簡要介紹
香港、澳門：弱智人士、智障人士（因前者使用時間長，有标簽作用，故傾向改用此稱呼；但前者的使用還是比較普遍）台灣：喜憨兒；「智障」在台灣被認為是粗話，宜以全稱「智力障礙」、「智能障礙」或「心智障礙」稱呼。中國大陸：智障人士、弱智人士
病因
- 遺傳因素：染色體異常如先天愚型等占弱智兒童5%～10%。基因突變如先天性代謝異常病屬于此類。
2.産前損害：包括宮内感染、缺氧、理化因素如有害毒物、藥物、放射線、汞、鉛、吸煙、飲酒、吸毒、孕婦嚴重營養不良或孕婦患病。
3.分娩時産傷，窒息、顱内出血、早産兒、低血糖、核黃疸、敗血症。
4.出生後患病，包括患腦膜炎、腦炎、顱外傷、腦血管意外，中毒性腦病，内分泌障礙如甲狀腺功能低下，癫痫等。
臨床表現
- 感知速度減慢，接受視覺通路的刺激比聽覺刺激容易些；
2.注意力嚴重分散，注意廣度非常狹窄；
3.記憶力差，經無數次重複方能學會一些知識，若不重複學習，又會忘得一幹二淨；
4.言語能力差，隻能講簡單的詞句；
5.思維能力低，缺乏抽象思考能力、想像力和概括力，更不能舉一反三；
6.基本無數字概念，靠機械記憶能學會簡單的加減計算；
7.情緒不穩，自控力差；
8.意志薄弱，缺乏自信；
9.交往能力差，難以學會人際間交往。
檢查
- 實驗室檢查
實驗室檢查包括血、尿、腦、脊液生化檢查、頭顱X線及CT檢查、腦血管造影、腦電圖、誘發電位、聽力測定、染色體分析，垂體、甲狀腺、性腺、腎上腺功能測定，病毒（如巨細胞病毒、風疹病毒）、原蟲（如弓形體）及抗體檢查等。應根據診斷需要選擇有關項目。
2.神經精神系統檢查。
3.智力測驗和行為判定
輕度MR多用智力測驗，重度以上MR采用智力測驗方法往往有困難，必須依靠行為評定量表，而評定量表對鑒别輕度MR不及智力測驗可靠。因此兩種方法應配合使用，對檢查結果必須綜合分析。
治療
兒童有明顯的智力低下大多數在嬰兒期就容易識别，然而輕度弱智往往進入小學之後學習困難才發現。若發現有運動發育落後，對外界反應遲鈍，語言發育差，表情呆闆或有特殊面容者，應盡早到醫院檢查，以便及早診斷，作出相應的治療。
有些先天性代謝異常病，例如苯丙酮尿症、同型胱氨酸尿症、楓糖尿症、組氨酸血症，半乳糖血症、先天性甲狀腺功能低下症（克汀病）等，若能在新生兒期作出診斷及時治療，多數病兒智力可免受損害或病情得到控制。
以苯丙酮尿症、克汀病為例，如能在生後3個月作出診斷及時治療，多數智力可以恢複正常，超過6個月治療，幾乎不可避免地智力受到損害，如果3～4歲以後再治療，病孩的身體發育亦有困難。
克汀并苯丙酮尿症，在早期症狀不典型，很難發現，往往出生後數月之後才能發現，但這時卻已到了難于治療的程度，智力障礙很嚴重了。因此，有不少國家對上述遺傳病在新生兒期就進行篩查。
預防
減少弱智兒童的發生，必須做好預防工作，加強宣傳教育工作，避免近親結婚，對嚴重遺傳病盡量動員絕育術。
避免早婚和超過40歲婦女高齡生育，因為容易使染色體異常發生先天愚型。
做好産前保健檢查，提高處理難産的技術，減少産傷，有條件的地區對新生兒進行遺傳代謝病的篩查，及早發現，早期治療，減少弱智兒童發生。
