分過敏的;
(2)以前接種同類疫苗時出現過敏者;
(3)既往發生過其他疫苗嚴重過敏反應者(如急性過敏反應、血管神經性水腫、呼吸困難等);
(4)患有未控制的癫痫和其他嚴重神經系統疾病者(如橫貫性脊髓炎、格林巴利綜合征、脫髓鞘疾病等);
(5)正在發熱者,或患急性疾病,或慢性疾病的急性發作期,或未控制的嚴重慢性病患者。
其他禁忌請按照說明書規定,受種對象或家長也可咨詢接種醫生。
接種年齡
土耳其
當地時間2021年6月16日,土耳其衛生部長科賈表示,土耳其将新冠疫苗的接種年齡降到35歲。
歐洲聯盟
2021年12月15日,變異新冠病毒奧密克戎毒株繼續在全球多地快速蔓延,歐洲聯盟官員預期這一毒株将在明年1月中旬成為歐洲主要流行毒株。為應對奧密克戎毒株來襲,歐洲多國開始為5歲至11歲兒童接種新冠疫苗。
接種情況
全球
截至2021年6月初,據“OurWorldInData”網站統計數據,全球累計接種新冠疫苗已突破20億劑次。
截至北京時間11月20日上午9點,據約翰·霍普金斯大學的疫情追蹤數據,全球累計接種疫苗超7331686115劑次。
截至2021年12月16日,我國3—11歲兒童疫苗接種人數已經超過1.4億人。
自願接種
2021年7月,多地基層地方出現了不接種新冠病毒疫苗不能出行、不能進商場、不能出攤、不能進醫院,以及未接種疫苗的公職人員停發工資等通知,使得新冠病毒疫苗接種以保護自身的預防行為遭遇了各種尴尬。國家衛健委再次明确回應:新冠病毒疫苗接種遵循自願原則。新冠病毒疫苗接種遵循“知情、同意、自願”的基本原則。
新冠病毒疫苗是防控疫情輸入和傳播擴散的重要手段,也可降低重症病例和死亡病例的發生率。按照《中華人民共和國傳染病防治法》和新冠病毒肺炎“乙類甲管”相關要求,适齡無禁忌人群應該做到應接盡接。對于個别地區出現的對未接種新冠病毒疫苗群體的限制通知,國家衛健委疾控局已經關注到,并已及時予以指導和規範。
其實,對于



















