病因
腎病綜合征按病因可分為原發性，繼發性及先天性三種，原發性腎病綜合征占90%以上，其次為各種繼發性腎病綜合征，先天性腎病綜合征極為罕見。
原發性腎病綜合征的病因不清楚，其發病往往因呼吸道感染，過敏反應等而觸發，繼發性腎病綜合征病因則主要有感染，藥物，中毒等或繼發于腫瘤，遺傳及代謝疾病以及全身性系統性疾病之後。
臨床表現
大量蛋白尿，高度水腫，高膽固醇血症，低白蛋白血症。發病年齡和性别，以學齡前為發病高峰，單純性發病年齡偏小，緊腅性偏長，男比婦女多，男：女約為1.5～3.7∶1。
水腫是最常見的臨床表現，最早為家長所發現，始自眼睑，顔面，漸及四肢全身，水腫為可凹性，嚴重者可出現漿膜腔積液如胸水，腹水，男孩常有顯著陰囊水腫，體重可增30%～50%，嚴重水腫患兒大腿和上臂内側及腹壁皮膚可見皮膚白紋或紫紋，水腫的同時常有尿量減少。除水腫外，患兒可因長期蛋白質丢失出現蛋白質營養不良，表現為面色蒼白，皮膚幹燥，毛發幹枯萎黃，指趾甲出現白色橫紋，耳殼及鼻軟骨薄弱，患兒精神萎靡，倦怠無力，食欲減退，有時腹瀉，可能與腸黏膜水腫和或伴感染有關，病期久或反複發作作者發育落後，腎炎性患兒可有血壓增高和血尿。
檢查
1.尿常規
（1）蛋白尿大量蛋白尿是腎病綜合征的必備條件。
（2）尿纖維蛋白原降解産物（FDP）測定尿FDP有助于腎小球病分類，連日多次測定尿FDP，如FDP<1.25µg/ml，則原發性腎小球腎病（微小病變型腎病）可能性大，若尿FDP持續增高，多為增生型，膜增生型或急進性新月體腎炎。
（3）其他可見透明管型或顆粒管型，腎炎性腎病可見血尿（離心尿紅細胞>10個/Hp）。
2.低白蛋白血症
血漿總蛋白降低，白/球蛋白倒置，血漿白蛋白<30.0g/L，嬰兒則<25.0g/L。
主要為高膽固醇血症及高三酰甘油血症，血膽固醇≥5.7mmol/L，嬰兒則≥5.2mmol/L，三酰甘油>1.2mmol/L。
