孟買血

孟買血

人類罕見血型
孟買血型屬人類罕見血型,因1952年在印度孟買市首次發現而得名。[1]該血紅細胞上無A、B、H抗原,血清中除有抗A和抗B抗體外,還有抗H抗體。
    中文名:孟買型血型 外文名:Hh/Bombay antigen system 适用領域: 所屬學科: 學名:Hh血型 概率:十幾萬分之一 發現時間:1952年

血型系統

Hh血型系統或Hh抗原系統,又稱孟買血型系統(英語:Hh/Bombay antigen system),是根據紅細胞表面是否存在H抗原而對血液分型的人類血型系統。Hh血型系統是人類最重要的血型系統——ABO血型系統的基礎。

H抗原

H抗原是一種糖脂,基本分子結構是以糖苷鍵與多肽鍊骨架結合的四糖鍊,即β-D-半乳糖、β-D-N-乙醯葡萄糖胺、β-D-半乳糖以及在β-D-半乳糖2-位連接的抗原決定簇α-L-岩藻糖。決定H抗原的FUT1基因在19号染色體上,長度超過5000個堿基對,包括3個外顯子。FUT1基因有兩個等位基因H和h,H等位基因編碼岩藻糖轉移酶,使岩藻糖與糖鍊末端的半乳糖相連,形成H抗原。而h等位基因無法編碼具有活性的岩藻糖轉移酶。hh純合子個體在人類中非常罕見,形成所謂「孟買血型」。

而ABO血型分型的根據——A、B抗原(A型血含有A抗原,B型血含有B抗原,AB型血含有A、B兩種抗原)在體内的合成都以H抗原為前體,O型血無A、B兩種抗原,其抗原為H抗原。

血型分析

基因型為hh的個體具有一種非常罕見的血型,最早由Y. M. Bhende于1952年在印度孟買發現,故亦稱孟買血型。孟買血型的人體内沒有H抗原,無論其是否擁有A、B血型的等位基因,A抗原或B抗原都無法合成。他們不能接受任何ABO血型的血液,因為這些血液中至少含有A、B、H抗原中的一種,對他們來說均為外源抗原,從而引起免疫反應。

因此,他們隻能接受其他孟買血型個體的輸血。由于孟買血型非常罕見,一般血庫都沒有這種血液儲備。預計進行輸血(如手術)的孟買血型病人往往預先儲存自身血液,即自身儲血。

一般的ABO血型檢測并不能測出孟買血型,而被誤認為是O型。若未經進一步詳查,冒然輸入O型血,則會引起輸血事故。

遺傳性

FUT1基因的H等位基因對h是完全顯性,隻有兩條染色體都帶有h的個體才可能表現孟買血型。孟買血型的個體無論ABO基因型如何,均無A、B抗原,從而類似「O型」。但其ABO基因型可以遺傳到下一代,如果下一代的FUT1基因型不是hh,ABO基因型就可以正常表現。

第一代,一孟買血型男性(FUT1基因型hh,表現為O型)與B血型女性(FUT1基因型Hh)婚配,其子(由於FUT1基因型為hh,表現為O型,但攜帶B等位基因)與一名A型女性婚配,一名兒子表現為AB血型。

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