蒽

有機化合物
蒽,有機化合物,工業上用來制造有機染料,可以從分餾煤焦油中提取。[1]一種含三個環的稠環芳烴,分子式C14H10。蒽的三個環的中心在一條直線上,是菲的同分異構體。蒽分子中9,10位的化學活性較高,用硝酸氧化,生成9,10-蒽醌(結構式見蒽醌),是合成蒽醌染料的重要中間體;用鈉和乙醇還原,生成9,10-二氫化蒽;加氯生成9,10-二氯化蒽,後者加熱失去一分子氯化氫,變成9-氯蒽;蒽還可以作為共轭二烯,與順丁烯二酐等在9,10位發生狄爾斯-阿爾德反應。工業上從分餾煤焦油所得蒽油餾分中用結晶法分出粗蒽,再經升華提純。高純度蒽可用作閃爍計數器的閃爍劑。
  • 中文名:蒽
  • 外文名:anthracene
  • 别名:
  • 化學式:C14H10C6H4(CH)2C6H4
  • 分子量:178.22
  • CAS登錄号:120-12-7
  • EINECS登錄号:204-371-1
  • 熔點:215(℃)
  • 沸點:340(℃)
  • 水溶性:不溶
  • 密度:1.24
  • 外觀:淺黃色針狀結晶,有藍色熒光
  • 閃點:121(CC)
  • 應用:
  • 安全性描述:
  • 危險性符号:
  • 危險性描述:
  • UN危險貨物編号:
  • CN危險貨物編号:
  • 英文名:anthracene

毒理學數據

1、刺激性:小鼠經皮标準德雷茲實驗:118ug輕度刺激

2、急性毒性:大鼠經口LD50:>16g/kg;小鼠經口LD50:4900mg/kg;小鼠經口LD:>17g/kg

3.急性毒性LD50:430mg/kg(小鼠靜脈)

4.刺激性小鼠經皮:118μg,輕度刺激。

生态學數據

1.生态毒性LC50:0.36mg/L(24h)(黑頭呆魚);11.9μg/L(96h)(藍鰓太陽魚,幼魚)

2.生物降解性

好氧生物降解(h):1200~11040

厭氧生物降解(h):4800~44160

3.非生物降解性

水相光解半衰期(h):0.58~1.7

光解最大光吸收波長範圍(nm):251.5~374.5

水中光氧化半衰期(h):1111~38500

空氣中光氧化半衰期(h):0.501~5.01

4.生物富集性BCF:162(金魚);1029(食蚊魚);4400~9200(虹鳟魚);759~912(蚤狀蚤);7760(綠藻

分子結構數據

1、摩爾折射率:61.93

2、摩爾體積(cm3/mol):157.6

3、等張比容(90.2K):414.9

4、表面張力(dyne/cm):47.9

5、介電常數(F/m):3.08

6、極化率(10-24cm3):24.55

計算化學數據

1.疏參數計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:0

4.可旋轉化學鍵數量:0

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數量:14

8.表面電荷:0

9.複雜度:154

10.同位素原子數量:0

11.确定原子立構中心數量:0

12.不确定原子立構中心數量:0

13.确定化學鍵立構中心數量:0

14.不确定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

基本性質

物理性狀帶有淡藍色熒光的白色片狀晶體或淺黃色針狀結晶。

(純品為白色帶紫色熒光)

相對密度1.25(27℃),1.283(25℃),熔點217,沸點342,閃點196.1,121.1(閉式)(以上均為℃),蒸汽壓

0.13kPa/145℃

不溶于水、難溶于乙醇和乙醚,較易溶于熱苯。

穩定性穩定

用途用作發光材料(如在閃爍計數器中),特别是用于塗層(如用于吸收紫外光)。

用于制造蒽醌和染料等。也用作殺蟲劑、殺菌劑、汽油阻凝劑等。

制備或來源在蒸餾煤焦油最後階段得到,可由煤焦油的蒽油部分分出。

危險标記20(腐蝕品)

衍生物蒽酚蒽醌

貯存方法

1.儲存注意事項儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種,熱源。庫溫不超過30℃,相對濕度不超過80%。包裝密封。應與氧化劑分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合适的材料收容洩漏物。

2.生産設備要求密閉,生産現場需通風良好,操作人員應穿戴防護用具,皮膚可塗擦一些保護性軟膏。用内襯塑料袋外層麻袋包裝。每袋25kg或50kg。貯存于陰涼、通風、幹燥處。

合成方法

1.在煤焦油中,蒽的含量為1.4%。焦油連續蒸餾所得的I蒽油餾分段,占焦油12-14%,初餾點為300℃,在350℃前的餾出量為95%。I蒽油經冷卻結晶、真空過濾或用離心機脫除部分油分,離心後的粗蒽含油分大于20-25%,其餘成分是:蒽25-30%,咔唑20-25%、菲30%左右。其中蒽的收率占焦油中蒽源的58-87%。除了苯和萘以外,蒽是煤焦油中最重要的組分之一。在蒽的工業生産中,因為必須把沸點相近的菲和咔唑分離掉,所以比萘的制造困難得多。即使把蒸餾、結晶及溶劑抽提巧妙地結合起來,其産率也隻有40-50%。從粗蒽中提取和精制蒽,是先利用菲易溶于油的特性使菲與蒽、咔唑分離。進一步分離蒽與咔唑的方法有蒸餾分離法和鉀熔法。

2.在蒸餾煤焦油最後階段得到。

用途

1.用以檢定茚。制造蒽醌及茜素染料等。本品主要用于制造染料中間體蒽醌及單甯。可用作殺蟲劑、殺菌劑和汽油阻凝劑。高純蒽用于制取單晶蒽,用在閃爍計數器上。

2.用于蒽醌生産,也用作殺蟲劑、殺菌劑、汽油阻凝劑等。

3.用于萌化

毒性介紹

健康危害

侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。

健康危害:純品基本無毒。工業品因含有菲、咔唑等雜質,毒性明顯增大。由于本品蒸氣壓很低,故經吸入中毒可能性很小。對皮膚、粘膜有刺激性;易引起光感性皮炎。

已被ECHA列為REACH第一批SVHC(高度關注物質)。

毒理學資料及環境行為

毒性:微毒。

急性毒性:LD50430mg/kg(小鼠靜注)

亞急性和慢性毒性:小鼠腹腔500mg/kg/日×7日,1/10死亡,體質增長減慢;大鼠經口6mg/日×33個月,9/31死亡,未見腫瘤;大鼠皮下5mg/周×4個月,1/5死亡。

刺激性:家兔經眼:250μg,重度刺激。家兔經皮:10mg(24小時),輕度刺激。

緻癌性:大鼠經口最低中毒劑量(TDL0):18g/kg(78周,間斷),緻癌陽性。

在環境中的遷移幾個實驗證明了多環芳烴(PAHs)的可生物降解性。低分子量的多環芳香烴(PAHs)如萘、苊、苊烯在實驗研究中均能快速地被降解。初始濃度為5~10mg/L的液體,在7天之内有90%以上的多環芳香(PAHs)被生物降解。高分子量的多環芳香烴(PAHs)如熒蒽、苯并(a)蒽、屈、苯并(a)芘和和蒽等很難被生物降解。

危險特性:遇明火、高熱可燃。與氧化劑能發生強烈反應。

燃燒(分解)産物:一氧化碳、二氧化碳。

應急處理

一、洩漏應急處理

隔離洩漏污染區,周圍設警告标志,建議應急處理人員戴好面罩,穿相應的工作服。不要直接接觸洩漏物,避免揚塵,小心掃起,置于袋中轉移至安全場所。如大量洩漏,收集回收或無害處理後廢棄。

二、防護措施

呼吸系統防護:可能接觸毒物時,應戴口罩。

眼睛防護:一般不需特殊防護。

防護服:穿工作服。盡可能減少直接接觸。

手防護:戴防護手套。

其它:工作後,淋浴更衣。保持良好的衛生習慣。

三、急救措施

皮膚接觸:脫去污染的衣着,用大量流動清水徹底沖洗。

眼睛接觸:立即提起眼睑,用流動清水沖洗。

吸入:脫離現場至空氣新鮮處。必要時進行人工呼吸。就醫。

食入:誤服者給充分漱口、飲水,就醫。

滅火方法:霧狀水、二氧化碳、砂土、泡沫。

上一篇:網絡類型

下一篇:暖流

相關詞條

相關搜索

其它詞條