GLP

應用

從2007年起歐盟REACH法規的實施，也給我國化學工業及相關産業帶來一定的負面影響。根據REACH法規的要求，我國向歐盟出口這些化學品和幾千種化工下遊産品将面臨注冊、評估、許可的問題，且必須憑通過其認證的GLP實驗室出具的安全性評價數據到相關部門登記注冊，據估計由此而增加的費用，将使我國對歐盟石油和化工産品的出口成本普遍提高5%以上，影響了我國相關産品對歐盟的出口。因此，我國相關産品要跻身國際市場，必須要将我國的安全評價标準納入GLP國際管理體系。

n 作為聯合國科教文組織援建、我國最早從事農藥、醫藥及其他精細化學品安全評價機構，中化集團下屬沈陽院安全評價中心最早引進并接受了GLP國際管理理念，在農藥、醫藥和新化學物質安全評價的GLP體系建設和運行方面走在全國前例，已成為國内該領域測試範圍最廣，涉及農藥、醫藥、新化學物質、航空和海洋危險貨物等領域；試驗能力最強，可提供我國化學品登記資料要求的全套試驗數據；試驗數量最多，每年承擔上千項試驗的安全評價機構，是國内唯一一家可以同時進行農藥、醫藥和新化學物質安全性評價試驗的單位，也是國内唯一一家具有按照農藥登記管理資料要求進行全套試驗能力的單位。

n 中化集團為國内領先的集研發、生産、銷售于一體的國際化農藥醫藥企業，業務涵蓋産品研發、生産、營銷等完整的産業鍊，尤其在高效、環保的綠色農藥研發生産能力在國内領先。公司擁有兩個國家級農藥創制研究中心沈陽院及浙化院，在創制雜環農藥及含氟農藥研究等方面成果豐碩。生産的農藥品種覆蓋殺蟲劑、殺菌劑、除草劑和植物生長調節劑四大類共40餘個，部分品種的規模與工藝居于國際先進水平。公司近年加快推進農藥海外自主登記與自主營銷，目前海外自主登記産品超過80個，銷售範圍覆蓋東南亞及我國台灣地區。中化下屬甯波公司正在加強醫藥研發工作并積極推進醫藥國際注冊。

n 此次沈陽院通過國際GLP認證後，不僅壯大了中化集團農藥、醫藥、新化學品業務綜合實力，同時也為我國農藥醫藥及新化學品的研發創制起到支撐作用，為國内相關企業進軍國際市場提供重要支持，促進行業相關行業升級發展。n

根據國家認監委《良好實驗室規範（GLP）原則》（試行）和《良好實驗室規範（GLP）符合性評價程序》（試行）的有關要求和程序，經國家認監委組織中國合格評定國家認可中心進行現場監督和擴項評價，繼續批準上海化工研究院檢測中心為國家認監委承認的符合良好實驗室規範（GLP）的實驗室，并批準廣東省微生物分析檢測中心生态毒理與安全實驗室成為國家認監委承認的第二家符合良好實驗室規範（GLP）的實驗室，并允許其在化學品“理化性質測試”、“緻突變研究”、“水生和陸生生物的環境毒性研究”以及“生物富集試驗”等方面開展GLP研究并出具GLP研究報告。詳細内容可登錄國家認監委網站公文公告欄查詢。

定義

GLP是英文Good Laboratory Practice 的縮寫，中文直譯為優良實驗室規範。GLP是就實驗室實驗研究從計劃、實驗、監督、記錄到實驗報告等一系列管理而制定的法規性文件，涉及到實驗室工作的所有方面。它主要是針對醫藥、農藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進行的安全性評價實驗而制定的規範。制定GLP的主要目的是嚴格控制化學品安全性評價試驗的各個環節，即嚴格控制可能影響實驗結果準确性的各種主客觀因素，降低試驗誤差，确保實驗結果的真實性。

第一章　總　則

第一條　為提高藥物非臨床研究的質量，确保實驗資料的真實性、完整性和可靠性，保障人民用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》 ，制定本規範。

第二條　本規範适用于為申請藥品注冊而進行的非臨床研究。藥物非臨床安全性評價研究機構必須遵循本規範。

第二章　組織機構和人員

第三條　非臨床安全性評價研究機構應建立完善的組織管理體系，配備機構負責人、質量保證部門負責人和相應的工作人員。

第四條　非臨床安全性評價研究機構的人員，應符合下列要求：

（一）具備嚴謹的科學作風和良好的職業道德以及相應的學曆，經過專業培訓，具備所承擔的研究工作需要的知識結構、工作經驗和業務能力；

（二）熟悉本規範的基本内容，嚴格履行各自職責，熟練掌握并嚴格執行與所承擔工作有關的标準操作規程；

（三）及時、準确和清楚地進行試驗觀察記錄，對實驗中發生的可能影響實驗結果的任何情況應及時向專題負責人書面報告；

（四）根據工作崗位的需要着裝，遵守健康檢查制度，确保供試品、對照品和實驗系統不受污染；

（五）定期進行體檢，患有影響研究結果的疾病者，不得參加研究工作;

（六）經過培訓、考核，并取得上崗資格。

第五條　非臨床安全性評價研究機構負責人應具備醫學、藥學或其它相關專業本科以上學曆及相應的業務素質和工作能力。機構負責人職責為：

（一）全面負責非臨床安全性評價研究機構的建設和組織管理；

（二）建立工作人員學曆、專業培訓及專業工作經曆的檔案材料；

（三）确保各種設施、設備和實驗條件符合要求；

（四）确保有足夠數量的工作人員，并按規定履行其職責；

（五）聘任質量保證部門的負責人，并确保其履行職責；

（六）制定主計劃表，掌握各項研究工作的進展；

（七）組織制定和修改标準操作規程，并确保工作人員掌握相關的标準操作規程；

（八）每項研究工作開始前，聘任專題負責人，有必要更換時，應記錄更換的原因和時

間；

（九）審查批準實驗方案和總結報告；

（十）及時處理質量保證部門的報告，詳細記錄采取的措施；

（十一）确保供試品、對照品的質量和穩定性符合要求；

（十二）與協作或委托單位簽訂書面合同。

第六條　非臨床安全性評價研究機構應設立獨立的質量保證部門，其人員的數量根據非臨床安全性評價研究機構的規模而定。質量保證部門負責人的職責為：

（一）保存非臨床研究機構的主計劃表、實驗方案和總結報告的副本；

（二）審核實驗方案、實驗記錄和總結報告；

（三）對每項研究實施檢查，并根據其内容和持續時間制定審查和檢查計劃，詳細記錄檢查的内容、發現的問題、采取的措施等，并在記錄上簽名，保存備查；

（四）定期檢查動物飼養設施、實驗儀器和檔案管理；

（五）向機構負責人和/或專題負責人書面報告檢查發現的問題及建議；

（六）參與标準操作規程的制定，保存标準操作規程的副本。

第七條　每項研究工作必須聘任專題負責人。專題負責人職責為：

（一）全面負責該項研究工作的運行管理；

（二）制定實驗方案，嚴格執行實驗方案，分析研究結果，撰寫總結報告；

（三）執行标準操作規程的規定，及時提出修訂或補充相應的标準操作規程的建議；

（四）确保參與研究的工作人員明确所承擔的工作，并掌握相應的标準操作規程；

（五）掌握研究工作的進展，檢查各種實驗記錄，确保其及時、直接、準确和清楚；

（六）詳細記錄實驗中出現的意外情況和采取的措施；

（七）實驗結束後，将實驗方案、原始資料、應保存的标本、各種有關記錄文件和總結報告等歸檔保存；

（八）及時處理質量保證部門提出的問題，确保研究工作各環節符合要求。

第三章　實驗設施

第八條　根據所從事的非臨床研究的需要，建立相應的實驗設施。各種實驗設施應保

持清潔衛生，運轉正常；各類設施布局應合理，防止交叉污染；環境條件及其調控應符合不同設施的要求。

第九條　具備設計合理、配置适當的動物飼養設施，并能根據需要調控溫度、濕度、空氣潔淨度、通風和照明等環境條件。實驗動物設施條件應與所使用的實驗動物級别相符。動物飼養設施主要包括以下幾方面：

（一）不同種屬動物或不同實驗系統的飼養和管理設施；

（二）動物的檢疫和患病動物的隔離治療設施；

（三）收集和處置試驗廢棄物的設施；

（四）清洗消毒設施；

（五）供試品和對照品含有揮發性、放射性或生物危害性等物質時，應設置相應的飼養設施。

第十條　具備飼料、墊料、籠具及其它動物用品的存放設施。各類設施的配置應合理，防止與實驗系統相互污染。易腐敗變質的動物用品應有适當的保管措施。

第十一條　具有供試品和對照品的處置設施：

（一）接收和貯藏供試品和對照品的設施；

（二）供試品和對照品的配制和貯存設施。

第十二條　根據工作需要設立相應的實驗室；使用有生物危害性的動物、微生物、放射性等材料應設立專門實驗室，并應符合國家有關管理規定。

第十三條　具備保管實驗方案、各類标本、原始記錄、總結報告及有關文件檔案的設施。

第十四條　根據工作需要配備相應的環境調控設施。

第四章　儀器設備和實驗材料

第十五條　根據研究工作的需要配備相應的儀器設備，放置地點合理，并有專人負責保管，定期進行檢查、清潔保養、測試和校正，确保儀器設備的性能穩定可靠。

第十六條　實驗室内應備有相應儀器設備保養、校正及使用方法的标準操作規程。對儀器設備的使用、檢查、測試、校正及故障修理，應詳細記錄日期、有關情況及操作人員的姓名等。

第十七條　供試品和對照品的管理應符合下列要求：

（一）實驗用的供試品和對照品，應有專人保管，有完善的接收、登記和分發的手續，供試品和對照品的批号、穩定性、含量或濃度、純度及其它理化性質應有記錄，對照品為市售商品時，可用其标簽或其它标示内容；

（二）供試品和對照品的貯存保管條件應符合要求，貯存的容器應貼有标簽，标明品名、縮寫名、代号、批号、有效期和貯存條件；

（三）供試品和對照品在分發過程中應避免污染或變質，分發的供試品和對照品應及時貼上準确的标簽，并按批号記錄分發、歸還的日期和數量；

（四）需要将供試品和對照品與介質混合時，應在給藥前測定其混合的均勻性，必要時還應定期測定混合物中供試品和對照品的濃度和穩定性，混合物中任一組分有失效期的，應在容器标簽上标明，兩種以上組分均有失效日期的，以最早的失效日期為準。

第十八條　實驗室的試劑和溶液等均應貼有标簽，标明品名、濃度、貯存條件、配制日期及有效期等。試驗中不得使用變質或過期的試劑和溶液。

第十九條　動物的飼料和飲水應定期檢驗，确保其符合營養和衛生标準。影響實驗結果的污染因素應低于規定的限度，檢驗結果應作為原始資料保存。

第二十條　動物飼養室内使用的清潔劑、消毒劑及殺蟲劑等，不得影響實驗結果，并應詳細記錄其名稱、濃度、使用方法及使用的時間等。

第五章　标準操作規程

第二十一條　制定與實驗工作相适應的标準操作規程。需要制定的标準操作規程主要包括以下方面：

（一）标準操作規程的編輯和管理；

（二）質量保證程序；

（三）供試品和對照品的接收、标識、保存、處理、配制、領用及取樣分析；

（四）動物房和實驗室的準備及環境因素的調控；

（五）實驗設施和儀器設備的維護、保養、校正、使用和管理；

（六）計算機系統的操作和管理；

（七）實驗動物的運輸、檢疫、編号及飼養管理；

（八）實驗動物的觀察記錄及實驗操作；

（九）各種實驗樣品的采集、各種指标的檢查和測定等操作技術；

（十）瀕死或已死亡動物的檢查處理；

（十一）動物的屍檢、組織病理學檢查；

（十二）實驗标本的采集、編号和檢驗；

（十三）各種實驗數據的管理和處理；

（十四）工作人員的健康檢查制度；

（十五）動物屍體及其它廢棄物的處理；

（十六）需要制定标準操作規程的其它工作。

第二十二條　标準操作規程經質量保證部門簽字确認和機構負責人批準後生效。失效的标準操作規程除一份存檔之外應及時銷毀。

第二十三條　标準操作規程的制定、修改、生效日期及分發、銷毀情況應記錄并歸檔。

第二十四條　标準操作規程的存放應方便使用。研究過程中任何偏離标準操作規程的

操作，都應經專題負責人批準，并加以記錄。标準操作規程的改動，應經質量保證部門負責人确認，機構負責人書面批準。

第六章　研究工作的實施

第二十五條　每項研究均應有專題名稱或代号，并在有關文件資料及實驗記錄中統一

使用該名稱或代号。

第二十六條　實驗中所采集的各種标本應标明專題名稱或代号、動物編号和收集日期。

第二十七條　專題負責人應制定實驗方案，經質量保證部門審查，機構負責人批準後方可執行，批準日期作為實驗的起始日期。接受委托的研究，實驗方案應經委托單位認可。

第二十八條　實驗方案的主要内容如下：

（一）研究專題的名稱或代号及研究目的；

（二）非臨床安全性評價研究機構和委托單位的名稱及地址；

（三）專題負責人和參加實驗的工作人員姓名；

（四）供試品和對照品的名稱、縮寫名、代号、批号、有關理化性質及生物特性；

（五）實驗系統及選擇理由；

（六）實驗動物的種、系、數量、年齡、性别、體重範圍、來源和等級；

（七）實驗動物的識别方法；

（八）實驗動物飼養管理的環境條件；

（九）飼料名稱或代号；

（十）實驗用的溶媒、乳化劑及其它介質；

（十一）供試品和對照品的給藥途徑、方法、劑量、頻率和用藥期限及選擇的理由；

（十二）所用毒性研究指導原則的文件及文獻；

（十三）各種指标的檢測方法和頻率；

（十四）數據統計處理方法；

（十五）實驗資料的保存地點。

第二十九條　研究過程中需要修改實驗方案時，應經質量保證部門審查，機構負責人批準。變更的内容、理由及日期，應記入檔案，并與原實驗方案一起保存。

第三十條　專題負責人全面負責研究專題的運行管理。參加實驗的工作人員，應嚴格執行實驗方案和相應的标準操作規程，發現異常現象時應及時向專題負責人報告。

第三十一條　所有數據的記錄應做到及時、直接、準确、清楚和不易消除，并應注明記錄日期，記錄者簽名。記錄的數據需要修改時，應保持原記錄清楚可辨，并注明修改的理由及修改日期，修改者簽名。

第三十二條　動物出現非供試品引起的疾病或出現幹擾研究目的的異常情況時，應立即隔離或處死。需要用藥物治療時，應經專題負責人批準，并詳細記錄治療的理由、批準手續、檢查情況、藥物處方、治療日期和結果等。治療措施不得幹擾研究。

第三十三條　研究工作結束後，專題負責人應及時寫出總結報告，簽名或蓋章後交質量保證部門負責人審查和簽署意見，機構負責人批準。批準日期作為實驗結束日期。

第三十四條　總結報告主要内容如下：

（一）研究專題的名稱或代号及研究目的；

（二）非臨床安全性評價研究機構和委托單位的名稱和地址；

（三）研究起止日期；

（四）供試品和對照品的名稱、縮寫名、代号、批号、穩定性、含量、濃度、純度、組分及其它特性；

（五）實驗動物的種、系、數量、年齡、性别、體重範圍、來源、動物合格證号及簽發單位、接收日期和飼養條件；

（六）供試品和對照品的給藥途徑、劑量、方法、頻率和給藥期限；

（七）供試品和對照品的劑量設計依據；

（八）影響研究可靠性和造成研究工作偏離實驗方案的異常情況；

（九）各種指标檢測方法和頻率；

（十）專題負責人與所有參加工作的人員姓名和承擔的工作内容；

（十一）分析數據所采用的統計方法；

（十二）實驗結果和結論；

（十三）原始資料和标本的保存地點。

第三十五條　總結報告經機構負責人簽字後，需要修改或補充時，有關人員應詳細說明修改或補充的内容、理由和日期，經專題負責人認可，并經質量保證部門負責人審查和機構負責人批準。

第七章　資料檔案

第三十六條　研究工作結束後，專題負責人應将實驗方案、标本、原始資料、文字記錄和總結報告的原件、與實驗有關的各種書面文件、質量保證部門的檢查報告等按标準操作規程的要求整理交資料檔案室，并按标準操作規程的要求編号歸檔。

第三十七條　研究項目被取消或中止時，專題負責人應書面說明取消或中止原因，并将上述實驗資料整理歸檔。

第三十八條　資料檔案室應有專人負責，按标準操作規程的要求進行管理。

第三十九條　實驗方案、标本、原始資料、文字記錄、總結報告以及其它資料的保存期，應在藥物上市後至少五年。

第四十條　質量容易變化的标本，如組織器官、電鏡标本、血液塗片等的保存期，應以能夠進行質量評價為時限。

第八章　監督檢查

第四十一條　國家食品藥品監督管理局負責組織實施對非臨床安全性評價研究機構的檢查。

第四十二條　凡為在中華人民共和國申請藥品注冊而進行的非臨床研究，都應接受藥品監督管理部門的監督檢查。

第九章　附　則

第四十三條　本規範所用術語定義如下：

（一)非臨床研究，系指為評價藥物安全性，在實驗室條件下，用實驗系統進行的各種毒性試驗，包括單次給藥的毒性試驗、反複給藥的毒性試驗、生殖毒性試驗、遺傳毒性試驗、緻癌試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、依賴性試驗、毒代動力學試驗及與評價藥物安全性有關的其它試驗。

（二）非臨床安全性評價研究機構，系指從事藥物非臨床研究的實驗室。

（三）實驗系統，系指用于毒性試驗的動物、植物、微生物以及器官、組織、細胞、基因等。

（四）質量保證部門，系指非臨床安全性評價研究機構内履行有關非臨床研究工作質量保證職能的部門。

（五）專題負責人，系指負責組織實施某項研究工作的人員。

（六）供試品，系指供非臨床研究的藥品或拟開發為藥品的物質。

（七）對照品，系指非臨床研究中與供試品作比較的物質。

（八）原始資料，系指記載研究工作的原始觀察記錄和有關文書材料，包括工作記錄、各種照片、縮微膠片、縮微複制品、計算機打印資料、磁性載體、自動化儀器記錄材料等。

（九）标本，系指采自實驗系統用于分析觀察和測定的任何材料。

（十）委托單位，系指委托非臨床安全性評價研究機構進行非臨床研究的單位。

（十一）批号，系指用于識别“批”的一組數字或字母加數字，以保證供試品或對照品的可追溯性。

第四十四條　本規範由國家食品藥品監督管理局負責解釋。

第四十五條　本規範自2003年9月1日起施行，原國家藥品監督管理局1999年10月14日發布的《藥品非臨床研究質量管理規範（試行）》同時廢止。